药物制剂工程试题

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1、-.药物制剂工程试题（一）—、单项选择题1、下列关于粉碎器械的描述错误的是（C）A锤式粉碎机结构简单，操作便，粉碎粒度比较均匀；B球磨机结构简单，可获过200目筛的极细粉末，密闭操作，粉尘少；C振动磨研磨效率高，成品粒径小且均匀，运转时产生的噪声小；D气流粉碎机能自行分级，成品粒度均匀，设备简单，磨损小。2、下列不属于常用的筛分设备的是（B）A摇动筛B编织筛C振荡筛D微细分级机3、冻干过程不包括（D）A预冻B升华C再干燥D再升华4、下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是（B）A从水的三相平衡图可知，当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时，不管温度如变化，只有水的固态

2、和气态存在。B预冻温度须高于产品的共熔点。C制品经再干燥所除的水分系结合水，此时固体表面的蒸汽压降低，干燥速度明显下降。D为获得良好的冻干产品，可先设定冻干曲线，再据此冻干。-可修编.-.2、下列不属于生产计划的容是（A）A销售量指标B品种指标C质量指标D产值指标6、下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（D）A防止在有效期药品变质B防止药品运输、贮存过程中受到破坏C包装后便于使用和携带D新药研究时不需要将制剂置于上市包装进行稳定性考察7、不属于药物制剂常用包装材料的是（C）A玻璃容器B金属材料C瓷质容器D纸8、下列叙述错误的是（B）A、能量守恒的主要目的是

3、为了确定设备的热负荷B、设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况C、工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计D、与设备连接的主要管道应标明管物料名称和流向9、验证的基本步骤是（C）①建立验证机构②制定验证案③组织实施④审批验证报告⑤验证准备⑥提出验证项目-可修编.-.A、①②⑥④③⑤B、⑥①②⑤④③C、①⑥②⑤③④D、⑥②①⑤④③10、制剂主要特性检查不包括（C）A、重量差异B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解时限11、下列哪项不是计数抽样的抽样法？（C）A一次抽样B二次抽样C三次抽样D多次抽样12、灭菌室属于车间的哪部分？（

4、B）A生产部分B辅助生产部分C行政-生活部分D洁净区13、片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。（A）A配料、制粒、烘干B制粒、配料、烘干C配料、烘干、制粒D烘干、配料、制粒14、无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级?（C）-可修编.-.A100级B1万级C10万级D100万级15、利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是（）？（C）A塔式蒸馏水器BZC-1型蒸馏水器C热压式蒸馏水器D多效蒸馏水器二、判断题1、精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量，SD或RSD小，表明该法测量有良好的重现

5、性。（对）2、最常用的灭菌法是紫外线灭菌。（错）纠正：应该是湿热灭菌3、混合的机理包括：对流混合，剪切混合和扩散混合三种法。（对）4、药物制剂包装主要分为包装和外包装两类。（错）纠正：分为三类，还有单剂量包装5、药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构，生产体系的文件系统组成。（错）纠正：还包括生产设备和物流管理三、填空题1、（）是指“一组固有特性满足要求的程度。（质量）2、制剂分析评价指标（）、（）、（）、（）。（精密度、准确度、线性与围、专属性）3、制药工业工艺用水分为（）、（）、（）、（）。（饮用水、软化水、纯水、注射用水）4、（）是指洁净环境中空气含

6、尘和含微生物的程度。（空气洁净度）-可修编.-.5、（）是收集和评估证据的过程，为所考察的工程经适当的控制能始终如一地生产一种符合其预定质量特性的药品提供高度保证。（工程验证）6、常用的粉碎机有（）、（）、振动磨、（）、分级粉碎机等。（锤击式粉碎机、球磨机、气流粉碎机）7、在医药生产中广泛应用的制粒法可分为四大类：（）、（）、（）和（）。（湿法制粒、干法制粒、流化床制粒、喷雾制粒）。8、（）是控制与保持药品生产过程的一致性和确保产品优质水平的管理制度。（《药品生产质量管理规》）9、药物制剂包装系指选用适宜的材料和容器，利用一定技术对药物制剂的成品进行（）、（）

7、、（）、（）等加工过程的总称。(分、封、装、贴签)10、对于片剂和胶囊剂，其包装有多种类型，包括（）、（）、瓶包装或袋类的散包装。（条带状包装、泡罩式包装）四、名词解释1、药典：是一个、地区或组织核定的药品规格、标准的法典，具有法律约束性。2、压片：用压片机将药物与适宜辅料压制加工成片状制剂的过程。3、生产计划：就是从社会需要和生产可能出发，在充分发掘和利用部生产潜力的基础上，正确地确定生产计划指标。4、物流的控制：就是对输入过程中的有形资源与输出的制剂产品在结构运行与质量等面的控制。5、动态试验：洁净室处于正常生产状态下进行的测试。五、简答题一、简述流化床制

8、粒的特点1、在同一设备可实现混合、造粒