复氧损伤神经元的保护作用.pdf

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1、东南大学学JSouutthheastUni,v舞(Med医Sc学iE版di；)2⋯。15，Jun；34(3)：3⋯47—3⋯52·347·内皮祖细胞对氧糖剥夺／复氧损伤神经元的保护作用李子惠，柏盈盈，居胜红(1．东南大学医学院分子与功能影像实验室，江苏南京2100092．东南大学附属中大医院放射科，江苏南京210009)[摘要]目的：研究内皮祖细胞(EPCs)共培养对氧糖剥夺／复氧(OGD／R)损伤神经元是否有保护作用。方法：分离培养新生小鼠的海马神经元，利用缺氧培养室建立神经元OGD／R模型。分离培养小鼠骨髓源性EPCs，采用Transwell小室建立E

2、PCs与OGD／R损伤神经元的共培养系统。将神经元随机分为4组，即对照组、OGD／R组、EPCs共培养组及EPCs共培养并加入一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂(L-NAME)组。神经元凋亡率用TUNEL荧光法检测。用Westernblot法检测神经元caspase3及内皮型eNOS活性。结果：OGD／R组神经元的细胞凋亡率和caspase3活性较对照组显著增加。与OGD／R组相比，EPCs共培养组神经元凋亡情况显著降低(P<0．05)，且eNOS磷酸化水平明显增高(P<0．05)。而与EPCs共培养组相比，EPCs+L—NAME组神经元凋亡情况明显增加(P<

3、0．05)，且eNOS磷酸化水平也明显下降(P<0．05)。结论：与EPCs共培养可以通过提高神经元eNOS的活性来保护OGD／R损伤的神经元。[关键词]内皮祖细胞；神经元；氧糖剥夺／复氧；共培养；内皮型一氧化氮合酶[中图分类号]R743．3[文献标识码]A[文章编号]1671。6264(2015)03‘0347。06doi：10．3969／j．issn．1671·6264．2015．03．003Protectiveefectofendothelialprogenitorcellsonoxygenandglucosedeprivation／reoxygen

4、ationinjuredneuronsLlZi’hui，BAIYing‘ying，JUSheng。hong(1．JiangsuKeyLaboratoryofMolecularandFunctionalImaging，MedicalSchool，SoutheastUniversity，Nanjing210009，China；2．DepartmentofRadiology，ZhongdaHospital，SoutheastUniversity．Nanjing210009．ina)[Abstract]Objective：Toinvestigatewhethere

5、ndothelialprogenitorcells(EPCs)CO‘culturehasprotectiveeffectonoxygenandglucosedeprivation／reoxygenation(OGD／R)injuredneurons．Methods：Hippocampalneuronswereisolatedandculturedfromnewbornmice，andOGD／Rmodelofneuronswasperformedusingahypoxiachamber．EPCswereisolatedfromthebonema~owofmi

6、ce，andTranswellwasusedtobuildtheCO‘culturesystemofEPCsandtheOGD／Rinjuredneurons．Neuronswererandomlydividedintofourgroups：thecontrolgroup，theOGD／Rgroup，theEPCsCO。culturegroupandtheEPCs+nitricoxidesynthaseinhibitor(L。NAME)group．Neuron~apoptosisratewasdetectedbyTUNELassay．Westernblot

7、wasusedtodetectcaspase3andendothelialnitricoxide[收藕日期]2014-12·26[修回日期]2015—02—02[基金项目]国家自然科学基金资助项目(81371538)[作者简介]李子惠(1989一)，女，江苏泰州人，在读硕士研究生。E。mail：zihuili0731@hotmail．com[通信作者]居胜红E。mail：jsh0836@hotmail．corn[引文格式]李子惠，柏盈盈，居胜红．内皮祖细胞对氧糖剥夺／复氧损伤神经元的保护作用[J]．东南大学学报：医学版，2015，34(3)：347—352

8、东南大学学报(医学版)2015年6月，34(3)synthase(