TLC法测定甲基红的含量.doc

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1、实验五双波长薄层扫描法测定甲基红的含量一.实验目的1.1掌握薄层色谱扫描法的基本原理。1.2熟悉薄层色谱扫描仪的基本操作。二.实验原理用于定量的薄层色谱仪称为薄层色谱扫描仪或薄层色谱光密度计，用此种仪器对薄层上被分离的物质进行直接定量分析的方法称为薄层色谱扫描法。分析的基本原理是用一束长宽可以调节的一定波长、一定强度的光照射到薄层斑点上，对整个斑点进行扫描，用仪器测量通过斑点或被斑点反射的光束强度的变化达到定量分析的目的。本实验根据甲基红的极性，在硅胶板上用混合展开剂展开，然后采用岛津CS-9301型双波长薄层色谱扫描仪，可直接在薄层板上对甲基红斑点进行定量分析。三、

2、实验内容1试剂及仪器：试剂：甲基红、无水乙醇、环己烷、醋酸乙酯、冰醋酸（均为分析纯）；硅胶G（60型）（青岛海洋化工集团公司出品国家药典会监制）仪器：CS9301PC薄层扫描仪（岛津）2对照品溶液制备：取甲基红，加无水乙醇制成每lml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。3未知试样溶液：内含甲基红。4点样：吸取供试品溶液5μl或10μl、对照品溶液5μl与10μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上（10×10cm）。5展开：以无水环己烷-醋酸乙酯-冰醋酸=6:6:0.5为展开剂，展开，取出，晾干。6测定与计算：光源：钨灯扫描方式：反射法吸收扫描，波长：ls=525nm，λ

3、R=700nm。扫描速度：20mm/秒计算：测量未知浓度样品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，直线回归，外标法两点校正。三思考题1本操作中哪些地方易产生误差？如何减少实验误差？2点样时应注意什么？样品和对照品为什么要交叉点样？附薄层色谱法要求薄层色谱法，系将适宜的吸附剂或载体涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法在同板上所得的色谱图对比，并可用薄层扫描仪进行扫描，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1．仪器与材料(1)玻板除另有规定外，用10cm×10cm、10cm×l5cm、20cm×10cm或20cm×20cm的

4、规格，要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。(2)吸附剂或载体最常用的有硅胶G、硅胶GF254、硅胶H、硅胶HF254，其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、微晶纤维素F254等。其颗粒大小一般要求直径为10～40μm。薄层涂布，除另有规定外，一般可分无黏合剂和含黏合剂两种；前者系将吸附剂或载体用水适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板上，后者系在吸附剂或载体中加人一定量的黏合剂，一般常用10％～15％煅石膏(CaSO4·2H2O在140℃加热4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.2％～0.5％)适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板上。也有含一

5、定改性剂如荧光剂或缓冲液等的薄层。(3)涂布器应能使吸附剂或载体在玻璃板上手工或自动涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。(4)点样器一般采用微升毛细管或与之相应的点样器材。(5)展开室可用适合薄层板大小的专用玻璃缸，底部平底或有双槽，盖子须密闭。2．操作方法(1)薄层板制备除另有规定外，将吸附剂1份和水3份在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.25～0.5mm)，取下涂好薄层的玻板，于室温下，置水平台上晾干，在反射光及透射光下检视，表面应均匀，干整，无麻点、无气泡、无破损及污染，于110℃烘30分钟，冷却后立

6、即使用或置干燥箱中备用，或用商品预制板。(2)点样除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边1.0～1.5cm，样点直径一般不大于2mm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。(3)展开将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中，浸入展开剂的深度为距原点5mm为宜，密闭，待展开至规定距离，除另有规定外，一般为8～15cm，取出薄层板，晾干，按具体试验的规定检测。展开缸如需预先用展开剂预平衡，可在缸中加入适量的展开剂，必要时并在壁上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，盖严，使展开缸平衡。(4)如需用薄层扫描

7、仪对色谱进行扫描供鉴别、检查或含量测定，则可用薄层扫描法。3．薄层扫描法系指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱中有吸收紫外光或可见光的斑点，或经激发后能发射出荧光的斑点进行扫描，将扫描得到的图谱及积分数据用于药品的鉴别、杂质检查或含量测定。除另有规定外，薄层扫描方法可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择反射方式，采用吸收法，或荧光法，用双波长或单波长扫描。测定方法有内标法及外标法。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故薄层扫描定量测定应在保证供试品斑点的量在校正曲线的线性范围内的情况下，与对照品同板点样，展开，扫描，积分和计算