74例临床免疫检验的质量控制评价分析

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1、192·临床研究·November2013，Vo1．11，No．33表1102例中高危型HPV患者临床分型病科学治疗疾病，避免最终发生癌变。而对患者的分型进行讨论可参考文献得，超过30％的HPV感染者为高危HPV感染，而其余则分别为常见型[1]彭进，郭桃英，刘瑛，等．HPV—DNA检测在ASCUS患者中的应用效HPV感染与低危型HPV感染。高危HPV感染造成癌变的概率与正常果评价[J]．江西医药，2013，2(1)：177—179．人相比更高，因此在及时发现后，采取药物治疗、物理治疗以及免疫【2]陶承静，文彩荷，何莲芝芜湖地区823名妇女官颈HP

2、V感染状况的疗法能够协助患者尽快康复，改善其生活质量并有效预防宫颈癌的发调查分析[J]．中国现代医生，2011，17(2)：101—102．生。综上所述，本文建议对于育龄妇女应定期到医院接收HPV筛查，[3]匡多秀，李萍，匡敏，等．HPV—DNA检测在官颈病变筛查中的意义以便于早期发现宫颈癌，并采取积极的措施进行治疗，避免拖延患者[J】．实用预防医学，2011，6(2)：88—89．的病情。社区应加强关于人乳头瘤病毒筛查的健康宣传，使越来越多[4】聂露，刘淮，占林根．人乳头瘤病毒亚临床感染与妊娠晚期胎膜早的女性能够关爱自身健康，注重疾病的检查。破

3、相关性的研究【J]．江西医药，2008，6(2)：44—45．74例I临床免疫检验的质量控制评价分析郑赫(辽宁省大连市金州区第一人民医院检验科，辽宁大连116000)【摘要】目的分析·I盘床免疫检验质量控制的重要性和方法。方法收集2012年1月至2013年1月期间，我院收治的患者74例，取其免疫检验血样74份，按照时间先后分为对照组和观察组各37份，对照组按照常规方式进行免疫检验，观察组实施质量控制措施。结果观察组AFP、C一肽、Ca125、Ca199以及CEA，5个指标的平均变异指数均显著低于对照组(尸

4、量控制，有利于提高免疫检验结果的可靠性和准确性，从而为临床提供更为客观、准确的数据资料。【关键词】质量控制；免疫检验；临床研究中图分类号：R392文献标识码：B文章编号：1671-8194(2013)33-0192-02免疫学检验是临床疾病诊断以及制定、选择治疗方案的重要依化。采集和保存血样标本时，均应注意时间变化规律，因在某一段时据，免疫学检验结果的可靠性和准确性直接影响着临床治疗效果]。间内，患者体内的部分激素可能出现峰值或者谷值，可能影响检测结因此，加强临床免疫学检验质量控制至关重要。我院通过总结临床实果，故在标本采集中应引起充分的重视，对

5、于不能立即进行检测的标践经验，制定并实施了一系列免疫检验质量控制措施，取得了较为满本，需予以正确的预处理，并合理保存。保存的期限以及方式均应根意的效果，现总结报道如下。据标本种类以及检验目的选择。②核定仪器设备：在进行免疫检验1资料与方法前，要求医务人员严格核定所用仪器设备，以最大限度地降低因仪器1．1一般资料设备所致误差。随机选取2012年1月至2013年1月期间，我院收治的患者74例，1．3．2分析中的质量控制取其免疫检验血样74份，按照时间先后分为两组，观察组37份血①标本的选择：正确选择标本，标本要新鲜，量要准确，不应放清标本，其中，6份

6、C一肽，1O份甲胎蛋白(AFP)，3,~Ca125，4份置过久，以免影响检验结果，特殊检测操作应严格按照相关规程以及Ca199，14份癌胚抗原(CEA)。对照组37份血清标本，其中5份C．说明书进行，检测标本无污染危险性。②正确选择试剂：选择试剂肽，1O份甲胎蛋白(AFP)，4份Cal25，4份Ca199，14份癌胚抗原时，试剂的保存条件应符合相关要求，试剂处在有效期内，未发生细(CEA)。两组一般资料经比较无显著差异(P>O．05)。菌感染。整组试剂宜选自同⋯产家，以降低误差。在进行试剂配制1．2检验方法时，须严格按照相关要求进行，结束配制后还

7、应进行试剂鉴定，经鉴本组所有标本均以电化学发光法(ECLLA)进行检验，检验仪器定确认试剂合格以后才能够投入使用。③分析后的质量控制：完成标选择罗氏全自动电化学发光免疫分析仪以及配套试剂。操作严格按照本检验后，应立即由专业检查人员进行审查，对于存在疑点的应立即说明书检验规程进行。送至检验室再次核查。此外，已经检验的标本以及检验结果均应保存1．3质量控制方法备份，以便临床核查。对照组按照常规检测方法进行，观察组则实施全程质量控制法，1．4统计学分析具体操作如下：本研究数据以(±S)表示计量资料，经f检验；以百分率表示1．3．1分析前的质量控制计数资

8、料，经)(2检验，P<0．05为差异有统计学意义。①标本采集与保存：采集标本时应确保标本质量，正确选择采血2结果时间、姿势、应用止血带的