甲醛和异丁醛缩合加氢合成新戊二醇的研究.pdf

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1、化学世界2015年甲醛和异丁醛缩合加氢合成新戊二醇的研究吴文娟，孙卫中。戴成勇，宁春利，张春雷(上海华谊集团技术研究院，上海200241)摘要：对甲醛与异丁醛(IBD)缩合制羟基新戊醛(HPA)及HPA加氢制新戊二醇(NPG)进行了研究。以有机胺为催化剂，通过反应工艺条件的优化，异丁醛与甲醛缩合反应中IBD的转化率大于99，HPA的选择性大于969／6。在HPA加氢制NPG反应中，详细考察了铜基加氢催化剂的制备工艺和反应条件对HPA加氢制NPG反应的影响。结果表明，在较优反应条件下，HPA的转化率大于99，NPG的选择性大于97，且加氢催化剂稳定性良好，连续运行2000h未见明显失活。关键词

2、：甲醛；异丁醛；缩合；加氢；羟基新戊醛；新戊二醇；铜基催化剂中图分类号：TQ014文献标志码：A文章编号：0367-6358(2015)01—0042-04StudiesontheSynthesisofNeopentylGlycolviaCondensationandHydr0genationofFormaldehydeandIso—butyraldehydeWUWen—juan，SUNWei—zhong，DAICheng—yong，NINGChun—li。ZHANGChun—lei(TechnologyResearchInstituteofShanghaiHuayiGroup。Shangh

3、ai200241，China)Abstract：Thecondensationofformaldehydeandiso—butyraIdehyde(IBD)tohydroxypivalaIdehyde(HPA)andhydrogenationofHPAtoneopentylglycol(NPG)werestudied．Inthepresenceoforganicaminecata～lyst，theconversionofIBDandtheselectivityofHPAcouldbeover99and96respectivelyundertheoptimumconditions．Thepre

4、parationmethodsandconditionsofCu—basedhydrogenationcatalysts，andre—actionconditionswereinvestigatedsystematicallyforthehydrogenationofHPAtoNPG，whichwasprevi—ouslyobtainedfromthecondensationreaction．TheresultsindicatedthatthehydrogenationcatalystshowedagoodactivityandstabilitywiththeconversionofHPAo

5、ver999／6andtheselectivityofNPGover979／6．Thehydrogenationcatalystwasnotdeactivatedduringa2000hcontinuousstabilitytest．Keywords：formaldehyde；iso—butyraldehyde；condensation；hydrogenation；hydroxypivalaIdehyde；neo—pentylglycol；copper—basedcatalyst新戊二醇(简称NPG)是一种典型的新戊基结生产聚酯类树脂、聚氨酯、粉末涂料及合成润滑油，构二元醇，由于其在分子内的

6、对称位置具有两个富在汽车、纺织、医药、涂料、农药、塑料和石油等领域有反应性能的伯醇羟基，从而赋予该分子良好的化有广泛应用。近年来，国际市场对NPG的需求呈学反应性能，而中心碳原子上没有a氢原子的特定上升趋势，年均增长率约为4．8，2007年全球新戊基结构，使得NPG的衍生产品具有优良的抗NPG的总产能约为470kt／a。随着国内聚酯树脂水解性、热稳定性及耐光性等性能。NPG广泛用于及粉末涂料的快速发展，我国的NPG产能已达到收稿日期：2014—02—12作者简介：吴文娟(1984一)，女，安徽安庆人，硕士生，主要从事加氢催化剂和反应工艺研究。*E—mail：clning@shhuayitec

7、．tom。第1期化学世界77kt／a左右，但仍供不应求，每年进口量在3Okt色谱操作条件：载体为氦气，流速30mL／min；助燃左右。气为空气，流速360mL／min；燃烧气为氢气，流速目前国内外工业上生产NPG均采用异丁醛路为30mI／min，检测器温度250℃，气化室温度250线，即以异丁醛、甲醛为起始原料，经碱性催化剂催℃。缩合反应采用内标法进行定量，加氢反应采用化缩合生成中间体2，2-二甲基一3一羟基