7.8-液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯

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1、液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯实验题目：液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯一、实验目的1、掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法；2、了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术。二、实验原理高效液相色谱由储液器，泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动，经过反复多次的吸附—解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，

2、样品浓度被转换成电信号传送到记录仪。三、主要仪器和试剂主要仪器：岛津液相色谱仪(LC-10AT)[配有紫外检测器，PhenomenexODS柱]；25μL微量注射器试剂：苯标准溶液：2.0μL/mL甲苯标准溶液：2.0μL/mL苯、甲苯混合标准溶液：2.0μL/mL、4.0μL/mL、10.0μL/mL甲醇：80%苯和甲苯混合待测溶液四、实验步骤1、按操作规程开机，并调好最佳色谱条件，使仪器处于工作状态。控制流动相流速为甲醇：0.8mL/min、水：0.2mL/min；柱温30℃；检测波长254nm；2、苯、甲苯定性分析在最

3、佳条件下，待基线走稳后，用25μL微量注射器分别进样10μL苯和甲苯混合待测溶液，10μL苯标准溶液（2.0μL/mL）和10μL甲苯标准溶液（2.0μL/mL）(微量注射器用甲醇润洗3～5遍)，观察并记录色谱图上显示的保留时间，确定苯和甲苯的峰。3、苯、甲苯定量分析在最佳条件下，待基线走稳后，用25μL微量注射器分别进样2.0μL/mL、4.0μL/mL、10.0μL/mL的苯和甲苯混合标准溶液10μL。观察并记录各色谱图上的保留时间和峰面积。绘制苯和甲苯混合标准溶液峰面积与相应浓度的标准曲线。4、苯和甲苯混合待测溶液分析

4、根据4.2中得到的苯和甲苯混合待测溶液的液相色谱图上显示的峰面积值，从4.3绘制的标准曲线上查出苯和甲苯混合待测溶液中苯和甲苯的各自的浓度。五、数据处理以结果分析1、定性分析 2、定量分析