伊潘立酮的合成与表征-论文.pdf

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1、第27卷第4期华夏医学Vo1.27NO.42014年6月ActaMedicinaeSinicaJun.2014伊潘立酮的合成与表征杨新平①。韦京辰。李芳耀(桂林医学院药学院,广西桂林541004)摘要:目的:为了探索一种合成伊潘立酮的新方法。方法:以4-(2,4-二氟苯甲酰基)哌啶盐酸盐为原料,经肟化、环合反应生成6一氟一3一(哌啶一4一基)一1,2一苯并异嗯唑,然后与4-(3一氯丙氧基)一3一甲氧基苯乙酮在碳酸钾存在下发生N一烷基化反应制得伊潘立酮。结果:探索出一个合成伊潘立酮的新方法,总收率53.29/5,化合物结构经HNMR

2、和CNMR表征。结论:合成路线总收率高,操作简便,条件温和。关键词:伊潘立酮;抗精神病药;合成中图分类号:R971.41;R914.5文献标志码:A文章编号:1008—2409(2014)04—0044—03Synthesisandcharacterizationofiloperidone/YANGXin-ping①,WEIJing-chen,LIFang-yao//Col—legeofPharmacy,GuilinMedicalUniversity,Guilin541004,ChinaAbstract:Objective:Toi

3、nvestigateanewsyntheticmethodofiloperidone.Methods:Using(2,4-difluoropheny1)4-yl—piperidinehydrochlorideasthestartingmaterial,6-fluoro一3一(piperidin一4一y1)一1,2benzisoxzolewasobtainedbyreactionsofoximinationandcyclization.Then,theN—alkylationofintermediatewasperformedtop

4、roducethedesired4-(3-chloropropoxy)一3一methoxy—pheny1ethanoneinthepresenceofpotassiumcarbonate.Results:Anewmethodforthesynthesisofiloperidonehasbeenfoundwithanoverallyieldofabout53.2%.ThestructuresofallcompoundswererepresentedbyHNMRand”CNMR.Conclusion:Thesyntheticproce

5、ssfeatureshighyield,simplicityinoperation,mildreactionconditions.Keywords:iloperidone;antipsychotics;synthesis伊潘立酮(Iloperidone,1),化学名为3一甲氧基一4一体的双重作用。与目前使用的抗精神病药物比【3一[4一(6一氟一1,2一苯并异嗯唑一3一基)哌啶基]丙氧基】较,其效果更好而且不良反应少Ea]。苯乙酮,商品名为Fanapt,是美国VandaPharma公司开发的一种新型非典型抗精神病药,临床用于治疗1伊

6、潘立酮的合成方法成人精神分裂症,具有同时拮抗5-HT受体和D。受伊潘立酮的合成已有文献报道,本研究在综①作者简介:杨新平(1971一),男,广西兴安人,1996年毕业于桂林医学院药学系,学士学位,现任桂林医学院药学院药物化学教研室副主任。主要研究方向:药物合成和天然产物结构改造。第4期杨新平等:伊潘立酮的合成与表征第27卷合分析以上合成路线基础上,结合我国化工行业的分酸盐为原料,经过肟化、环合得异嗯唑中间体;然后与工特点及原合成报道,对伊潘立酮合成工艺进行改4一(3一氯丙氧基)-3一甲氧基苯乙酮在碳酸钾作用下缩进,本工艺与原报道的

7、合成路线最接近,有利于生产合,经精制得到终产品。具体合成路线如下。的工业化。本工艺以4-(2,4一二氟苯甲酰基)哌啶盐H2NOH’HCI,Et3NKOH.MeOHHCI·HEtOHHCl·HHCIFF32N——OK2CO3,DMFFCHCl-HF4O16K2CO3,CH3COCH3OS2实验部分2.63~2.81(m,3H),3.1O~3.15(m,2H),7.102.1主要仪器和试剂~7.15(m,1H),7.27~7.30(m,2H),9.21(brs,ARX400型核磁共振仪(三甲基硅烷为内标,瑞2H),11.15(s,lH

8、)。士Bruker公司),WRS-1A数字熔点仪(上海精密科2.2.26一氟一3一(哌啶一4一基)一1,2一苯并异嗯唑盐酸盐学仪器有限公司)。(4)的合成在100ml圆底瓶中加入氢氧化钾(2,4一二氟苯基)一哌啶一4一基甲酮(纯度99%,湖(2.7

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