复方甘草酸苷联合愈肝颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效分析

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1、复方甘草酸苷联合愈肝颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效分析论文摘要:目的研究复方甘草酸苷片(美能)联合中药愈肝颗粒治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效观察。方法按随机对照原则选择72例HBVDNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,分为治疗组、对照组,治疗组采用美能和愈肝颗粒联合治疗,对照组单用美能片,疗程24周。治疗前后分别检测血清肝功能乙肝标志物、HBVDNA,并记录治疗期间发生的不良反应。结果治疗24周后治疗组HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe血清转换明显高于对照组,治疗组HBVDNA转阴率与对照组差异无显著性(P>0.05

2、),治疗组血清ALT下降值显著高于对照组(P<0.01)。结论采用美能片联合愈肝颗粒治疗CHB,不良反应轻微,疗效优于单一用药组,是治疗CHB的有效方法。关键词:】病毒性肝炎;乙型;复方甘草酸苷;愈肝颗粒[Abstract]ObjectiveToobservethetherapeuticeffectofpoundglycyrrhizinbinedly1subdividedintotentgrouparkerinserument.1alltheside-effectsent,theHBeAgundetectablerate1

3、theseroconversionrateofHBeAg/anti-HBeuchhigherthanthatincontrolgroup.SerumALTintreatmentgroupdroppednotably(P<0.01).AstotheHBVDNAundetectablerate,thereuchdifferencebetoreeffectivethanYuganKelimonotherapyintreatingCHB.[Keyl),且ALT高于正常参考值2倍以上或长期反复异常的轻、中度患者。1.2纳入标准和排除

4、标准符合以上诊断标准,年龄15~62岁,无严重并发症者纳入本研究;排除对复方甘草酸苷片过敏者,丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)感染者,肝硬化失代偿期,有骨髓抑制,有心、脑、肾及不稳定糖尿病患者,酗酒者,不能遵医嘱服药及未到疗程自行中断服药者。1.3病例选择所选病例均为本院2004年5月—2008年1月的门诊及住院病例,共72例。随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组:男24例,女12例;平均年龄(32.8±6.2)岁;病情轻度14例,中度22例;平均病程2.1年。对照组:男23例,女13例;平均年龄(35.2±2

5、.3)岁;病情轻度16例,中度20例;平均病程2.3年。两组病例性别、年龄、病情程度等比较差异均无显著性(P>0.05),具有可比性。1.4观察方法治疗前后检查肝功能,乙型肝炎病毒标志(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe及抗-HBC)及HBVDNA,并于治疗前后查血常规及肾功能,注意观察用药后不良反应。1.5治疗方法1.5.1各组治疗方法治疗组:(1)口服复方甘草酸苷片(即美能片,日本美能发源制药公司出品),每次2片,每日3次;(2)愈肝颗粒(泸州医学院附二院制剂室生产),由茵陈、栀子、大黄、赤芍、丹参、白花蛇

6、舌草、黄芪、白术、党参等组成,每次10g(含生药37g),每日3次,疗程24周。对照组:单用复方甘草酸苷片2片,每日3次疗程24周,不再用其他药物。1.5.2疗效评估参照2000年(西安)第十次全国传染病与寄生虫病学术会议所定标准[1],疗程结束时以显效、有效及无效三级标准评价。显效:主要症状消失或明显好转,肝、脾肿大缩小或稳定不变,ALT、TBIL恢复正常;有效:主要症状好转或稳定不变,肝、脾肿大稳定不变,达不到以上标准或病情加重。显效和有效计为总有效率。1.6统计学处理计量资料以均值加减标准差表示(x±s),采用t检验,计数

7、资料以频数和构成百分率表示(n%),采用χ2检验。2结果2.1两组治疗前后血清生化指标比较见表1。表1两组治疗24周后生化指标的变化2.2两组治疗后HBV标志物比较见表2。表2两组治疗后HBVDNA阴转、HBeAg/抗-HBe血清转换的比较2.3治疗综合疗效治疗24周疗程结束时治疗组在临床有效率、显效率及总有效率上均明显优于对照组。见表3。表3两组临床综合疗效比较2.4不良反应治疗过程中治疗组有2例出现水肿,可自行缓解,余无异常反应。实验检查血常规、肾功能、心电图均无明显改变。3讨论我国现有慢性乙型肝炎患者很多,如不能得到及时控

8、制,易转化为肝硬化甚至肝癌。目前多数学者认为导致病情反复波动与病理损害加重的主要原因是HBV的活跃复制[2]。因此抑制病毒复制是控制该病情发展的关键。治疗慢性肝炎的主要目标是清除或抑制HBV,以减轻HBV的致病性和传染性,使肝脏组织学改善,阻止肝纤维化及肝功能失

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