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1、肝舒汤对非酒精性脂肪肝大鼠脂质过氧化的影响【关键词】非酒精性脂肪肝肝舒汤氧化应激 ABSTRACT:ObjectiveToobservetheeffectsofChineseherbsGanshutangdecoctiononlipidperoxidationreactioninratsechanismofpreventingandtreatingNAFL.MethodsThirtytlyallocatedinto4groups:normalcontrolgroup,modelgroup,DongbaoGantai(DBG)gr
2、oupandGanshutangdecoction(GSTD)group.ThemodelofNAFLDinSDratsof8easured.Resultsparedalgroup,thelivertissuedevelopedsteatosisandgraduallyinfiltratedmationcells,andnecrosisappearedinhepatocytes.Theliverultrastructureindicatedthatthereanylipiddropletsaccumulatedintheplasm
3、ofmodelhepatocytes.ThelevelofMDAinlivertissueofthemodelgroupobviouslyincreased,odelgroup,GSTDcouldimprovetheliverpathologicstructure,anddecreasebloodlipidsandlivertissueMDAsignificantly.ConclusionGanshutangdecoctioncanpreventandtreatNAFLobviously,themechanismofayberela
4、tedtopreventinglipidperoxidationreaction. KEYDA和SOD的检测于实验第8周,戊巴比妥40mg/kg腹腔注射麻醉各组大鼠,心脏采血,分离血清测TC、HDL、LDL;处死动物,迅速取出肝脏,取肝右叶1g,4℃下制成100g/L左右的肝匀浆,按试剂盒操作检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)。MDA含量测定采用硫代巴比妥(thiobarbituricacid,TBA)比色法,SOD用黄嘌呤氧化酶法,严格按试剂盒操
5、作步骤检测。4℃下取实验组、模型组大鼠约1mm×1mm×0.2mm的肝组织(各2份),20g/L戊二醛固定24h,10g/L锇酸固定1h,丙酮逐级脱水,epon812包埋,经电镜切片机制作成60nm厚切片,醋酸铀染色,HITCH600透射电镜观察并摄片。留取肝组织浸泡于福尔马林中固定,石蜡包埋切片,HE染色,光镜下观察。肝细胞脂肪变程度作以下分级[3]:重度:脂肪变肝细胞超过肝小叶2/3;中度:脂肪变肝细胞占肝小叶1/3-2/3;轻度:脂肪变肝细胞呈散在小灶分布;无:肝小叶结构完好,基本无脂肪变。炎症活动度计分标准参考1981年K
6、nodell[4]提出的慢性肝炎组织学活动指数(hepatitishistologicalactivityindex,HAI),并结合王泰龄等[5]提出的慢性肝炎炎症活动计分方案:分为汇管区炎症(portalinflammation,P)、小叶内炎症(lobuleinflammationL)、碎屑样坏死(piecemealnecrosis,PN)、桥接坏死(bridgingnecrosis,BN)4项。每项根据病变程度分别计1-4分。因为PN和BN严重度与预后直接相关,所以计分2倍高于其他病变,故炎症活动度计分=P+L+2PN+2B
7、N。 1.5统计方法所有数据均以均数±标准差(±s)表示,经统计软件SPSS13.0处理,各测量值间比较用OnewayANOVA方差分析法,P<0.05为具有显著性差异。 2结果 2.1各组大鼠肝脏病理学的变化大体观察:正常组肝表面颜色普遍暗红,色泽鲜亮,中等硬度,切面略有颗粒感,无油腻感。模型组大鼠多数肝脏表面颜色发黄,肝脏体积明显增大,包膜紧张,部分肝脏呈奶黄色,切面油腻,有油滴,无颗粒感。中药组大鼠肝脏较正常组偏大,大部分颜色红润,个别淡黄色,切面略有颗粒感,无油腻感。东宝肝泰组大鼠部分肝脏肥厚,红黄相间,个别大
8、鼠切面油腻,有油滴。 光镜观察:正常组大鼠肝细胞小叶结构清晰,肝细胞以中央静脉为中心向周围呈放射状分布;模型组大鼠肝细胞中度水肿,排列不规整,多数肝细胞内可见大小不等、数量不一的脂滴空泡,病变以中央静脉周围最为明显,同时肝小叶内和汇