sd大鼠肾小管上皮细胞的原代培养和鉴定

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1、SD大鼠肾小管上皮细胞的原代培养和鉴定：何锦园,曾国华,吴文起,钟文,桂志明,麦赞林【摘要】目的：探讨大鼠肾小管上皮细胞的体外培养及鉴定方法，为肾结石病的研究提供实验平台。方法：采用机械研磨、Ⅰ型胶原酶消化法分离出肾小管节段，在含10%胎牛血清和1%上皮细胞生长因子的上皮细胞培养基中培养，0.25%胰蛋白酶消化后传代培养，并用原代和传1代细胞做免疫细胞化学染色鉴定。结果：细胞培养至第3天完全贴壁，4～7d处于对数生长期，为多边鹅卵石样;免疫细胞化学染色显示cytokeratin18表达阳性。结论:机械研磨、Ⅰ型胶原酶消化法结合使用上皮细胞培养基

2、可以培养得到较纯的肾小管，是大鼠肾小管上皮细胞原代培养的理想方法,为进一步研究泌尿系结石病因和机制提供了实验基础。【关键词】肾小管上皮细胞;原代培养;CK18;大鼠　　[Abstract]Objective：TodiscussthemethodoftheprimarycultureandidentificationofSDratsrenaltubularepithelialcells,thustosupplyanexperimentalplatformforthestudyofrenalcalculi.Methods：Therenaltubu

3、larsegmentsechanicalgrindingandcollagenaseⅠdigestion.Thecollectedcellsmunocytochemistry.Results:Theculturedcellsicgromunocytochemistrysuggestedthattheexpressionsofcytokeratin18inrenaltubularepithelialcellsethodtocollectandculturetherenaltubularepithelialcells,anditprovidesth

4、eexperimentalbasisforfurtherstudyoftheetiologyandmechanismofurinarytractstones.　　[Keyaryculture;CK18;rats　　尿石症是泌尿外科最常见的疾病之一，主要病因包括遗传、环境、饮食、代谢等。一般认为,它的形成是一系列化学的、生化的、生理的及分子调节等因素综合作用的结果[1]，其早期病变是微小晶体黏附在肾小管上皮细胞表面并引起损伤。可见，肾小管上皮细胞可以作为进一步研究尿石症病因及发病机制的一个实验平台。目前，国外已建立部分种属的肾小管上皮细胞株，但价

5、格昂贵且不易获得。本实验旨在探讨一种理想的肾小管上皮细胞原代培养方法。　　1材料和方法　　1.1材料　　实验动物：SD大鼠2只，一雄一雌，体重分别为220g和200g，由广州中医药大学动物实验中心提供[许可证号为SCXK(粤)20080020粤监证字2008A002]。主要试剂：胎牛血清(Gibco公司)、上皮细胞培养基EpiCM(美国ScienCell公司)、Ⅰ型胶原酶(Sigma公司)、胰蛋白酶(Gibco公司)、青/链霉素(Sigma公司)、cytokeratin18一抗(美国SantaCruz公司)、山羊抗小鼠二抗(北京博奥森公司)、

6、上皮细胞生长因子EpicGs(美国ScienCell公司)、PV9005小鼠超敏二步法免疫组化试剂盒(北京中杉金桥)、ZLI9017浓缩型DAB试剂盒(北京中杉金桥)。主要仪器：80和100目不锈钢筛网(广州普博生物公司)、XDS1B型倒置相差显微镜(日本Olympus公司)、荧光倒置显微镜(日本Olympus公司)、CO2细胞培养箱(Thermo公司)。　　1.2方法　　1.2.1肾小管节段的分离提取大鼠实验前禁食12h，水摄入不限。颈椎脱臼后于70%酒精中浸泡2～3min后取出，在超净台上无菌取下两侧肾脏。在盛有PBS培养皿中去除肾蒂

7、和包膜，剪碎肾皮质至约1mm3大小(冰上操作)，PBS反复冲洗3遍去除血质后转移到80目筛网上，研磨并以PBS充分冲洗，网下液体倒至100目筛网上，收集网上物于培养皿中，反复吹打转至15ml离心管，1200转·min-1离心10min。　　1.2.2肾小管节段的消化和肾小管上皮细胞的原代培养离心后弃上清，加入1mg·ml-1的Ⅰ型胶原酶2ml,0.1mg·ml-1的DNase0.1ml,充分混匀，37℃水浴震荡消化约30min，加入不含血清的EpiCM2ml终止消化，混匀，1600转·min-1离心6min，弃去上清，加入4ml含10%胎牛血清

8、、1%上皮细胞生长因子、1%双抗的上皮细胞培养基EpiCM，吸管充分轻轻混匀后移入25cm2培养瓶中，在5%CO2、37℃细胞培养箱中培养。　　1.2