培养基的制备程序.doc

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1、培养基的制备稈序不同类型培养基制备的程序也不尽相同。但…般培养基的程序主要可分为：配料、溶化、矫正pH、澄清过滤、分装、灭菌及检定等8个步骤。（一）配料按培养基处方准确称取各种成分，先在三角烧瓶屮加入少量蒸镭水，再加入备种成分,以防蛋白豚等粘附于瓶底，然后再以剩余的水冲洗瓶壁。（二）溶化将各种成分混匀于水中，最好以流通熬气溶化半小时，如在电炉上溶化应随时搅拌，如有琼脂成分时更应注意防止外溢。溶化完毕，补足失去的水分。（三）矫正pH1.pH测定取与标准管同口径的试管（通常用华氏试管）3支，于第1、3管各加入欲测定pH的的培养基5ml,并于第一管中加入0.2g/L的酚红0.25ml作为

2、测定管，混匀；于第2管加入蒸憾水5ml,第4管为pH标准比色管。2.pH的校正若测定管过酸或过碱可用0.lmol/LM氧化钠或0.lmol/L盐酸溶液矫正，直至颜色与标准管相同为止，加碱或加酸时要精确缓慢，每加1滴示要充分混匀，比色示再加第2滴（有时仅加半滴）准确记录加入的量。3.计算设5ml培养基矫正pH至7.4时需0.lmol/L氢氧化钠0.15ml,现有培养基4990ml,需加氢氧化钠的量可按下列方法计算：5:4990=0.15:XX=0.15X4990/5=149.7（ml）如将此0.lmol/L的氢氧化钠改用lmol/L的氢氧化钠时，则需14.9ml即可。（四）过滤澄清培

3、养基配制示一般都有沉渣或混浊出现，需过滤成清晰透明后方可使用，常用的过滤方法如下：1•液体培养基液体培养基必须清晰，以便观察细菌的生长情况，常用滤纸过滤，亦可在加热前加入用水稀释的鸡蛋白（1000ml培养基用1个鸡蛋H）在100°C加热后保持60〜70°C40〜60分钟，使其不溶性物质附于凝固的蛋白上而沉淀，然后再用虹吸法吸出上清液或以滤纸过滤。2.固体培养基如系琼脂培养基，于加热融化后需趁热以绒布或两层纱布中夹脱脂棉过滤；亦可用自然沉淀法，即将琼脂培养基盛人铝锅或广口搪瓷容器内，以高压（103.43kPa）蒸汽融化15分钟后，静置高压锅内过夜，次LI将琼脂倾出，用刀将底部沉渣切去

4、，再融化即可收清晰的琼脂培养基。（五）分装1.根据需要将培养基分装于不同容量的三角烧瓶、试管屮。分装的量不宜超过容器的2/3以免灭菌时外溢。2.琼脂斜瓯分装最为试管容量的1/5,灭菌示须趁热放置成斜面，斜面长约为试管长的2/3.3.半固体培养基分装最约为试管长的1/3,灭菌示直立凝固待用。4.高层琼脂分装量约为试管的1/3,火菌后趁热肓立，待冷后凝固待用。5.液体培养基分装于试管屮，约是试管长度的1/3.6.琼脂平板：将灭菌（或加热融化）后的培养基冷至50°C左右，以无菌手续倾人火菌平川1•内，内径9cm的平川L倾注培养基约13〜15ml,轻摇平川I•底，使培养基平铺于平川L底部,

5、待凝固后即成，倾注培养基时，切勿将血盖全部启开，以免空气屮尘埃及细菌落入。新制成的平板培养基（简称平板），表面水分较多，不利于细菌的分离，通常应将平川1.倒扌II搁置于37°C培养箱内约30分钟待平板平面干燥后使用。（六）灭菌不同成分、性质的培养基，可采用不同的火菌方法。高压蒸汽火菌法：高压火菌的温度与时间随培养基的种类及数量的不同有所差别，一般培养基少量分装时高压（103.43kPa）灭菌15分钟即可，培养基分装量较大时，可高压（103.43kPa）灭菌30分钟，含糖的培养基高压（55.16kPa）灭菌15分钟。以免糖类被破坏。（七）检定每批培养基制成后须经检定方可使用，检定时将

6、培养基放37°C温箱内培养24小时后，证明无菌，同时用已知菌种检杏在此培养基上生长繁殖及生化反应情况，符合要求者方可使用。（八）保存制好的培养基，不宜保存过久，以少量勤做为宜。每批应注明名称，分装量，制作口期等，放在4°C冰箱内备用。