白细胞介素2研究进展.doc

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1、白细胞介素-2的研究摘要:综述白细胞介素-2及其主要临床应用、检测方法和基因工程研究方法。白细胞介素-2是一种在机体的免疫调节中发挥着重要而复杂作用的细胞因子,既可促进淋巴细胞增殖,增强免疫功能,又能限制T细胞反应而增强机体的免疫耐受,故可用于治疗肿瘤和感染性疾病及自身免疫性疾病。关键词:白细胞介素-2;生物活性;临床应用;检测方法引言1966年,一些科学工作者发现,淋巴细胞在体外被激活后能释放出许多具有生物学活性的成分,它的化学组成是非免疫球蛋白的糖蛋白分子。这些分子能抑制巨噬细胞的迁移、调节白细胞的生长和功能。196

2、9年首先由Dumonde把这些淋巴细胞产生的活性成分称为“淋巴因子”(Lym-phokines)。除淋巴细胞外,巨噬细胞、成纤维细胞、角质细胞和各种转化细胞均可产生淋巴因子。1976年Morgan等首先报道,用丝裂原(植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A(ConA)等)刺激的淋巴细胞条件培养液(PHA-LyCM)可刺激T淋巴细胞在体外培养中长期生长。据此,他们认为PHA-LyCM中存在一种能刺激T细胞生长的因子,并将其命名为“T细胞生长因子(TCGF)”。随着研究的深入,人们发现PHA-LyCM不仅能刺激T细胞生长,还有多种

3、其它生物活性,并依据不同的生物活性予以命名。例如:胸腺细胞刺激因子及细胞分裂因子(TSF,TMF),杀伤辅助因子(KHF)及协同刺激因子(Co-Stimulator)等,其实这些都是同一种淋巴因子所表现出的不同生物活性。为避免名称混乱,1979年召开的第二届国际淋巴因子研讨会决定将这种“淋巴因子”命名为白细胞介素-2,即IL-2。1983年日本学者克隆了IL-2的基因,并成功表达。1992年美国FDA首先批准rhIL-2应用于临床。自从IL-2发现以后,人工培养和繁殖淋巴细胞成为现实,为免疫学领域的研究奠定了很好的基础。

4、1IL-2及其受体蛋白1.1IL-2蛋白的结构天然hIL-2在体内主要由活化的I型辅助淋巴细胞(THl细胞)分泌,为分子量约为15.5kDa的糖蛋白,pI在6.6~8.2。成熟的IL-2分子由153个氨基酸肽链N端剪掉20个氨基酸残基的信号肽后剩下的133个氨基酸残基组成,它与其它的细胞因子在序列上无同源性。翻译后加工的过程还包括第三位Thr位点的糖基化和二硫键的形成。蛋白链中有三个半胱氨酸残基(Cys),位于第58、105和125位。58位和105位半胱氨酸残基结合形成二硫键,使肽链折叠,125位半胱氨酸残基游离。研究

5、者发现将125位游离的半胱氨酸残基突变为丝氨酸或丙氨酸时,仍具有生物活性,且不会与第58位半胱氨酸残基形成错误二硫键,增加了IL-2的稳定性,同时也消除了由第125半胱氨酸残基造成的二聚体,但是这样新型IL-2容易产生抗体,这是一大不足之处[1]。IL-2肽链折叠后才呈现活性,直链是无活性的,正确的二硫键对于IL-2活性的保持是必需的,但糖基化却与活性无关[2]。IL-2的二级结构有4个α螺旋区和一对β反平行折叠,各螺旋相互折叠使IL形成球状蛋白分子。磁共振(NMR)确定IL-2的四个α螺旋,分别为A、1l-29.B、5

6、3-73,C、81-97,D、116-131[3]。对IL-2的α螺旋结构研究结果说明α螺旋的破坏对其生物活性必定有影响。另外,IL-2与其受体结合需要酸性基团(Asp),而较长的疏水侧链基团则妨碍这种结合,使其活性降低,甚至完全丧失。在生物学活性上,IL-2的氨基端和羧基端对于其结构和活性都起到关键作用[4]1.2白细胞介素-2受体(IL-2R)结构IL-2通过与细胞膜上的IL-2受体(IL-2R)结合来发挥其生物活性。IL-2R受体是一个复合体,由α链(55kd),β链(75kd)和γ链(64kd)组成,3条链都有相

7、似长度的外部控制区和不同的血浆控制区。β链的内部控制区最大(286个氨基酸残基),而α链的最小(13个氨基酸残基)。Α链不具备信号传递功能,β和γ都属于I型细胞因子受体超家族,它们同时负责信号传递功能。只有在3条链同时存在时,IL-2才能与IL-2R以高亲和力结合[Ka(解离系数)=10pmol/L]。只有β和γ链的表达而失去α链的细胞.能够进行信号转导,但只能以中度亲和力与IL-2结合(Ka(解离系数)=1nmol/L)。只表达α链的细胞以低亲和力与IL-2结合,且无法进行细胞的内信号转导。γ亚基不单独与IL-2结合。

8、高亲和力IL-2R主要存在于活化的T,B淋巴细胞及NK细胞,在人类外周血中约108个;大约90%NK细胞(静止状态)表达低水平的CD56抗原及中等亲和力IL-2R,约l06个。静止状态的巨噬细胞亦表达中等亲和力IL-2R,低亲和力IL-2R仅表达在静止状态的T细胞。IL-2R有两种存在形式,一种是与细胞膜结合的IL-

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