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《大蒜油联合顺铂诱导人腺样囊性癌细胞株ACC-M凋亡.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、现代医药卫生2014年4月30日第30卷第8期JModMedHealth,April30,2014,Vo1.30,No.81121·论著·大蒜油联合顺铂诱导人腺样囊性癌细胞株ACC.M凋亡樊治英,吴发印,周鹤峰,朱雅文(1.遵义医学院第五附属(珠海)医院,广东珠海519100;2.遵义医学院珠海校区,广东珠海519100)【摘要】目的探讨大蒜油联合顺铂对人腺样囊性癌细胞株ACC—M细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法采用不同浓度大蒜油、顺铂、大蒜油联合顺铂分别处理人腺样囊性癌细胞株ACC—M细胞24、
2、48、72h后,M11’法检测肿瘤细胞体外增殖抑制情况;选取2、8、32mL的大蒜油、顺铂、大蒜油联合顺铂处理肿瘤细胞4、8h后,流式细胞术分析肿瘤细胞周期分布和凋亡率。结果8、l6、32txg/mL大蒜油及2,4、8、16、32p~g/mL顺铂、大蒜油联合顺铂作用24、48、72h对ACC.M细胞均有明显抑制作用.随浓度及时间增加,抑制率呈上升趋势。联合组用药肿瘤细胞抑制率明显高于单一用药组。流式细胞术结果显示,不同浓度的大蒜油、顺铂、大蒜油联合顺铂作用能使ACC.M细胞发生G2,M期阻滞,诱导细胞
3、凋亡,随浓度增高及作用时间延长,周期分布越明显,凋亡率增高,联合组用药细胞周期阻滞和促凋亡作用明显强于单一用药组,差异有统计学意义(尸<0.05)。结论不同浓度的大蒜油、顺铂、大蒜油联合顺铂均能有效抑制ACC.M细胞生长,阻滞细胞于G2/M期并诱导肿瘤细胞凋亡,大蒜油联合顺铂对ACC—M细胞生长抑制作用明显强于大蒜油、顺铂单独应用。【关键词】顺铂;大蒜;癌,腺样囊性;细胞凋亡doi:10.3969/j.issn.10095519.2014.08.001文献标识码:A文章编号:1009.5519(201
4、4)08—1121—03Studyofgarlicoilcombinedwithcisplatin-inducedapoptosisofhumanadenoidcysticcarcinomaACC-McelllinesFanz}li,WuFayinl,ZhouHefe喀,ZhuYawenj【】.TheFiShAfiliatedHospitalofZunyiMedicalUniversity,Zhuhai,Guang-d0519100,China;2.ZhuhaiCampusofZunyiMedical
5、University,Zhuhai,Guangdong519100,China)【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectsofgarlicoilcombinedwithcisplatinonproliferation,cellcycleandapoptosisinhumanadenoidcysticcarcinomacellACC—Mcelllines.MethodsrhehumanadenoidcysticcarcinomaACC—Mcelllineswer
6、etreatedwithdifferentconcentrationsofgarlic0i1,cisplatin,garlicoilcombinedwithcisplatin,after24,48,72h,theproliferationinhibitionoftumorcellsinvivoweredetectedbyMqTassay;theapoptosisrateanddistributionofcellcyclewereanalyzedbyfloweytometry4,8hafterACC—M
7、cellsweretreatedwith2,8,32txg/mLgarlicoilalone,cisplatinalone,garlicoilcombinedeisplatinrespectively.ResultsThegarlicoilwithconcentrationsof8,16,32b~g/mL,thecisplatintl1concentrationsof2,4,8,16,32p~g/mLandthegarlicoilcombinedwithcisplatinwithconcentrati
8、onsof2,4,8,16,32p~g/mLallhadobviouslyinhibitoryefectonACC—Mcells,andtheinhibitionrateshowedupwardtrendwiththeincreaseoftheconcentrationandtime.Thecombinationgroupwassignificantlybetterthanthesingle—druggrouponinhibitionrateoftumo
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