抗结核药物的应用.ppt

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1、抗结核药物的临床应用結核的種類Backtoschool思考题：1.一线抗结核药物有哪些？2.服用结核药物的饮食注意事项？3.抗结核药物的常见不良反应有哪些？主要内容一、结核药物的分类二、结核药物不良反应三、如何正确服用抗结核药物结核病治疗进展20世纪30年代前：治疗结核病主要采取休息、增加营养提高抵抗力、多吸新鲜空气相结合的卫生营养疗法。30～50年代：用物理方法压缩肺组织促进病灶愈合，治愈率上升至40%左右。50年代后：随着链霉素、异烟肼、利福平等大量抗结核药的出现，化学疗法逐渐成为治疗结核病的主要手段。结核药物的分类一线药：异烟肼利福平链霉素吡嗪酰胺乙胺丁醇INH、RFP、SM、PZA、E

2、MB、疗效较高、不良反应较少；二线药：氨硫脲（TB1）卡那霉素（RM）、丁胺卡那霉素（AK）、卷曲霉素（CPM）、对氨基水杨酸（PAS）、乙硫异烟胺（ETH）、丙硫异烟胺（PTH）、环氨酸（CS）、毒性较大、疗效较差，主要与其他抗结核病药配伍。近年来，又开发研制出一些疗效好、毒副作用相对较轻的抗ＴＢ药，如氧氟沙星和左氧氟沙星等。异烟肼（INH，又称雷米封）H体内过程口服、注射均易吸收；组织穿透力强，分布广；肝脏乙酰化代谢失效：快代谢型/慢代谢型。抗菌作用异烟肼只对结核杆菌有效，对其他细菌无效。抗药性单用易产生抗药性异烟肼抗结核作用特点高效低毒方便价廉临床应用各种类型结核，除早期轻症肺结核或预防

3、应用外，均宜与其它第一线药合用。利福平(简称RFP)R抗菌谱:对结核杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用。抗结核作用与异烟肼相近，而较链霉素强。G+球菌特别是金葡菌（耐药性金葡菌）抗菌强G-球菌：脑膜炎双球菌G-杆菌：大肠、变形、流感、绿脓杆菌有效高浓度对某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用。体内过程口服吸收快、完全，食物或PAS同服可减少吸（同服需间隔8——12小时）穿透力强，体内分布广经乙酰化代谢，与INH有协同作用肝药酶诱导剂，能加速避孕药等代谢主要从胆汁排泄分泌物(尿、粪、泪液、痰等)呈桔红色临床应用各种类型结核病联用麻风病耐药金葡菌等敏感菌引起感染脑膜炎球菌及流感嗜血杆菌引起的脑膜炎胆道感染眼药

4、水治疗砂眼、结膜炎等同类药物有哪些？乙胺丁醇（ethambutol）特点：毒性小，耐药性产生慢抗菌作用：对繁殖期的结核杆菌作用较强，可杀菌。对链霉素、INH耐药的结核杆菌仍有效。细胞内/外均有抗菌作用。应用：与利福平或INH等合用，单用也产生耐药性。Backtoschool吡嗪酰胺（pyrazinamide）口服吸收迅速酸性环境中作用增强，能在细胞内有效杀死结核杆菌易产生耐药性长期大量应用有肝毒性，联合用药参与短程疗法，不良反应明显减少Backtoschool链霉素（streptomycin）特点：发现最早穿透力弱（脑脊液和细胞内浓度低）易产生耐药性耳毒性强调联合用药，尤其结核病急性期。对早期

5、浸润性肺结核疗效较好Backtoschool对氨基水杨酸钠（PAS）仅有弱抑菌作用，单用价值不大；不易产生耐药性；抗菌机制与磺胺类相似；与链霉素、INH等合用，增强疗效，延缓抗药性产生；口服吸收快，分布广，但不易入脑脊液及细胞内；毒性小，但不良反应发生率高。Backtoschool丙硫异烟胺（TH）异烟肼的衍生物；不易产生耐药性；口服吸收快，可通过血脑屏障进入蛛网膜下腔；对乙硫异烟胺、氨硫脲有完全交叉耐药；氟喹诺酮类第三代氟喹诺酮类药物中有不少药物具有较强的抗结核分支杆菌活性，对非结核分支杆菌亦有作用，为临床治疗开拓了更为广阔的前景。主要优点是胃肠道易吸收，消除半衰期较长，组织穿透性好，分布容

6、积大，毒副作用相对较小，适合于长程给药。莫西沙星对快速增殖期结核分枝杆菌的抗菌活性优于左氧氟沙星，而对静止期的抗菌效果不如左氧氟沙星，此外，该要也有良好的灭菌作用，并能改善利福平每周1次的疗效。加替沙星血浆半衰期长达14h，具有口服吸收好，血清蛋白结合率低，无光毒反应。BacktoschoolBacktoschool噁唑烷酮类噁唑烷酮类化合物是一种全新的全合成抗菌剂。羟哌噁酮和利奈唑酮对结核杆菌有很强的抗菌活性,与SM,INH联合用药对耐药结核杆菌感染模型(对SM,INH耐药的结合杆菌)均有较高的抗菌活性，对传统抗结核药物耐药的结核杆菌有效,与过去使用的抗结核药物无交叉耐药性。但因血液毒性和价

7、格问题使得本药应用受限。近年来研究和开发的抗结核药物羟氨苄青霉素与克拉维酸复合剂硝基咪唑类新大环内脂类药物脂肪酸和分肢菌酸合成的抑制剂烷磺酰基乙胺类吩嗪类多肽类二芳基喹啉类药物硫乙酰霉素Backtoschool坚持全疗程规律用药以往主张治疗阶段3-6月强效药联合控制症状巩固阶段1-1.5年联用或单用延缓复发现在主张短程疗法（强化疗法）6月如2HRZ/4HR方案治愈率高、复发率低、耐药性少、安全性高