行业标准：GB10736-1989 工作基准试剂(容量) 氯化钾.pdf

《行业标准：GB10736-1989 工作基准试剂(容量) 氯化钾.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、中华人民共和国国家标准工作基准试剂(容量)GB10736-89氯化钾WorkingchemicalPotassiumchloride本试剂为白色结晶粉末，溶于水，几乎不溶于乙醉。分f式:KC1相对分I质址:74.551(按1987年国际原了量)1主题内容与适用范围本标准规定r!二作基准试剂(容量)氯化钾的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于含量为99.95一100.05」二作基准试剂(容量)氯化钾的检验。2引用标准GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试

2、验方法中所用制剂及制品的制备GB619化学试剂采样及验收规则GB6682实验室用水规格GB9723化学试剂火焰原了吸收光谱法通则G139724化学试剂pH值A9定通则GB10737.C作基准试剂(容量)称量电位滴定法通则HG3-119化学试剂包装及标志HG3-1168化学试3N9澄清度标准的制备及测定方法3技术要求3.1氯化钾(KCI)含量为99.95一100.05%。3.2pH(50giL溶液，25'C):5.5一8.0.3.3杂质最高含址(指标以百分含量计):今占名称止作从准(容坏)澄清度试验合格水不溶物0.003碘化物(1)0.001浪化物

3、(l3r)0.02中华人民共和国化学工业部1989-03-01批准1989一12一01实施GB10736一89续表名称1作从准(容以)硫酸盐(SO)0.001总氮缺(N)0.0005磷酸盐(PO)0.000.5钠(N.)0.02宝美(Mg)0.0005钙(Ca)0.001铁(Fe)0.0001钡(Ba)0.001重金属(以Pb计)0.00054试验方法本试验方法}:滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和制剂及制品按GB601.GB602.GB603之规定制备;实验用水应符合GB668211，三级水规格。4.1抓化钾(KCI)含fA9定4.1.，

4、石肖酸银标准滴定溶液质过摩尔浓度的标定称取0.2g于500一600℃灼烧至恒重的第一基准试剂(容a)氯化钾，称准至0.00001g,置f:反应瓶{.，加70mL水溶解，加lOmL淀粉指示液(log;L)，用硫离f-选择电极(或银电极)作指示电极，用217型双盐桥饱和甘永电极(外盐桥套管内装有饱和硝酸钾溶液)作参比电极，按GB10737之规定，用待标定的硝酸银标准滴定溶液C6(ARNO,)二。.1molk妇滴定至终点。硝酸银标准滴定溶液的质u?摩尔浓度按式(I)计算:“二一蔺m2x0m.0,74551.·...........·....··。···

5、········。·。二(1)式:}:b-5肖酸银标准滴定溶液的质u摩尔浓度，mol一kg;，.—第一从准试剂(容a)氯化钾的质U.,M2-待标定的硝酸银标准滴定溶液的质虽1::0.074551-与1.000Og硝酸银标准滴定溶液Cb(AgNO,)二1.000Omol;kg〕相当的，以克表qC的氯化钾的质4a4.1.2含}获的测定称取0.2gf:500一600C灼烧至恒重的试样，称准至。.00001g，按4.1.1条之规定，用硝酸银标准滴定溶液Cb(AgN0,)二O.lmollkg)滴定。含1=的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行。氯化钾

6、(KCI)含w按式(2)计算:m3·bx0.074551二一x100.................................(2)mJ式}卫:k—氯化钾的百分含v%,%;—石肖酸银标准滴定溶液的质4l_,gm,b-h肖酸银标准滴定溶液的质欣摩尔浓度，molkg;0.0745.51—'j1.000Og硝酸银标准滴定溶液Cb(AgN0,)二1.000Omolkg〕相当的，以克表小的抓化钾的质I,I-aGB10736-89。J—试样的质41,9。4.2pH称取5g试样，称准至0.01g,溶于100mL无二氧化碳的水中，按GB9724之规定测定

7、。pH值应在5.5一8.0之Inja4.3杂质测定试样须称准至0.01go4.3.1澄清度试验称取25g试样，溶于100mL水}I，其浊度不得大于澄清度标准(参照FfG3-1168)2号。4.3.2水不溶物称取50g试样，溶于200mL水‘11，在水浴上保温1h，用已在10512℃恒重的4号玻璃滤Im过滤，用热水洗涤滤油至洗液无氯离r一反应，于105土2℃的电烘箱中于燥至恒重。滤渣质量不得大于工.5mgo4.3.3碘化物称取llg试样，溶于50mL水中，移人分液漏户{中，加2mL盐酸及5mL三氯化铁溶液(1008;L)，摇匀，放置5min，加lO

8、mL四氯化碳，振摇1min，放置分层，收集四氯化碳层于比色管中。再每次用5mL四氯化碳萃取两次，并人比色管中(保留试样水溶液)，有机层所