醛和酮的化学性质.ppt

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时间:2020-05-10

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1、第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第一课时醛和酮(二)学习目标1、理解醛和酮的化学性质2、理解糖的概念、分类及单糖的性质旧知复习1、什么是醛?什么是酮?醛与酮的结构相同点与不同点是什么?饱和一元醛与饱和一元酮的组成通式是什么?2、分子中有醛基就一定是醛吗?旧知复习3、写出下列反应的化学方程式丙醛分别与H2、NH3、CH3OH、HCN反应的化学方程式丙酮分别与上述物质的反应的化学方程式。二、醛和酮的氧化反应和还原反应(一)还原反应—与H2的加成反应(1)还原产物:加H2之后得到①RCHO:,产物属于类。醇醛的氧化反应①空气中的O2就能氧化醛②乙

2、醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色——体现醛的还原性羧基✰③与银氨溶液的反应——银镜反应步骤:除试管油污配银氨溶液加乙醛Ag(银镜)水浴加热实验现象:向试管中滴加氨水,先出现白色沉淀后变澄清,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层光亮的银镜。银镜反应CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O生成物:一水、二银、三氨、乙酸铵AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O氢氧化二氨合银(络合物)银氨溶液的配制化学反应方程式注意事项:1、试管必须洁净:先用烧碱溶液洗涤,

3、再用蒸馏水洗涤。2、银氨溶液要现配先用,不可久置。3、实验必须在水浴中进行,温度控制在60℃~70℃。4、试管加热过程中,不可震荡。5、当银镜生成后,试管内的液体应及时处理,不可久置,试管用稀硝酸洗涤。应用:①此反应用于醛基的检验以及醛基数目的测定②工业上用此原理,将银镀在玻璃上制镜或瓶胆1mol醛基~2molAg✰④与新制氢氧化铜悬浊液的反应步骤:配Cu(OH)2悬浊液加热煮沸加乙醛实验现象:(a)中溶液出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛,加热至沸腾后,(c)中溶液有红色沉淀产生。CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O2NaOH+CuSO

4、4==Cu(OH)2↓+Na2SO4注意事项:1、所用Cu(OH)2悬浊液必须是新制的,在制备Cu(OH)2时,NaOH溶液必须明显过量(碱性环境)。2、加热时必须将混合液加热至沸腾,才有明显的砖红色沉淀产生。3、加热煮沸时间不能过久,过久将出现黑色沉淀。原因是Cu(OH)2受热分解为CuO。应用:①此反应用于醛基的检验以及醛基数目的测定②医学上用此原理,检查尿糖是否正常1mol醛基~1molCu2O1mol醛基~2molCu(OH)2~1molCu2O银氨溶液和新制氢氧化铜悬浊液均可用于鉴定醛基存在;1mol醛基~2mol[Ag(NH3)2]OH~2molA

5、g上的反应,在C-H之间插入O(加成反应)发生在发生在醛基还原反应氧化与H2CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O归纳总结乙醛还原(加H)乙醇氧化(失H)氧化(加O)乙酸1molHCHO~4molAg1molHCHO~4molCu(OH)2~2molCu2O甲醛分子中相当于有2个—CHO,当与足量的银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液作用时,可存在如下量的关系:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→CO2↑+4Ag↓+8NH3∆HCHO+4Cu(OH

6、)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O1.下列说法中,正确的是()A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛C.醛类既能被氧化为羧基,又能被还原为醇D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等练一练C2.3g某醛跟足量的银氨溶液反应,结果析出43.2g银,则该醛是()A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛A三、糖类阅读思考1、什么是糖?2、糖分为几类?如何分类?3、什么是单糖?重要的单糖指什么?它们是什么关系?4、写出葡萄糖的结构简式。指出其中的官能团,推测葡萄糖有怎样的化学性质?5、什么是双糖?重要的双糖指什么?它们是什么关

7、系?6、写出蔗糖、麦芽糖的分子式。指出它们结构的不同点,推测麦芽糖有怎样的化学性质?阅读思考7、什么是多糖?重要的多糖指什么?8、写出淀粉、纤维素的分子式。它们是什么关系?有怎样的性质?

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