丹参与黄芪配伍干预四氯化碳诱导大鼠肝损害的实验研究-论文.pdf

《丹参与黄芪配伍干预四氯化碳诱导大鼠肝损害的实验研究-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、·450·JShanxiMedUniv．Jun2014．Vol45No6丹参与黄芪配伍干预四氯化碳诱导大鼠肝损害的实验研究阎小女，王金茹，韩子岩(山西医科大学第二临床医学院消化内科，太原030001；通讯作者，E—mail：nveiliaoshi@126．com)摘要：目的观察丹参与黄芪配伍对四氯化碳诱导的大鼠纤维化程度和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)病变活动度的干预作用及可能机制。方法32只Wistar大鼠随机分为5组：正常对照组(n=2)，模型组(n=6)、丹参组(n=8)、黄芪组(rt=8)、丹参+黄芪组(n=8)。除正常对照组外，其他四组采用四氯化碳诱导肝损害8周。8周

2、后处死大鼠，取肝右叶组织进行HE染色和Masson染色；并进行非酒精性脂肪性肝病活动度评分(NAFLDactivityscore，NAS)；运用IPP6．0测肝脏胶原纤维量，胶原指标为面积(area)和积分光密度(integratedopticaldensity，IOD)。结果模型组胶原纤维面积、IOD水平较正常对照组均增高(P<0．05)，三组药物组与模型组相比胶原纤维面积、IOD水平均降低(P<0．05)。三个药物组间胶原纤维面积、IOD水平比较，丹参+黄芪组与丹参组和黄芪组相比均降低(P<0．05)，丹参组和黄芪组相比差异无统计学意义(P>0．05)。与正常对照组相比，模型

3、组和药物组的NAS水平升高(尸<0．05)，而模型组和药物组这四组间NAS水平差异无统计学意义(P>0．05)。结论丹参和黄芪均有抗肝纤维化进展的作用，且两药联合效果更显著。丹参和黄芪对非酒精性脂肪性肝病的活动度无影响。关键词：丹参；黄芪；肝纤维化；NAS中图分类号：11575文献标志码：A文章编号：1007—6611(2014)06—0450—03DOI：10．13753／j．issn．1007—6611．2014．06．003ExperimentalstudyontheinterventionofSalviamiltiorrhizaeandastragalusincarbon

4、tetrachlorideinducedliverinjuryratsYANXiaonv，WANGJinru，HANZiyan(DepartmentofDestion，SecondClinicalMedicalCollege，ShaaxiMedicalUniversity，Taiyuan030001，China；Correspondingauthor，E—mail：rweiliaoshi@126．corn)Abstract：0bjectiveToexploretheinterventioneffectsofSalviamiltiorrhizaecombinedwithastrag

5、alusontheliverfibrosis，nonalco-holicfattyliverdiseaseactivityinratsinducedbycarbontetrachloride(CC14)anditspossiblemechanism．MethodsThirty—twoWistarratswererandomlydividedintofivegroups：normalcontrolgroup(n：2)，modelgroup(n=6)，Salviamihiorrhizaegroup(n=8)，astragalusgroup(／7,=8)andSalviamihiorr

6、hizae+astragalusgroup(combinationgroup，n=8)．RatliverinjurymodelwasinducedbysubcutaneousinjectionofCC14for8weeks．TheliverrightlobetissuessampleswereprocessedbyHEandMassonstaining．Theac—tivityscoreofnonalcoholicfattyliverdiseasewasevaluated．Areaandintegralopticaldensity(IOD)ofcollagenfiberswere

7、determinedtoevaluatethefibrosisextentbyMassonstainingwithIPP6．0software．ResultsTheareaandIODofcollagenfibersinmodelgroupwerehigherthanthoseinnormalcontrolgroup(P<0．05)，butthoseinthreedruginterventiongroupswerelowerthanthoseinmodelgroup(P<0．05