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1、1烷烃烃的分类有机化学2烷烃目录§2-1烷烃的通式、同系列和同分异构§2-2烷烃的命名§2-3烷烃的结构§2-4烷烃的构象§2-5烷烃的物理性质§2-6烷烃的化学性质§2-7烷烃的来源小结有机化学3烷烃§2－1烷烃的通式、同系列和同分异构4。同系物：同系列中的化合物互称同系物。同系物的结构和性质都非常相似。有机化学7烷烃二、烷烃的同分异构1.构造和同分异构①分子中原子相互连接的方式和次序叫做构造丁烷（C4H10）：C－C－C－C和CH3-CH2-CH2-CH3它们可各自形成一种分子。有机化学8烷烃正丁烷和异丁烷的性质差别它们的熔、沸点

2、相差都在11℃以上显然不是同一种分子②这种分子式相同，而结构和性质不同的化合物，互称同分异构体。把产生同分异构体的这种现象称为同分异构现象，由于同分异构现象是由构造的不同而引起的，所以也叫做构造异构。名称熔点沸点正丁烷-138.3℃-0.5℃异丁烷-159.4℃-11.7℃有机化学9烷烃2.同分异构体数目的推算以C6H14为例，简要说明异构体的简单推算方法。①先写出最长的直链（无支链）C－C－C－C－C－C②从最长链上减一个C，用该C做支链在长链上移动位置。③减少2个C作为取代基，注意这两个C可以是两个甲基，也可以是一个乙基。④若C数

3、较大，则依次减少，直到不能再减为止有机化学10烷烃同分异构体数目C7H16共有同分异构体9个C10H22共有同分异构体75个C20H42共有同分异构体366315个C30H62共有同分异构体4111646763个有机化学11烷烃§2－2烷烃的命名有机物之所以种类繁多，是因为它有数目庞大的同分异构体。如C20的烷烃异构体数有36万多个，因此化合物的名称应与其分子结构一一对应。一个名称只能写出一个结构，而一个结构也只能写出一个唯一的名称。一个化合物的名称不能与其它类似化合物重复和混淆，否则这个命名就毫无意义了。有机物的命名常用的有习惯法、

4、衍生物法和系统法三种。有机化学12烷烃一、习惯命名法（普通法）1.按烃中的碳原子数叫“×烷”，C10及C10以下用“天干”数表示（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸），C10以上就用中文“十一、十二”表示。例：C4H10C10H22C11H24C20H42丁烷癸烷十一烷二十烷有机化学13烷烃习惯命名法2.在习惯命名法中，为了区别异构体，不含支链的直链叫“正×烷”。含有一个支链形如含有两个支链形如，叫“异×烷”。，叫“新×烷”。有机化学14烷烃例：C5H12的三个同分异构体缺点：C原子数较少时可以采用，若C数较多、支链较多，则无法命

5、名。正戊烷异戊烷新戊烷有机化学15烷烃二、衍生物命名法1.烷基我们把烷烃去掉一个H原子后剩下的原子团叫～，用“R－”表示。例：CH4去掉一个H原子后形成的原子团，CH3－，我们称之为甲基。－MeCH3CH2CH2－叫丙基n－Pr另外有两个烷基容易混淆。叫异丙基i－Pri－Bus-Bu异丁基仲丁基有机化学16烷烃2.衍生物命名法A.不论分子中有多少个碳，一律称为“甲烷”，其它均视为取代基。如：CH4,叫甲烷。而CH3－CH3可看作是甲烷中的一个H被一个甲基取代的产物，叫做甲基甲烷。B.取代基的书写次序按“由小到大”依次书写，取代基数目用

6、大写中文“二、三”表示，并写在取代基名称前。例：四甲基甲烷二甲基乙基甲烷有机化学17烷烃衍生物命名法的不足缺点：对C数较多，取代基较多的分子无法命名。如：3，4，4—三甲基—3—乙基庚烷有机化学18烷烃三、系统命名法（IUPAC法）烷烃的系统命名分直链和支链两种情况。1.直链直链烷烃的命名同习惯法，只是不称为“正×烷”，而直接称为“×烷”。例：CH3CH2CH2CH2CH3习惯法中称为——正戊烷系统法中称为——戊烷2.含支链烷烃的命名有机化学19烷烃*1碳原子的级1oH2oH3oH1oC2oC3oC4oC(伯)(仲)(叔)(季)与一个

7、碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。2.支链烷烃的命名原则有机化学20烷烃正丁基二级丁基异丁基(n)（secors）（iso）甲基乙基正丙基异丙基*2烷基的命名:有机化学21烷烃三级戊基三级丁基新戊基（Tertort）（neo）有机化学22烷烃第一条规则：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。*3顺序规则不同原子按原子序数排列同位素按质量数由高到低的顺序排列各种原子或取代基按先后

8、次序排列的规则称为顺序规则。有机化学23烷烃第二条规则若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直至比出大