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1、2184GuangxiMedicalJournal,Nov.2003,Vol.25,No.11porinaneoralinthetreatmentofpaediatriclupusnephritiswith16陈丽萌,李学旺,黄庆元,等.环孢素A治疗难治性肾病heavyproteinuria.BrJRheumatol1998;37(2):217综合征.中华肾脏病杂志2001;17(2):133茵陈的药理研究和临床应用近况广西壮族自治区人民医院(530021)张林丽中药茵陈为菊科植物茵陈蒿Artemisiacapillaris113抗癌作用:黄曲霉毒素B1(AFB1)是目前已知1
2、52Thunb或猪毛蒿ArtemisiaScopariaWaldst.etKit.(又的强致癌剂和强致突变剂。陈少华等人报告茵陈名滨蒿)的干燥地上部分,首载于5神农本草经6,性蒿能降低诱变剂AFB1诱发微核、染色体畸变、姊妹微寒,味苦、辛。有清热利湿,利胆退黄的功效。主染色单体交换和基因突变,提示其具有潜在的预防162要用于黄疸尿少,湿疮瘙痒,传染性黄疸型肝炎等肿瘤价值。洪振丰等人研究观察了茵陈蒿水煎剂症,是临床上常用的保肝中药。近年来有关茵陈的对亚硝酸钠和N-甲基苄胺诱发的大鼠胃窦及食道化学成分及药理作用的研究报道甚多,一些新的有上皮的增生性病变的影响。发现饮用茵陈水煎剂后效
3、成分及药理作用不断被发现,茵陈除具有利胆保病变的鼠数及病变严重程度均明显下降,胸腺指数肝的作用外,还具有抗病原微生物、抗癌、降血脂、抗显著提高,提示茵陈蒿预防食道癌有一定的应用价动脉粥样硬化(AS)、兴奋平滑肌等多方面的活性。172值。杨太成等人利用分子筛分析技术对茵陈的水现将近五年来茵陈的药理研究和临床应用新进展综提取物进行分离纯化后,再利用人肝癌细胞系述如下。BEL-7402对茵陈各成分进行肿瘤细胞生长抑制实验,结果证实6种茵陈成分对人肝癌细胞BEL-74021药理作用182有抑制作用。谭永忠等人研究发现茵陈素(6,7-112111保肝作用:胡一桥等人曾对茵陈的水溶性多二甲
4、氧基香豆素)在体外对人肺癌细胞也具有生长肽进行了初步分离、提取,并对其肝保护作用,以及抑制作用,并呈剂量依赖性。增强巨噬细胞吞噬作用进行了初步研究,结果表明114抗动脉粥样硬化(AS)作用:茵陈的降血脂作用茵陈多肽对小鼠具有显著的肝保护作用,并可以显早有报道,最近的实验研究进一步证明,茵陈具有促122著增强小鼠巨噬细胞的吞噬能力。熊玉兰等人以进家兔主动脉AS病灶及冠状动脉AS病灶消退的四氯化碳(CCl1924)体外损伤的原代培养大鼠肝细胞模作用,显示出良好的抗AS作用。1102型,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定肝细胞115抗活性氧作用:曾小玲观察和比较了茵陈活力,赖氏法
5、测定培养液中丙氨酸氨基转移酶等7种菊科植物的水煎液在碱性溶液中(pH=8134)(ALT)含量,对茵陈中分离的四种化学成分(3p-甲氧对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基的清除基蓟黄素、蓟黄素、茵陈黄酮、结晶12)进行保肝实作用和抑制作用,结果表明茵陈和蒲公英具有较强验,结果表明茵陈中的这四种有效成分都能使CCl4的清除和抑制超氧阴离子自由基的作用。损伤的肝细胞活力明显提高,培养液中ALT含量显116其他:早有研究表明茵陈具有钙通道阻滞剂11121122著降低,进一步验证了茵陈的保肝作用。(CCB)活性,李岩等人采用带血管灌流的离体112抗病原微生物:茵陈有较强的抗病原微生物
6、作大鼠胃模型,观察茵陈等中药对胃酸、胃蛋白酶及胃用,其抗菌和抗病毒作用早已有报道。李建军等泌素指标的变化,结果发现胃酸分泌无变化,胃蛋白132人应用微量McCoy细胞培养法,检测了12味常用酶及胃泌素的分泌物均明显降低,表明茵陈具有减利水中药的体外抗泌尿生殖道沙眼衣原体的活性,弱胃攻击因子的作用,这有助于消化性溃疡的修复。结果表明以瞿麦、茯苓皮、猪苓、茵陈抗衣原体的活2临床应用性较强。这为利水中药用于非淋球菌性尿道炎的治142疗提供了实验依据。杨家芬等人采用体外培养茵陈的临床应用十分广泛,常用来治疗急性黄法,研究28种清热解毒中药抗原虫作用,结果显示疸型肝炎、乙型肝炎和急、慢性
7、胆囊炎,以及防治新茵陈醇提物对阴道毛滴虫有明显抑制作用。生儿溶血症等。著名的茵陈蒿汤为治疗黄疸的传统广西医学2003年11月第25卷第11期21851132要方。最近王志新等人发现单味大剂量茵陈治外抑制作用.中国抗感染药杂志2001;1(1):43疗ABO母儿血型不合的临床疗效与传统的复方茵5陈少华,洪振丰,罗仁夏,等.茵陈蒿拮抗AFB1诱发基因陈汤相仿,且其简单易行,无毒副作用,更适合妊娠突变和小鼠骨髓细胞遗传损伤的实验研究.癌变#畸变#1142突变1998;10(1):35期安全用药的要
