头孢噻吩钠有关物质的分析报告.pdf

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1、November14,2012LCApplicationLab,ShiseidoChinaNo.31,BDAInternationalBusinessPark,2JingYuanStreet,BeijingEconomicTechnologicalDevelopmentZone,Beijing,China100176Phone010-6785-6801,FAX010-6785-6882头孢噻吩钠有关物质检测分析Fig1（供试品与空白对照）供试品空白600600400400mAUmAU2002000005

2、101520253035MinutesFig2（供试品放大图）1251251003.11003.0分离度20.1754.9保留时间754.61.18.4mAU5050mAU0.011.511.918.33.46.81.515.65.99.03.42.21.9253.21.819.06.5254.110.619.428.619.121.34.55.17.69.015.416.0003.83.25.24.35.5-2520.921.923.124.125.4-2551015202530MinutesHPLC

3、Conditions：色谱柱：CAPCELLPAKC18MGS54.6mmi.d.×250mm；流动相：A:10mMK2HPO4（磷酸调pH2.5）/CH3CN=970:30B:10mMK2HPO4（磷酸调pH2.5）/CH3CN=600:400流速：1.0mL/min温度：40°C检测：UV220nm进样量：20µL样品浓度：取供试品溶液（3mg/mL）1mL，加盐酸溶液（14）1mL，水8mL，摇匀。置60°C的水浴中加热约12分钟，立即放入冰水浴中冷却，取样品溶液注入液相色谱仪。分析结果：完全按照

4、药典中规定的对头孢噻吩钠的有关物质的分析方法进行，具体谱图结果如Fig1、Fig2所示。因没有相应杂质单标，因此给出每个峰的保留时间及分离度，还请客户自行判断。如有疑问，请提出。以上王莎城田修