青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒ⅱ型活性研究

青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒ⅱ型活性研究

ID:9543569

大小:53.50 KB

页数:3页

时间:2018-05-03

青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒ⅱ型活性研究_第1页
青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒ⅱ型活性研究_第2页
青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒ⅱ型活性研究_第3页
资源描述:

《青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒ⅱ型活性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型活性研究作者:姜海鸥,黄雪霜,王斌,张峻【摘要】  目的体外测定青羊参多糖硫酸酯抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性。方法采用MTT法检测化合物对疱疹病毒感染Vero细胞的保护作用。结果青羊参多糖硫酸酯体外抗HSV-Ⅱ的EC50为69.9μg/ml,治疗指数为103。结论在体外,青羊参多糖硫酸酯有较显著的抗HSV-Ⅱ的作用。【关键词】青羊参多糖硫酸酯;单纯疱疹病毒Ⅱ型;抗病毒活性  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheAnti-HSV-Ⅱactivityo

2、fsulfatedpolysaccharidefromCynanchumotophyllumSchnEidinvitro.MethodsVerocellsCynanchumotophyllumSchnEIdCynanchumotophyllumSchneidland103,respectively.ConclusionSulfatedpolysaccharidefromCynanchumotophyllumSchneidhasobviousHSV-Ⅱinhibitoryeffiectinvitro.  KeyCy

3、nanchumotophyllumSchneid;HSV-Ⅱ;Antiviralactivity单纯疱疹病毒(HSV)是一种常见的传染性病原体,HSV-Ⅱ可引起外阴疱疹,是宫颈癌的协同诱因。阿昔洛韦(ACV)治疗人类HSV感染易产生耐药毒株[1]。因此,继续寻找高效、价廉的抗单纯疱疹病毒新药已势在必行。自1987年发现的硫酸酯化多糖具有抑制艾滋病毒HIV活性以来,多糖硫酸化的抗病毒活性研究成为热点[2],但关于青羊参多糖硫酸酯的抗病毒实验研究甚少。本文对青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的药效进行了实验研究。

4、现报道如下。  1材料和方法  1.1试剂阿昔洛韦(acyclovir)购自湖北潜江制药股份有限公司;待测样品青羊参多糖硫酸酯由本实验室提供。MTT(3,4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide)和十二烷基磺酸钠(Sodiumdodecylsulfate,SDS)均购自Sigma公司,N,N'-二甲基甲酰胺(N,N'-Dimethylformamine,DMF)购自上海试剂一厂。  1.2溶液完全培养基为RPMI-1640(Invitroge

5、n公司),含有10%的小牛血清(Hyclone公司),2mmol/L谷氨酰胺,10mmol/LHEPES,50mmol/L2-ME,100u/ml的青、链霉素。磷酸盐缓冲液(PBS,0.01M,pH=7.4)。  1.3细胞和病毒Vero为非洲绿猴肾细胞,HSV-Ⅱ均由英国MRC惠赠。  1.4病毒滴度测定   将病毒悬液作连续10倍稀释,常规方法感染单层Vero细胞,37℃,5%CO2培养3d,观察细胞病变(CPE)情况,按Reed-Muench方法计算TCID50。  1.5以MTT法检测样品对Vero细胞的

6、毒性  取对数生长期的细胞,离心(1,000r/min,10min)后将细胞重悬,细胞浓度调至2×106/ml。在96孔细胞培养板上将被检样品2倍倍比稀释,共设6个梯度,每个梯度设3个重复孔,另设阳性对照组及细胞对照组。分别加细胞悬液后,置37℃,5%CO2培养箱中孵育。于第4天用酶标仪(Bio-Rad3550ELISAreader)测定各孔的OD值(测定波长595nm,参考波长655nm)。按下列公式计算被检样品对细胞生长的抑制率,并计算IC50(50%inhibitionconcentration)值。  细

7、胞生长抑制率(%)=(1-实验孔OD值/对照孔OD值)×100%  1.6MTT法检测  化合物对疱疹病毒感染Vero细胞的保护作用在96孔平底培养板上,将待测化合物用RPMI1640培养基进行2倍系列稀释。共6个稀释度,每孔100ml,设两个重复孔。同时设置不含化合物的未感染病毒的细胞对照组和感染病毒的病毒对照组;离心Vero细胞(1000r/min,10min),用完全培养基重悬细胞,每孔加入75μl4×104细胞;感染HSV的每个稀释度中的两孔加入25μl病毒,对照组加入25ml培养基。每孔终体积200μl

8、;置37℃,5%CO2培养箱中培养,第3天补加100μl新鲜培基;第6天将96孔细胞培养板低速离心后(1000r/min,10min),吸弃250ml养上清,再加20mlMTT溶液(5mg/ml),37℃,5%CO2培养箱中孵育4h左右,加入20%SDS-50%DMF(pH4.7),孵育过夜;第7天用酶标仪(Bio-Rad3550ELISAreader)测定各孔的OD值(

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。