竹黄止呕胶囊质量标准研究

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1、竹黄止呕胶囊质量标准研究作者：孙冠芸宋丹赵颖喻强丁小林【摘要】目的建立竹黄止呕胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中太子参；用高效液相色谱（HPLC）法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。流动相为乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液（30∶70），流速1.0ml·min-1，检测波长345nm，柱温30℃。用HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量。流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液（35∶65），流速1.0ml·min-1，检测波长283nm，柱温35℃。结果薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰。盐酸小檗碱在0.0124

2、1～0.1241mg·ml-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，平均回收率95.7%（RSD=1.27%）。橙皮苷在浓度0.03825～0.3825mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，平均回收率的值为96.8%（RSD=1.16%）。结论该法专属性强，重复性好，可有效控制竹黄止呕胶囊的质量。【关键词】竹黄止呕胶囊薄层色谱高效液相色谱质量标准Abstract：ObjectiveToestablishthequalitystandardofZhuhuangZhioucapsules(RadixPseud

3、ostellariae,RhizomaCoptidis,PericarpiumCitriReticulatae).MethodsRadixPseudostellariaeinatedbyHPLC.TheHPLCconditionofberberinehydrochlorideobilephaseconsistedofacetonitrile∶0.033mol·L-1potassiumdihydrogenphosphate(30∶70)，theUVdetection，theflol·min-1andthecolumnte

4、mperatureinedbyHPLC.TheHPLCconditionofhesperidinobilephaseconsistedofmenthol∶0.1%aceticacidin，theflol·min-1andthecolumntemperatureg·ml-1，andtheaveragerecoveryg·ml-1，andtheaveragerecoveryethodisexclusive，reproducibleandsuitableforthequalitycontrolofZhuhuangZhiouC

5、apsules．Keyl甲醇超声提取45min，过滤，滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品。另取太子参对照药材和缺太子参的阴性对照品各1.0g，同样品处理方法作为对照药材溶液和阴性对照溶液。照薄层色谱方法，分别取上述溶液1μl点于含羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G板上，用正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶1）为展开剂展开，取出，晾干。喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘箱中加热至斑点清晰，对照药材和药材在同一位置上显相同斑点。阴性对照无对应斑点。2.2盐酸小檗碱的含量测定2.2.1色谱条件DiamonsilTM（钻

6、石）C18（4.6mm×250mm，5μm）。流动相为乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液（30∶70），流速1.0ml·min-1，检测波长345nm，柱温30℃。此条件下盐酸小檗碱对照品保留时间为10min左右。与其它组分均能达到较好分离，阴性对照样品对盐酸小檗碱测定无干扰。对照品与样品色谱图见图1～2。2.2.2对照品储备液的制备精密称取经干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品约1.32mg，置10ml容量瓶中，加入甲醇溶解，并稀释至刻度，制成每毫升含0.132mg的溶液作为对照品储备液。2.2.3供试品溶液的制备

7、取重量差异项下的胶囊内容物，混合均匀，精密称取内容物约1.8g，置于25ml容量瓶中，加约24ml浓盐酸-甲醇（1∶100），超声处理10min，60℃水浴加热15min，冷却后稀释至刻度，用微孔滤膜（0.45μm）滤过。作为供试品溶液。2.2.4空白实验按处方工艺制备成阴性样品（缺黄连），再按供试品溶液制备方法制备成供试品溶液，依法测定，结果显示阴性不干扰含量测定。2.2.5标准曲线的制备精密量取对照品储备液1，2，4，5ml分别置10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取上述溶液各10μl，按上述色谱条件，注入液

8、相色谱仪，以浓度(C)为横坐标，峰面积(A)为纵坐标，计算其回归方程：A=63892000.616C－81614.602（R2=0.9996）。结果表明：盐酸小檗碱在浓度0.01241～0.1241mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。2.2.6精密度实验精密吸取“2.2.2”项下的对照品溶液连续进样6次，计算盐酸小檗