安瓿灌封机验证方案

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1、--安瓿灌封机设备验证方案验证项目安瓿灌封机设备验证方案编码VP-IW-02-032.02生产线小容量注射剂车间生产区B区三楼上海丽珠制药有限公司XX丽珠制药XX验证方案审核单--可编修---起草部门职务签字日期质量部验证员审核部门职务签字日期注射剂车间车间主任生产管理部生产管理部经理设备工程部设备工程部经理QCQC经理QAQA经理/转受权人验证验证部专员/经理批准部门职务签字日期质量技术部质量受权人AGF8-X2型安瓿灌封机--可编修---1．概述AGF8-X2型安瓿灌封机主要用于制药、化工等行业的安瓿灌封和拉

2、丝封口。本机既可单独使用，也可与本公司生产的QCL型安瓿超声波清洗机，KSZ型杀菌干燥机等设备组成高速安瓿洗烘封联动机组，实现水针生产的自动化。AGF8-X2型安瓿灌封机是8个灌装针头，自动完成进瓶→理瓶→送瓶→前充氮→灌装→后充氮→预热→拉丝封口→出瓶。适用于1ml、2ml、5ml和10ml规格曲径安瓿的灌封，整个灌封过程在B级背景下A级进行。本机整个生产过程在密闭系统中完成。整个生产过程符合GMP规要求。1.1设备概况：设备名称安瓿灌封机规格型号生产厂家到货日期使用部门安装位置公司编号联系人地址传真2．验证目

3、的：性能确认主要检查并确认灌装精度、合格率等是否达到工艺要求。3.验证围：本方案适用于安装在注射剂车间AGF8-X2型安瓿灌封机(设备表编号：ZY-IW-12-03)的验证。4.验证组员和相关职责：4.1验证审核和批准验证方案组织协调验证方案的实施记录相关方案的修订和偏差记录和检查方案实施过程中产生的数据根据变更控制，偏差的要求，组织相关的调查、纠正及预防协助生产，质量控制QC，质量保证QA执行所有和设备相关的验证--可编修---审核和批准方案的修订和偏差审核和批准相关验证试验结果和验证总结报告4.2工程为方案提

4、供支持确保所有仪器仪表及测试设备在验证之前校准根据变更控制偏差的要求，制定相关的额报告，参与调查，纠正及预防审核和批准方案的修订与偏差4.3生产确定验证方案为方案实施提供支持提供支持验证的相关SOP生产工艺培训根据变更控制，偏差的要求，制定有关报告，进行相关的调查、纠正及预防审核和批准相关方案的修订和偏差审核和批准验证试验结果和验证总结报告4.4质量审核和批准的所有验证方案验证过程中的质量控制审核和批准所有验证总结报告审核和批准验证过程中发生的所有偏差、变更等QC负责样品检测4.5质量受权人最终审核和批准的所有验

5、证方案最终审核和批准所有验证总结报告最终审核和批准验证过程中发生的所有偏差、变更等4.相关文件将涉及到本次安瓿灌封机设备验证和确认方案执行过程中的相关操作SOP文件填入下表中序号文件名称文件编号--可编修---6．验证容6.1灌装精度测定试验1.见灌装泵进行编号。2.从灌装头上松开螺丝，取下连硅胶管的灌针，用容器在电子称上去皮。3.在触摸屏上设定：“无瓶不灌”，所有灌针全部开始灌装工作，取1﹟泵对应的硅胶管连通的灌针，将灌装在容器中的液体和容器一起称重（之前容器已去皮），并记录数据，继续上述的灌装、称重、记录步骤

6、。共记录10个数据。4.重复上述步骤，直至每个泵测量完成。5.装量精度计算，记录表格见附录：计算公式：α=α：标准偏差：各数的数值X：平均值n：数值个数如是总体，标准差公式根号除以n如是样本，标准差公式根号除以（n-1）RSD%=×100%RSD:相对标准偏差α：标准偏差X:平均值RSD要求：≤±1.5%备注：相对标准偏差（RSD）是用以衡量数据偏离算术平均值的程度，RSD--可编修---越小，偏离平均值越小，精密度越高。操作方法：灌封进行时，从不同针位取出灌好药水的安瓿，测量其灌装量，每个针位重复3次，并记录结

7、果。--可编修---灌封产品：注射用水规格：2ml日期：设备连续运行60min，每隔5min~8min抽样检查装量。1﹟泵序号容器重量（g）液体和容器重量（g）净重（g）12345678910平均S==RSD%=×100%=--可编修---2﹟泵序号容器重量（g）液体和容器重量（g）净重（g）12345678910平均S==RSD%=×100%=--可编修---3﹟泵序号容器重量（g）液体和容器重量（g）净重（g）12345678910平均S==RSD%=×100%=--可编修---4﹟泵序号容器重量（g）液体和

8、容器重量（g）净重（g）12345678910平均S==RSD%=×100%=--可编修---5﹟泵序号容器重量（g）液体和容器重量（g）净重（g）12345678910平均S==RSD%=×100%=--可编修---6﹟泵序号容器重量（g）液体和容器重量（g）净重（g）12345678910平均S==RSD%=×100%=--可编修---7﹟泵序号容器重量（g）液体和容