医用有机化学第章--羟基酸和羰基酸.ppt

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1、10.1羟基酸的结构和命名醇酸：羟基酸分子中羟基连在脂肪烃基上α-羟基丙酸（2-羟基丙酸）乳酸羟基丁二酸苹果酸2,3-二羟基丁二酸酒石酸酚酸：羟基酸分子中羟基直接连在芳环上3-羧基-3-羟基戊二酸柠檬酸（p242命名较少见）邻羟基苯甲酸水杨酸3,4,5-三羟基苯甲酸没食子酸10.2羟基酸的物理性质（了解）1、醇酸：水溶性通常都大于相应的脂肪酸或醇。2、酚酸：多为晶体，有的微溶于水，有的易溶于水10.3羟基酸的化学性质①酸性④脱羧反应③脱水②羟基的氧化既有-OH的性质，又有-COOH的性质酚酸可以使FeCl3显色10.3.1酸性

2、醇酸：①羟基的吸电子诱导效应，使酸性：卤代酸>羟基酸>羧酸②羟基离羰基愈远，对酸性的影响愈少。α-羟基酸>β-羟基酸>γ-羟基酸酚酸：>>>解释：分子内的氢键，使负离子稳定，酸性↑↑-OH在对位，共轭效应>诱导效应，-OH斥电子（总效应），酸性↓-OH在间位，以诱导效应为主（共轭受到阻碍），由于距离大，吸电子诱导较弱，酸性↑10.3.2醇酸的氧化反应乳酸丙酮酸醇酸在体内的氧化通常在酶的催化下进行α-醇酸分子中的羟基受羧基吸电子效应的影响，比醇更易被氧化1.α-醇酸（分子间脱水生成交酯）10.3.3醇酸的脱水反应丙交酯α-羟基丙

3、酸2.β-醇酸（分子内脱水生成α,β-不饱和酸（烯酸）共轭体系（稳定）3.γ-醇酸（分子内的酯化生成环状内酯）γ-丁内酯γ-醇酸因此游离的γ-醇酸很难存在，通常以盐的形式保存。δ-醇酸较难生成内酯，生成的δ-内酯也容易开环。某些中草药的有效成分常常含有内酯结构羟基和羧基相隔五个C以上，受热生成链状聚酯。4.δ-醇酸（分子内的酯化生成环状内酯）△δ-醇酸δ–戊内酯酚酸的羧基处于羟基的邻位或对位时，受热后易脱羧。10.3.4酚酸的脱羧反应(了解）10.3.5α-醇酸的分解反应（不作要求）10.4羰基酸的结构和命名羰基酸（又称氧代酸

4、），包括醛酸和酮酸两类，最简单的醛酸是乙醛酸，最简单的酮酸是丙酮酸。2-丁酮酸α-丁酮酸3-丁酮酸（β-丁酮酸）乙酰乙酸丙醛酸α-丁酮二酸草酰乙酸10.5酮酸的化学性质既有-C=O性质，也有-COOH性质，如酸性；也有相互影响产生的特殊化学性质，如分解反应10.5.1酸性>>>>羰基氧吸电子能力强于羟基，因此酮酸的酸性强于相应的醇酸10.5.2α-酮酸的氨基化反应（不作要求）10.5.3α-酮酸的氧化反应（不作要求）10.5.4酮酸的分解反应1、-酮酸的分解反应脱羧反应脱羰反应（不作要求）-酮酸分子中的碳—碳键容易断裂，因

5、而与稀硫酸或浓硫酸共热时可发生分解反应。-酮酸比-酮酸更易脱羧，由于两个吸电子基团连在同一个碳上，而羰基的吸电子效应大于羧基，使电子转移有利于引起脱羧。-酮酸的受热脱羧反应生成酮，称为酮式分解反应。2、-酮酸的分解反应受羰基和羧基-I效应的影响，易发生分解反应。-酮酸更易脱羧的原因还有：羰基还能与羧基氢形成氢键。（了解）β-酮酸与浓碱共热时，α-碳原子和β-碳原子之间发生断裂，生成两分子的羧酸盐，该反应称酸式分解反应酸式分解（两分子羧酸盐）酮式分解（酮＋CO2)10.6醇酸和酮酸的体内化学过程（不作要求）10.7前列

6、腺素（不作要求）10.8酮式-烯醇式互变异构①与羰基试剂反应，②使溴水褪色③使FeCl3溶液显色②③性质表明乙酰乙酸乙酯还应具有不饱和键和烯醇的性质。乙酰乙酸乙酯是β-丁酮酸（乙酰乙酸）的乙醇酯。(酮式)(烯醇式)(7.5%)能够互相转变的两种异构体之间存在的动态平衡现象称为互变异构现象。相互转变的异构体称为互变异构体。为什么乙酰乙酸乙酯的烯醇式稳定？1、它的烯醇式有-共轭体系的存在，稳定。2.它的烯醇式能借分子内氢键形成六元环结构，更增加了它的稳定性。3、乙酰乙酸乙酯中亚甲基的氢原子，由于同时受到酮基和酯基两个吸电子基影

7、响，-氢原子更加活泼，易脱落，也有利于烯醇式的形成。丙二酸，很难转为烯醇式。原因没有羰基酮式要转变为烯醇式（稳定）条件：亚甲基旁的两个吸电子基中至少要有一个羰基。练习：1、烯醇式的稳定性：①>②>③>④上连有吸电子基或共轭体系扩大时，烯醇式较稳定原因：