急性冠脉综合症(acs)的诊断与治疗

急性冠脉综合症(acs)的诊断与治疗

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1、急性冠脉综合症(ACS)的诊断与治疗姚丽红(临沧市人民医院内一科云南临沧677000)ACS是指急性心肌缺血引起的一组临床综合症,乜括ST段抬高的心肌梗死(STEMI),非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)及不稳定性心绞痛(UA)。其共同特点是是冠状动脉样梗化(AS)斑块破裂继发血栓形成的结果。1ACS的发病机制ACS的病理特点是不稳定斑块破裂或撕裂,继发不同程度血栓闭塞血管所致,即“小斑块、大血栓”是ACS的病理生理基础。斑块表面破溃后,形成以血小板为主要成份的白色血栓,不完全性闭塞冠脉血管。病变局部可有血管痉挛,临床通常表现为不稳定

2、的心绞痛;若血管一过性完全闭塞,则临床通常表现为非ST段抬高的心肌梗死;若斑块重度撕裂,则易形成以纤维蛋白为主的红色血栓,导致冠脉血管完全性闭塞,临床上表现为ST段抬高的心肌梗死。2ACS诊断2.1询问病史重点了解胸痛发生的诱因、部位、性质、持续时间、缓解方式等,注意发现下列心绞痛(即不稳定性心绞痛的临床亚型)。2.1.1静息性心绞痛,心绞痛发生在休息或安静状态,发作持续时间相对较长,含硝酸甘油效果欠佳,病程在1个月内。2.1.2初发型心绞痛,病程在1〜2个月内新发生的心绞痛(无心绞痛或有心绞痛病史,但在近半年内心绞痛未发作过)。2.1.

3、3恶化型心绞痛病情突然加重,表明为胸痛发作次数增加,持续时间延长,诱发心绞痛的活动阈值明显减低,硝酸甘油缓解症状的作用减弱,病程在2个月之内。2.1.4梗塞后心绞痛指AMI发病24小时后至1个月内发生的绞痛。2.1.5变异型心绞痛休息或一般活动时发生的心绞痛,发作时心电图显示ST段暂时性抬高。2.2体格检查重点为生命征测量,心肺体格检查,特别是一过性二尖瓣关闭不全,低血压、出汗,肺部罗音。2.3心电图检查心电图改变:T波高尖,胸导联T波≥0.2mv,或原倒至的S波突然变直立,ST段抬高明显,与直立T波形成单向曲线,同吋伴有对应导联S

4、T段下降,≥0.05mvo坏死型Q波出现:一般≥0.04s,深于1/4R或为QS波。2.4心脏标记物急查心肌梗死血清标记物浓度,胸痛发作6小吋内心肌标记物阴性的患者,应该在6〜12h采取第2份血清样本,见表1。2.5胸部不适12h内及早明确分型诊断。2.5.1STEMI胸痛、胸鋏、部不适>30min,ST段抬高,心肌梗死血清标记物浓度升高(其中2条)。2.5.2NSTEMI胸痛、胸部不适>30min,ST段压低,心肌梗死血清标记物浓度升高。2.5.3UA胸痛、胸部不适<30min,ST段抬高或压低,心肌梗死血

5、清标记物浓度正常。2.5.4排除ACSST段无动太改变,心肌梗死血清标记物浓度正常。2.6ACS的危险分层ACS发病吋的危险度分层主要指不稳定心绞痛危险度分层,目前国际上无统一标准。我国参考1989年Blaunwald不稳定心绞痛分类,结合具体国情作出的分层标准如表2[1]。表1AMI的心肌标记物及Jt•检测吋间表2不稳定性心绞痛临床危险度分层心绞痛内型,发作吋ST下降幅度(mm)持续吋间(min)肌钙蛋白T或I。1ACS的治疗治疗0的:既刻缓解缺血、预防严重不良后果。3.1ACS的治疗对策STEMI是以纤维蛋白成份为主的红色血栓闭塞血管

6、,血流持续中断,应尽早、完全、持续开通与梗死相关动脉,避免形成cr波,治疗上主要以深栓或直接PTCA;而NSTEMI是以血小板成分为主的白色血栓,不完全性闭塞冠脉血管,应稳定破裂的斑块,维持冠脉呈开通状态,避免冠脉闭塞,避免形成ST段抬高的心肌便死,治疗上主要以抗、抗缺血为主,不能溶栓。3.2ACS的一般治疗,监护的一般治疗:休息:卧床3〜7天:吸氧:低流量吸氧数日,心电、血压监测;④护理:少活动、少食多餐、晚消化食物、通便;⑤镇痛:度冷丁、吗啡。3.3ACS药物治疗。3.3.1抗血小板,环氧化酶抑制剂司匹林:入院立即给300mg嚼服,3

7、天后改为80〜150mg/d,长期服用:腺苷磷酸受体拮抗剂:噻氯匹定:入院立即给250mgBid,用1〜12个月,氯毗格雷:首剂300mg,第2天减为75mgQd,用1〜12个月。?血小板膜糖蛋白llb/llla受体拮抗剂,目前主要有三种制剂:阿昔单抗、整合素、替罗非班。适应症为:常规药物治疗无效者及接受PCI者,发病24小吋内行PCI者。3.3.2抗凝,普通肝素:3000〜5000U冲击注射后,600〜1000U/h开始静脉滴注,需测部分凝血活活酶吋间(APTT),治疗水平是对照组的1.5〜2.5倍,治疗2〜5天。?低分子肝素:0.4m

8、lQ12h皮下注射,治疗2〜7天。水蛭素和华法令:国外0前常用制剂为长效水姪素及重组水姪。华法令起效慢,可作为对抗血小板制剂禁忌的替代治疗。3.3.3抗缺血,硝酸酯类:具奋扩张冠脉,改善以内膜

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