布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析

布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析

ID:75681542

大小:2.08 MB

页数:62页

时间:2022-01-12

布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第1页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第2页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第3页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第4页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第5页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第6页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第7页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第8页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第9页
布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析_第10页
资源描述:

《布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号:Q7单位代码:10193密级:公开学号:20150434硕士学位论文布鲁氏菌P39抗原糖基化与非糖基化免疫原性差异的分析Analysisforimmunogenicitybetweenglycosylationandnon-glycosylationofBrucellaP39antigen作者姓名:刘思阳学位类别:理学硕士专业名称:微生物学研究方向:微生物资源的开发与利用指导教师:王秀然副教授所在学院:生命科学学院2018年4月独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师指导下,独立

2、进行研究所取得的成果。尽我所知,除文中特别加以标注和致谢所列内容外,论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得吉林农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本学位论文所有内容若有不实之处,本人愿意承担一切相关法律责任和后果。学位论文作者签名:签字日期:年月日关于学位论文使用授权的声明1、本人完全了解吉林农业大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间所完成的论文及相关成果

3、的知识产权属吉林农业大学所有,并同意将本论文的版权授权给吉林农业大学,学校有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。2、本人(同意/不同意,务必打印后填写)吉林农业大学将本论文版权授权给不同媒体进行电子出版、多媒体出版、网络出版以及其他形式出版(涉密学位论文解密后应遵守此协议)。3、本人声明毕业后若发表在攻读研究生学位期间完成的论文及相关的学术成果,必须以吉林农业大学作为第一署名单位。学位论文作者签名:签字日期:年月日指导教师签名:签

4、字日期:年月日摘要布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌引起的一种人兽共患的传染病,在世界各地都广泛流行,在发展中国家尤为严重。目前,控制布鲁氏菌病的主要手段是检出捕杀和免疫动物,然而尚无有效的商品化人用疫苗,而动物疫苗多为弱毒苗,具有一定的毒性和致病力,难与自然感染区分开。因此,开发安全有效的疫苗是控制布病的主要研究内容。P39蛋白是羊布鲁氏菌免疫保护候选抗原蛋白,本文以毕赤酵母为宿主表达P39蛋白,对其进行糖基化修饰,探讨其糖基化修饰对重组蛋白免疫原性的影响,为布鲁氏菌新型疫苗的研制奠定基础。方法:

5、对布鲁氏菌优势抗原蛋白P39基因进行克隆,并构建真核表达载体pPICZαA-P39,电转化法转化GS115感受态细胞,Zeocin抗性筛选高拷贝数转化子,优化重组蛋白的表达条件,通过亲和层析方法对目的蛋白进行纯化,分子筛进一步纯化,BCA

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。