免疫荧光检测

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1、..-免疫荧光技术〔检测抗核抗体〔ANA〕的实验方案〕  荧光免疫技术是以荧光物质标记的特异性抗体或抗原作为标准试剂，用于相应抗原或抗体的分析鉴定和定量测定。荧光免疫技术包括荧光抗体染色技术和荧光免疫测定两大类。荧光抗体染色技术是用荧光抗体对细胞、组织切片或其他标本中的抗原或抗体进展鉴定和定位检测，可在荧光显微镜下直接观察结果，称为荧光免疫显微技术，或是应用流式细胞仪进展自动分析检测，称为流式荧光免疫技术。荧光免疫测定主要有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定等。本次实验以荧光免疫显微技术检测抗核抗体(ANA)为例进展实

2、习。抗核抗体(antinuclearantibody，ANA)又称抗核酸抗原抗体，是一组将自身真核细胞的各种成分脱氧核糖核蛋白(DNP)、DNA、可提取的核抗原(ENA)和RNA等作为靶抗原的自身抗体的总称，能与所有动物的细胞核发生反响，主要存在于血清中，也可存在于胸水、关节滑膜液和尿液中。抗核抗体实验原理 以小鼠肝细胞或某些培养细胞(如Hep-2)作抗原片，将病人血清加到抗原片上。如果血清中含有ANA，就会与细胞核成分特异性结合。参加荧光素标记的抗人IgG抗体又可与ANA结合，在荧光显微镜下可见细胞核部位呈现荧光。试剂与

3、器材 1．抗原片现多用商品试剂。如需自行制备，方法如下：-.word.zl-..-(1)肝印片制备：取4-8周龄小鼠，断颈杀死后，剖腹取肝。将肝脏剪成平面块，用生理盐水洗去血细胞，用滤纸吸干渗出的浆液。将切面轻压于载玻片上，使其在载玻片上留下薄层肝细胞。冷风吹干，乙醇固定，冰箱可保存1周。(2)Hep-2细胞抗原片制备：Hep-2细胞是建株的人喉癌上皮细胞。经适宜培养在载玻片上形成单层细胞抗原片，用洗涤洗去培养基。枯燥后，用无水乙醇固定。(3)肝切片制备：取小鼠肝组织作冰冻切片，厚4μl。-30℃保存备用。 2．异硫氰酸荧

4、光素(FITC)标记的抗人IgG抗体(FITC-抗人IgG抗体)有商品供给，临用时按效价稀释。 3．0.01mol/LpH7.2PBS 4．缓冲甘油取甘油9份加PBS1份。 5.待测血清、阳性和阴性对照血清临床标本筛选获得。 6．器材荧光显微镜、孵箱、有盖湿盒、染色缸、吸管、试管等操作方法 1．准备：检查加样板，生物载片恢复室温，标记。 2．稀释：PBS-Tween缓冲液稀释血清，设阴阳性对照。 3．加样：加样板放于泡沫塑料板上，加25μl稀释后血清，至加样板的每一反响区，防止气泡。加完所有标本后开场温育。 4．温育：将生

5、物薄片盖于加样板的凹槽里，反响开场，室温温育30分钟。-.word.zl-..- 5．冲洗：用烧杯盛PBS-Tween缓冲液流水冲洗生物薄片，然后立即将其浸入盛有PBS-Tween缓冲液的小杯中至少1分钟。不必混摇。 6．加样：滴加20μl荧光素标记的抗人球蛋白〔结合物〕至一干净加样板的反响区，完全加完方可继续温育。荧光素标记的抗人球蛋白用前需混匀并以PBS-Tween缓冲液稀释。 7．冲洗：用烧杯盛PBS-Tween缓冲液流水冲洗生物薄片，然后立即将其浸入盛有PBS-Tween缓冲液的小杯中至少1分钟。不必混摇。 8．封

6、片：将盖片直接放于泡沫塑料板凹槽中，滴加甘油/PBS至盖片：每反响区约10μl。从PBS-Tween缓冲液中取出1X生物薄片，用纸擦干反面和四边。还要擦拭反响区间隙。将生物薄片面朝下放在已准备好的盖玻片上，立即查看并调整使盖片嵌入载片的凹槽中。然后继续下1X。结果判定荧光显微镜下观察 1．细胞核发黄绿色荧光为阳性染色细胞，不发荧光为阴性。抗原片中出现阳性染色细胞为ANA阳性，否那么为阴性。阳性待检血清可作进一步稀释后测定效价。 2．根据细胞核着染色荧光的图像，可区分为： ①均质型：细胞核呈均匀一致的荧光； ②周边型(核膜型

7、)：细胞核周围呈现荧光；③斑点型(颗粒型)：细胞核内呈现斑点状荧光； ④核仁型：核仁局部呈现荧光。-.word.zl-..- ⑤混合型：两种以上核染色； ⑥应用细胞片做抗原片可检出着点型(ACA)考前须知 1．PBS-Tween缓冲液在4℃下可存放两周。 2．根据每次实验的标本量决定需要稀释的FITC标记的抗人球蛋白的量，稀释后可在4℃下可存放1周。 3．血清或FITC标记的抗人Ig应滴加至加样板上，不能直接滴到载片上。 4．载片盖到加样板上后，确保反响区与液滴完全接触后，才开场记时温育。 5．冲洗载片时水流要缓慢，以免冲

8、洗掉基质。载片上的反响区应保持湿润，不要将载片风干。 6．封片进不可用力挤压盖玻片，以免损坏基质。可左右挪动盖玻片以使其正确嵌入载片凹槽里。 7．封片介质含有荧光稳定剂，应保存在2-8℃。封好的载片可于4℃长期保存。实验讨论 方法评价 间接免疫荧光技术是检测ANA最常用的方法。该方法简便、敏感，且可根据