重量法和沉淀法

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1、第五章重量分析法第五章重量法分析法的要求一、几个概念二、沉淀重量法的分析过程和要求三、溶解度及其影响因素四、沉淀的类型和形成五、影响沉淀纯净的因素六、沉淀条件的选择七、沉淀的过滤、洗涤及烘干、灼烧八、结果的计算第一节重量分析法概述一、重量分析法的分类和特点（一）重量分析法：通过称量被测组分的质量来确定被测组分百分含量的分析方法。一般是现将试样中被测组分从其他组分中分离出来，并转化为一定的称量形式，然后称量，根据其质量，计算被测成分的含量。例如：煤样测硫MgO+Na2CO3熔融SO42-BaCl2B

2、aSO4过滤。洗涤、灼烧BaSO4称量计算S含量（二）、重量分析法的分类SiO2·AlO3·2H2ONaCO3NaSiO3H+H2SiO3↓熔融洗涤、过滤、烘干或灼烧SiO2（称重）按分离方法的不同，一般可把重量分析法分成三类：1、沉淀法：先把试样制成试液，再加沉淀剂，把被测成分溶液中沉淀出来，沉淀经洗涤、过滤、烘干或灼烧后，称其重量，最后计算其含量。例如:土壤中SiO2测定2、气化法（又称挥发法）一般是用加热或化学法把被测成分从试样中挥发掉（利用物质的挥发性质），然后根据试样质量的变化，计算被测

3、组分的含量。试样加热前后质量差H2O%=试样重×100％3、电解法：例如：BaCl•2H2O中H2O测定（三）、特点：优点：准确度高准确度高：是重量法用分析天平直接称量试样和沉淀的质量来获得分析结果，不需要基准物质（配制标准溶液和标定标准溶液的浓度）和容量仪器，所以引入误差小，准确度较高。对于常量组分的测定，相对误差约为±0.1％。缺点：费时，测定速度慢，繁琐，不适合微量组分。二、重量分析对沉淀形式和称量形式的要求（一）、概念1.沉淀重量法：利用沉淀反应将待测组分以难溶化合物形式沉淀下来，经过滤、

4、洗涤、烘干、灼烧后，转化成具有确定组成的称量形式，称量并计算被测组分含量的分析方法。2.沉淀形式：沉淀的化学组成称～3.称量形式：沉淀经烘干或灼烧后，供最后称量的化学组成称～（二）分析过程测定钙含量过滤烘干Ca2++C2O42-CaC2O4•2H2O↓CaO洗涤灼烧过滤烘干试样溶液+沉淀剂沉淀形式↓称量形式洗涤灼烧注：称量形式与沉淀形式可以相同，也可以不同测定钡含量过滤8000CBa2++SO42-BaSO4↓BaSO4（称量形式）洗涤灼烧沉淀形式（二）要求1．对沉淀形式的要求a．溶解度小b．易过

5、滤和洗涤c．纯净，不含杂质d．易转化成称量形式2．对称量形式的要求a．确定的化学组成b．性质稳定c．较大的摩尔质量（见176页例），以减少称量误差例如：0.1000g的铝可以制0.1888gAl2O31.704g(C9H8NO)3Al8-羟基奎琳铝对于这两种称量形式的称量相对误差为：所以对称量形式应选择较大的摩尔质量，以减少称量误差第二节、沉淀的溶解度及其影响因素在利用沉淀反应进行重量分析时，人们总是希望被测组分沉淀越完全越好。但是，绝对不溶解的物质是没有的。重量分析一般要求沉淀溶解损失不超过0.

6、1mg，因此，如何减少沉淀溶解损失，以保证重量分析结果的准确度是重量分析的一个问题。下面介绍溶解度的一些知识。一、溶解度、溶度积和条件溶度积1.固有溶解度和溶解度固有溶解度S0：微溶化合物的分子溶解度称为～MA（固）MA（水）M++A-沉淀平衡以分子形式溶解进一步解离成离子形式在水溶液中，除M＋、A－了外，还有未解离的分子状态的MA。当水中存在1:1微溶化合物MA时，MA溶解并达到饱和状态后，有下列平衡关系：溶解度S（总溶解度）：难溶化合物在水溶液中的浓度，为水中分子浓度和离子浓度之和。由于许多沉

7、淀的固有溶解度S0都比较小，所以计算时，一般都忽略。即：MA（固）MA（水）M++A-沉淀平衡以分子形式溶解进一步解离成离子形式2.活度积和溶度积MA（固）MA（水）M++A-3．溶解度与溶度积关系设沉淀MmAn的溶解度为SMmAnmM+nASmSnS4.条件溶度积MA（固）M+AOH-LH+MOHMLHA设MA沉淀在溶液中存在副反应这时K'sp=[M′][A′]，称为条件溶解积MA（固）M+A设这时溶解度为S'S'S'S'二、影响沉淀溶解度的因素1.同离子效应2.盐效应3.酸效应4.配位效应5.

8、其他因素1.同离子效应：当沉淀达平衡后，若向溶液中加入组成沉淀的构晶离子试剂或溶液，使沉淀溶解度降低的现象称为～构晶离子：组成沉淀晶体的离子称为～AmBnmA+nB设沉淀AmBn的溶解度为SSmSCB+nS≈CB例如：沉淀AmBn是由两种离子构成的，A及B叫做沉淀AmBn的构晶离子，如在沉淀中加入构晶离子B的盐，浓度为CB，而这时溶解度为S讨论：过量加入沉淀剂，可以增大构晶离子的浓度，降低沉淀溶解度，减小沉淀溶解损失。过多加入沉淀剂会增大盐效应或其他配位副反应,而使溶解度增大。