gb 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精

gb 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精

ID:7291936

大小:226.75 KB

页数:4页

时间:2018-02-10

gb 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精_第1页
gb 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精_第2页
gb 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精_第3页
gb 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精_第4页
资源描述:

《gb 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中华人民共和国国家标准GB1886.180—2016食品安全国家标准食品添加剂β-环状糊精2016-08-31发布2017-01-01实施中华人民共和国发布国家卫生和计划生育委员会GB1886.180—2016食品安全国家标准食品添加剂β-环状糊精1范围本标准适用于淀粉经酶解、提纯制取的食品添加剂β-环状糊精。2分子式和相对分子质量2.1分子式(C)6H10O572.2相对分子质量1134.987(按2011年国际相对原子质量)3技术要求3.1感官要求感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色

2、或近白色取适量试样置于白搪瓷盘内,在自然光线下观察其色泽和状态,状态晶状固体或粉末并品其滋味滋味微甜3.2理化指标理化指标应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法β-环状糊精含量(以干基计),w/%98.0~101.0附录A中A.3水分,w/%≤14GB5009.3卡尔·费休法灼烧残渣,w/%≤0.1GB/T9741还原糖,w/%≤1.0附录A中A.4铅(Pb)/(mg/kg)≤1.0GB5009.75或GB5009.121GB1886.180—2016附录A检验方法A.1一般规定本标准所用试剂和水在未注明

3、其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2鉴别试验A.2.1比旋光度试验称取试样1g溶解于100mL水中,按GB/T613规定的方法测定,比旋光度应在+160°~+164°。A.2.2色谱试验在β-环状糊精含量测定试验中,试样溶液色谱图的主峰保留时间应和标准溶液色谱图的主峰保留时间相一致。A.3β-环状糊精含量

4、(以干基计)的测定A.3.1试剂和材料A.3.1.1甲醇:色谱纯。A.3.1.2水:GB/T6682规定的一级水。A.3.1.3β-环状糊精标准品:纯度≥99%。A.3.1.4内标液:20mg/mL丙三醇溶液,经0.45μm微孔滤膜过滤。A.3.2仪器和设备高效液相色谱仪:配备示差折光检测器。A.3.3参考色谱条件A.3.3.1色谱柱:以键合氨基丙基硅氧烷为填充剂的10μm多孔硅胶色谱柱(ϕ4.6mm×25cm),或其他等效的色谱柱。A.3.3.2流动相:甲醇+水=94+6。A.3.3.3柱温:30℃。A.3.3

5、.4检测器温度:35℃。A.3.3.5流速:1.5mL/min。A.3.3.6进样量:50μL。A.3.4分析步骤A.3.4.1标准溶液的制备称取β-环状糊精标准品1g(精确至0.0001g)置于100mL容量瓶中,用流动相溶解并定容至刻2GB1886.180—2016度,混匀。取1.0mL上述溶液,加1.0mL内标液。色谱分析前用0.45μm微孔滤膜过滤。A.3.4.2试样溶液的制备称取试样1g(精确至0.0001g)置于100mL容量瓶中,用流动相溶解并定容至刻度,混匀。取1.0mL上述溶液,加1.0mL内标

6、液。色谱分析前用0.45μm微孔滤膜过滤。A.3.5测定在A.3.3参考色谱条件下,分别对标准溶液和试样溶液进行测定,记录主峰面积和内标峰面积。系统适用性为重复注入标准溶液两次,所得响应面积的相对误差小于2.0%。A.3.6结果计算(以干基计)的质量分数w,按式(A.1)计算:β-环状糊精含量1Rucs×100w1=×100%…………………………(A.1)Rscu×(100-w)式中:Ru———试样溶液中主峰与内标峰面积的比值;cs———标准溶液的浓度,单位为克每毫升(g/mL);100———质量换算系数;Rs—

7、——标准溶液中主峰与内标峰面积的比值;cu———试样溶液的浓度,单位为克每毫升(g/mL);w———试样的水分,单位为克每百克(g/100g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.5%。A.4还原糖的测定A.4.1试剂和材料A.4.1.1碱性柠檬酸铜试液:称取2.5g硫酸铜、5.0g柠檬酸、14.4g无水碳酸钠,用水溶解并定容100mL。A.4.1.2乙酸溶液:2+81。1A.4.1.3碘标准溶液:c(I2)=0.05mol/L。2A.4.1.4盐酸溶液

8、:6+94。A.4.1.5硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.05mol/L。A.4.1.6淀粉指示液:10g/L。A.4.1.7分析步骤称取1g试样,加入25mL水,缓慢加热溶解,冷却,加入20mL碱性柠檬酸铜试液和几颗玻璃珠。加热溶液约4min后溶液开始沸腾,保持煮沸3min。迅速冷却后,加入100mL乙酸溶液和20.0mL碘标准溶液,边摇晃溶液,边加入

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。