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1、·296·中国医院药学杂志2014年2月第34卷第4期ChinHospPharmJ,Feb2014,Vol34,No.4过将兰索拉唑原料药进行微粉化,使其95的药物106111.黄云峻.新一代质子泵抑制剂兰索拉唑的药理与临床应用新粒径不大于5m,减小药物粒径进而增大药物的溶进展[J].中国新药杂志,1997,6(2):107—1【】9.出速率。微丸制备工艺的可行性及重复性强,在最杨亚军,张志华,张亦弘,等.兰索拉唑肠溶片的制备及稳定性佳工艺条件下制得的微丸圆整度好,脆碎度、含水量考察EJ].中国药剂学杂志
2、,2()09,7(1):6-10.王贺,孙备,李姜晖,等.兰索拉唑肠溶片稳定性和溶出度的影均合格。此外,本文以达克普隆为参比制剂[8],研究响因素研究_J].中国药业,20/0,19(14):3233.了家犬口服兰索拉唑肠溶微丸的药物动力学过程,张镭,李凯鹏,李朋梅,等.人血浆中兰索拉唑浓度的反向高效所得血药浓度数据用3P97药动学程序拟合并计算液相色谱法测定_J].中日友好医院学报,2009,23(1):568.方跃灵,罗娟,何应龙,等.RPHPLC法测定兰索拉唑的血药药物动力学参数,计算得药动学参数,
3、并用SPSS软浓度_J].湖北中医学院学报,2010,12(1):32—4.件分析了各组数据之间的差异;结果表明,制成的兰姚文,王晓波,李忠亮,等.高效液相色谱法研究人体内兰索拉索拉唑肠溶微丸生物利用度、达峰时间及体内滞留唑片药动学和生物等效性_J].解放军药学学报,2009,25(3):235237.时间与达克普隆类似,达到了预期的制备目的。邵志梅,张静,刘云.兰索拉唑肠溶片人体生物利用度及生物参考文献:等效性研究EJ].药学与临床研究,2008,16(6):453—456.r1]HellstrOmPM
4、,VitolsS.Thechoiceofprotonpumpinhibitor:[收稿日期]2()12-05—12doesitmatterEJ].BasicClinPharmacolToxicol,2004,94(3)布洛芬包合物温敏凝胶药动学及其对注射部位的刺激性]]]]]]]王丽娟,朱照静’,车坷科(1.重庆医药高等专科学校药学院,重庆401331;2.重庆市第三人民医院药剂科,重庆400014)[摘要]目的:考察布洛芬包合物温敏凝胶在兔体内的药动学行为及其对注射部位的刺激性。方法:采用HPI内标法测
5、定了不同时间点的血药浓度,3P97软件进行房室模型的拟合和药动学参数的计算,光镜下观察对照组、空白凝胶组、凝胶低剂量组和高剂量组、水溶液组注射部位的病理切片。结果:布洛芬包合物温敏凝胶体内释放规律符合Weight为1/C2的二室模型,Cn(5.81±0.65)/xg·ml,Tk(101.77±2.59)h,AUC((㈨(1619.13±36.51)g·min·ml~。兔注射部位肌肉组织结构正常,横纹清晰,未见坏死肌细胞。结论:布洛芬包合物温敏凝胶能够延长达峰时间,显著提高生物利用度,且对注射部位无明显刺激
6、性,生物相容性好。[关键词]包合物;温敏凝胶;药动学;刺激性;布洛芬[中图分类号]R969.1[文献标识码]A[文章编号]10015213(2014)()4—02960412)O1:10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.04.13PharmacokineticsandinjectionsiteirritationofibuprofeninclusioncomplexthermosensitiveinsitugelWANGLi—juan,ZHUZhao-jing,CH
7、EKe—ke(1.DepartmentofPharmacy,ChongqingMedicalandPharmaceuticalcollege,Chongqing400030,China;2.ThirdPeople’HospitalofChongqing,Chongqing400014,China)ABSTRACT:OBJECTIVEToevaluatethepharmacokineticsandinjectionsiteirritationofibuprofeninclusioncomplexthermo
8、—sensitiveinsitugelinNewZealandwhiterabbits.METHODSTheibuprofenconcentrationsinserumweredeterminedbyHPLC.Thepharmacokineticparametersofibuprofenandthefittingofcompartmentmodelwereanalyzedusing3P97program.Thepatholog
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