AFP、AFU、CA19―9和GGT在原发性肝癌诊断中的临床价值.doc

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1、AFP、AFU、CA19-9和GGT在原发性肝癌诊断中的临床价值【摘要】目的：探究AFP、AFU、CA19-9以及GGT在原发性肝癌诊断中的临床意义。方法：选自笔者所在医院2010-2012年收治的原发性肝癌患者共40例，设为观察组，另选笔者所在医院同期诊断为肝炎、肝硬化患者共40例，设为对照组。比较两组患者的AFP、AFU、CA19-9和GGT浓度及阳性检出率。结果：观察组患者各项指标浓度显著高于对照组，观察组患者各项指标阳性检出率显著高于对照组，两组比较差异均有统计学意义(P【关键词】原发性肝

2、癌；AFP；AFU；CA19-9；GGT中图分类号R575文献标识码B文章编号1674-6805(2014)22-0066-02恶性肿瘤对人们的身体健康以及生活质量均造成了严重的威胁，其中原发性肝癌是我国临床常见的恶性肿瘤之一，本身具有恶性程度显著、预后效果差以及致死率高等特点，由于前期的临床表现并不明显，等到有特异临床表现的时候大多数已经是中晚期，因此对原发性肝癌早期诊断具有重要意义。笔者所在医院自2010年对原发性肝癌患者通过AFP、AFU、CA19-9和GGT四种消化系统肿瘤标的物进行诊断，

3、取得满意的临床效果，现总结报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择笔者所在医院2010-2012年收治的原发性肝癌患者共40例，设为观察组。其中男26例，女24例；年龄34〜70岁，平均（41.8±1.9）岁。另选择笔者所在医院同期肝炎、肝硬化患者共40例，设为对照组。其中男25例，女15例；年龄38〜68岁，平均（42.2±1.1）岁。所有患者均经笔者所在医院CT、MRI等辅助检查手段确诊。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2检测方法所有患者均在

4、清晨时段取静脉血，取血前患者保持空腹，血清分离之后4h完成测试。AFP和CA19-9试剂盒产自美国雅培制药有限公司，上述两项标的物检测仪器AXSYM高效能全自动免疫分析仪产自美国雅培制药有限公司；AFU通过生化连续监测方法进行检测，试剂盒产自浙江泰司特盛科技有限公司；对GGT则通过生化比色法进行检测，相关试剂为BACKMAN原装试剂，对上述两项标的物检测仪器均为BACKMANAU2700全自动生化分析仪。1.3阳性判断标准各项指标阳性判断标准具体如下：CA19-9指数每毫升超过40ng则为阳性、G

5、GT每升超过50U则为阳性、AFU每升超过40U则为阳性、AFP每升超过20Ug则为阳性⑴。1.4统计学处理采用SPSS15.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数土标准差（X土s）表示，比较采用t检验，计数资料采用字2检验，P