初级药师基础知识练习-天然药物化学第二节苷类.doc

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1、初级药师考试辅导　　　　　基础知识天然药物化学第二节苷类一、A11、苷类指的是A、糖与苷元通过糖的2位碳原子连接而成的化合物 B、糖与苷元通过糖的6位碳原子连接而成的化合物 C、糖与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物 D、氨基酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物 E、脂肪酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物 2、根据形成苷键的原子分类，属于S-苷的是A、山慈菇苷 B、萝卜苷 C、巴豆苷 D、天麻苷 E、毛莨苷 3、Smith降解法是A、稀酸水解法 B、强酸水解法 C、碱水解法 D、酶水解法 E、氧化开裂法 4、多数苷类呈左旋，水解后生成的混合物一般是A、左旋 B、

2、右旋 C、外消旋 D、内消旋 E、无旋光性 5、有关Molish反应叙述正确的是A、Molish试剂由β-萘酚-浓硫酸组成 B、单糖和苷都可以发生此反应 C、多糖和苷反应的速度比单糖快 D、多糖不能发生Molish反应 E、此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物 6、从中药甲醇提取物中提取含糖较多的苷常用A、氯仿+丙酮 B、正丁醇 C、无水乙醇 D、稀乙醇 E、乙酸乙酯 　　　　　　第6页初级药师考试辅导　　　　　基础知识7、提取药材中的原生苷，可以选用A、冷水 B、酸水 C、乙醇 D、三氯甲烷 E、碱水 8、按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是A、C-苷>S-苷>O-苷

3、>N-苷 B、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷 C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 D、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷 E、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷 9、最容易发生酸催化水解反应的苷类化合物是A、硫苷 B、氮苷 C、酚苷 D、碳苷 E、醇苷 10、酶水解后可产生氢氰酸的苷是A、硫苷 B、氰苷 C、酯苷 D、酚苷 E、碳苷 11、苷类水解后生成的混合物一般是A、外消旋 B、左旋 C、无旋光性 D、右旋 E、内消旋 12、属于硫苷类化合物的是A、红景天苷 B、天麻苷 C、萝卜苷 D、苦杏仁苷 E、芦荟苷 13、属于氰苷类化合物的是A、红景天苷 　　　　　　第6页初级药师考试辅导　

4、　　　　基础知识B、天麻苷 C、萝卜苷 D、苦杏仁苷 E、芦荟苷 14、以下属于醇苷类化合物的是A、强心苷 B、天麻苷 C、萝卜苷 D、苦杏仁苷 E、芦荟苷 二、B1、A.红景天苷B.水杨苷C.黑芥子苷D.巴豆苷E.葛根素<1> 、属于碳苷类化合物的是A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、属于硫苷类化合物的是A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、属于氮苷类化合物的是A、 B、 C、 D、 E、 答案部分一、A11、【正确答案】C　　　　　　第6页初级药师考试辅导　　　　　基础知识【答案解析】苷类是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。【该题针对“

5、苷的定义”知识点进行考核】【答疑编号100408606,点击提问】2、【正确答案】B【答案解析】糖端基羟基与苷元上巯基缩合而成的苷称为硫苷。萝卜苷、芥子苷属于S-苷。【该题针对“苷的分类”知识点进行考核】【答疑编号100408607,点击提问】3、【正确答案】E【答案解析】苷类分子中的糖基具有邻二醇结构，可以被过碘酸氧化开裂。Smith降解法是常用的氧化开裂法。【该题针对“苷的理化性质”知识点进行考核】【答疑编号100408615,点击提问】4、【正确答案】B【答案解析】多数苷类呈左旋，但水解后，生成的糖常是右旋，因而使混合物呈右旋。【该题针对“苷的理化性质”知识点进行考核】【答

6、疑编号100408614,点击提问】5、【正确答案】B【答案解析】Molish试剂由α-萘酚-浓硫酸组成；多糖和苷反应的速度比单糖慢；此反应的机制是糖或苷在浓硫酸条件下水解生成的单糖，发生脱水生成糠醛衍生物，此衍生物会与α-萘酚等生成有颜色的化合物。【该题针对“苷的理化性质”知识点进行考核】【答疑编号100408613,点击提问】6、【正确答案】B【答案解析】正丁醇对多糖苷的溶解度高，而且能够与水分层。【该题针对“苷的理化性质”知识点进行考核】【答疑编号100408612,点击提问】7、【正确答案】C【答案解析】一般常用的方法是在中药中加入一定量的碳酸钙，或采用甲醇、乙醇或沸水提

7、取，同时在提取过程中还须尽量避免与酸和碱接触，以免苷类水解，如不加注意，则往往得到的不是原生苷，而是已水解失去一部分糖的次生苷，或甚至是苷元。【该题针对“提取”知识点进行考核】【答疑编号100408616,点击提问】8、【正确答案】C【答案解析】按苷键原子不同，酸水解的易难顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。N易接受质子，最易水解；而C上没有未共用电子对，不能质子化，最难水解。【该题针对“苷的理化性质”知识点进行考核】【答疑编号100661606,点击提问】　　　　　　第6页