多叶棘豆总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺-论文.pdf

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1、第36卷第lO期2013年lO月北京中医药大学学报Vo1．36No．10Oct．2013JournalofBeijingUniversityofTraditionalChineseMedicine705多叶棘豆总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺钟昆芮孙芳芳折改梅刘斌(北京中医药大学中药学院北京100102)摘要：目的研究大孔吸附树脂纯化多叶棘豆总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮含量和吸附一解吸率为指标，考察5种不同大孔吸附树脂对总黄酮的吸附能力，确定D4006型树脂为纯化用树脂，对纯化工艺中吸附条件、除杂条件和洗脱条件进行优化。结果最佳工艺条件为上样液浓

2、度0．05g／mL，最大上样量24倍柱体积(BV)，吸附流速3BV／h，树脂柱径高比1：9，待吸附结束后，用5％乙醇洗脱9BV进行除杂，再用50％乙醇以3BV／h的流速洗脱8BV，经IMO06型大孔吸附树脂纯化后，多叶棘豆总黄酮含量可达54％。结论所建立的工艺分离效果良好，操作简单，重复性好，可用于分离富集多叶棘豆总黄酮。关键词：多叶棘豆；总黄酮；大孔吸附树脂；纯化中图分类号：R284．2doi：10．3969／j．issn．1006．2157．2013．10．013Purificationtechnologyoftotalflavonoid

3、sfromDuoyeJidou(Oxytropismyriophylla、)withmacroporousresinZHONGKun—rui，SUNFang—fang，SHEGai—mei，LIUBin(SchoolofChinesePharmacy，BeijingUniversityofChineseMedicine，Beijing100102)Abstract：ObjectiveTostudythetechnologyofmacroporousresininthepurificationofthetotalflavonoidsinDuoy

4、eJidou(Oxytropismyriophylla)．MethodsTakenthecontentandadsorption—desorptionrateofthetotalflavonoidsastheindicators，theadsorptionabilityof5kindsofmacroporousresinstothetotalflavonoidswereobserved，andresinD4006wasdeterminedtobeusedinpurificationforoptimizingtheconditionsofads

5、orption，impurityremovingandelutioninpurificationtechnology．ResultsThebestpurificationconditionswereasfollows：theconcentrationofsamplewas0．05g／mL，maximumsamplevolumewas24BV，adsorptionflowvelocitywas3BV／h，andratioofdiametertoheightwas1：9．Afteradsorption，5％ethanolwasusedinelut

6、ion(9BV)f0rimpurityremovingandthen50％ethanolwasusedinelution(8BV，3BV／h)again．Thecontentofthetotalflavonoidsreachedto54％afterthepurificationwithresinD4006．ConclusionThedevelopedtechnologyhasgoodseparationeffectivenessandissimplewithhigherrepeatability，whichcanbeusedforsepara

7、tingandenrichingthetotalflavonoidsinDuoyeJidou．Keywords：DuoyeJidou(Oxytropismyriophylla)；totalflavonoids；macroporousresin；purification多叶棘豆为豆科植物多叶棘豆Oxytropismyrio-酚、紫云英苷、杨梅树皮苷、鼠李素、芒柄花素、染料phylla．的干燥全草，为蒙医临床常用药之一，具有杀木素等，具有良好的抗炎、抗氧化、抗癌活黏虫、燥黄水、清热、愈伤、生肌、合脉止血、消肿软便性他以及防护紫外线损伤等作用H引。

8、多叶棘之功效。棘豆属中主要化学成分为黄酮类成豆中的总黄酮在VB一Met—NBT体系中对氧自由基，分，如白杨素、黄芩素、刺槐苷、芹菜素、槲皮素、山柰在VitC．cop