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时间:2018-11-20
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1、消脂健肝饮对非酒精性脂肪肝大鼠血清和肝脏脂质含量的影响论文.freelacologicalactionofXiaoZhiJianGanYinandprovideexperimentevidenceforclinic.MethodsTheNon-alcoholratmodeladebyfeedinghyperlipemiaforageandmedicineandliver,pathologicalchangeandliverfunctionined.ResultsXiaoZhiJianGanYincoulddecreasethecontentsofTC,TG,LDL-Cinseruman
2、dlivertissueandthecontentsofALT,ASTinserum,increasethecontentofHDL-C,alleviatethepathologicaldamage.ConclusionXiaoZhiJianGanYincanregulatebloodfatandhasprotectiveeffectonfattyliver.Keyl/100g计算。2.2模型建立及标本制作除正常组喂饲普通饲料外,其余各组均喂饲高脂饲料。同时,各治疗组灌服对照药或治疗药,正常组、模型组灌服等量生理盐水,每天下午灌药1次。10周末,于最后一次给药禁食12h后断头取血,将血
3、样低温离心,分离血清,密封,-20℃冷贮,备测血中脂质。在肝脏最大叶距边缘1cm处取肝组织1.0~1.5g,冷冻密封保存,备测肝脏脂质。2.3高脂饲料配方[1]胆固醇1.5%(北京奥博星生物技术责任有限公司,批号20010330),10%猪油,胆盐0.5%(北京奥博星生物技术责任有限公司,批号20010330),基础饲料88.5%。高脂饲料由河北省实验动物中心加工制作。2.4检测方法将冷贮的血清放置于37°C恒温水浴箱解冻,取血清适量,用半自动生化分析严格按照试剂盒说明书检测各项指标。其中血清TC,TG,HDL-C,LDL-C的含量采用酶法测定;AST,ALT的含量采用赖氏法;总蛋白的
4、测定采用双缩脲法;白蛋白的测定采用溴甲酚绿法。取肝组织0.3g自然解冻,冰生理盐水冲洗、滤纸吸湿后,称取湿重0.3g左右,加入预冷的生理盐水,冰水中制成10%匀浆,4℃4000r/min,离心10min,提取上清液,制成10%组织匀浆,用722型光栅分光光度计采用酶法测定TC,TG,HDL-C,LDL-C含量。2.5统计方法实验结果均用±s表示,采用方差分析和q检验。3结果3.1消脂健肝饮对非酒精性脂肪肝大鼠血浆脂质的影响实验结束时,模型大鼠血清TC,TG,LDL-C异常升高,HDL-C异常降低,与正常组相比,均具有显著性差异(P<0.01),显示非酒精性脂肪肝大鼠存在着明显的血脂代谢
5、紊乱。给药后,低剂量组、高剂量组和对照组均能显著降低实验大鼠血清TC,TG,LDL-C含量,升高HDL-C含量,与模型组比较均具有显著性差异(P<0.01)。高、低剂量降低TC,TG,LDL-C作用优于东宝肝泰(P<0.05和P<0.01)。低剂量组降低TC含量和升高HDL-C含量的效果优于高剂量组与(P<0.05)。结果较见表1。表1各组大鼠血清脂质的组间比较(略)3.2消脂健肝饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质的影响实验结束时,模型大鼠肝脏TC,TG,LDL-C异常升高,HDL-C异常降低,与正常组相比,均具有显著性差异(P<0.01),显示非酒精性脂肪肝大鼠存在着明显的肝内脂质代谢紊
6、乱。给药后,低剂量组、高剂量组和对照组均能显著降低实验大鼠肝脏TC,TG,LDL-C含量,升高HDL-C含量,与模型组比较均具有显著性差异(P<0.01)。高剂量、低剂量降低TC的作用优于东宝肝泰(P<0.01)。脂肝泰高、低剂量在降低TC,TG,LDL-C和升高HDL-C含量方面疗效无显著性差异(P0.05)。结果见表2。表2各组大鼠肝脏脂质的组间比较(略)3.3消脂健肝饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝功能的影响实验结束时,模型大鼠肝脏ALT,AST的含量较正常组显著升高(P<0.01),提示非酒精性脂肪肝大鼠存在着明显的肝细胞损伤。给药后,低剂量组、高剂量组和对照组均能显著降低实验大鼠肝脏
7、ALT,AST含量,与模型组比较均具有显著性差异(P<0.01)。结果见表3。表3各组大鼠肝功能的变化情况(略)4讨论脂肪肝在中医学中无独立的病名,根据其病因、病机及临床表现,大致可归属于中医的“胀满”“痰证”“淤血”等范畴。我们在临床实践中体会到非酒精性脂肪肝的发生原因多是由于长期嗜食肥甘厚味;或情志失调、或多逸少劳,致脾失健运,湿聚痰生;肝失调达,气机郁滞,血脉淤阻,痰淤互结于肝而形成。以疏肝健脾,消痰化淤,利湿化浊为治疗大法,精选诸药研制
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