alt正常的慢性乙型肝炎肝组织学特点课件

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1、ALT正常的慢性乙型肝炎肝组织学特点HBV是我国导致慢性肝脏疾病最常见的原因。流行病学调查显示：我国1-59岁一般人群HBsAg携带率为7.18%，HBV前言感染者约有9300万，CHB患者约有2000万[1]。[1]LuFM,ZhuangH.ManagementofhepatitisBinChina.ChinMedJ(Engl),2009,122:3-4.抗病毒治疗是阻止CHB疾病进展的关键，抗病毒时机多选择于免疫清除期，ALT≥2×ULN或组织学炎症≥G2曾是做为抗病毒治疗的重要指征。实际工作中,相当一部分处于免疫清除期的CHB患者，血清ALT水平并不高于2×ULN。面对

2、ALT正常的慢性HBV感染者：是慢性HBV携带者？还是CHB患者？现实的困惑如何判断？依据是什么？如何处理？依据是什么？[2]桂红莲,俞红,谢青,等.丙氨酸氨基转移酶持续正常的慢性乙型肝炎病毒感染者的肝脏组织学改变.中华肝脏病杂志,2007;15:881-885.在ALT正常的慢性HBV感染者中，23.7%的患者肝组织学改变在G2或S2以上，其中9.4%的患者已经发展到肝硬化阶段[2]。ALT正常的CHB患者的临床与肝组织学特点图1ALT正常的CHB患者的肝组织学炎症坏死分级回顾性分析2007年至2010年我院284例ALT正常的CHB患者的临床资料和肝组织学特点：ALT正常的

3、CHB患者的临床与肝组织学特点图2ALT正常的CHB患者的肝组织学纤维化分期回顾性分析2007年至2010年我院284例ALT正常的CHB患者的临床资料和肝组织学特点：ALT正常的CHB患者的临床与肝组织学特点图3患者平均年龄与炎症分级的关系患者年龄与肝组织学病变程度的关系图4患者平均年龄与纤维化分期的关系相关分析发现：患者年龄、PLT计数、脾脏大小的改变等因素与肝组织学病变程度间存在相关性。ALT正常的CHB患者的临床与肝组织学特点图5HBVDNA定量与肝组织学病变程度的关系HBVDNA定量与肝组织学病变程度的关系ALT正常的CHB患者的临床与肝组织学特点图6-7PLT计数与肝组织

4、学病变程度的关系PLT计数与肝组织学病变程度的关系ALT正常的CHB患者的临床与肝组织学特点对134例患者脾脏进行CT平扫，利用层切法测量脾脏体积，并校正个体差异对脾脏大小的影响脾脏大小与肝组织学病变程度的关系图8校正后脾脏体积与肝纤维化分期的关系ALT正常的CHB患者的临床与肝组织学特点多分类Logistic分析发现：患者年龄、PLT计数与脾脏大小是肝纤维化分期相关的独立危险因素（以S0-1为对比参照）S指标BS.E.wald值P值OR值（95%可信区间）S2常数项﹣0.3511.8450.0360.849年龄>40岁1.4870.6465.2910.0214.423（1.246~

5、15.697）PLT<1200.3981.4380.0770.7821.489（0.089~24.929）CSV﹣0.0100.0150.0040.9470.999（0.969~1.030）S3常数项﹣2.8841.9002.3050.129年龄>40岁1.5310.6655.3100.0214.625（1.257~17.014）PLT<1202.6741.1115.7900.01614.494（1.642~127.956）CSV0.0170.0161.2560.2621.018（0.987~1.049）S4常数项﹣7.4952.08712.8990.000年龄>40岁1.8280.

6、7016.8000.0096.223（1.575~24.588）PLT<1203.2291.1447.9680.00525.243（2.683~237.514）CSV0.0500.0169.5080.0021.051（1.018~1.085）ALT正常的CHB患者的临床与肝组织学特点对于ALT正常的CHB患者而言，肝组织学改变或许是一个“隐蔽”而反复的慢性过程，年龄一定程度上间接反映了患者病程的长短，随着年龄的增长，患者肝纤维化程度逐渐加重的风险增大，PLT亦呈现出逐渐下降的趋势，当肝组织学改变影响到门脉系统压力的升高，脾脏会逐渐出现体积增大。因此年龄、血小板和脾脏体积的改变有助于简

7、单地预测肝纤维化分期。对于年龄大于40岁，血小板少于120或脾脏体积明显增大的患者，应密切随访，必要时进行肝穿刺组织学活检，若肝组织学检查KnodellHAI≥4，或炎症坏死分级≥2，或纤维化分期≥2，应积极给予抗病毒治疗。谢谢！