神经和行为毒理学

神经和行为毒理学

ID:18703076

大小:6.45 MB

页数:85页

时间:2018-09-21

神经和行为毒理学_第1页
神经和行为毒理学_第2页
神经和行为毒理学_第3页
神经和行为毒理学_第4页
神经和行为毒理学_第5页
资源描述:

《神经和行为毒理学》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第十五章神经和行为毒理学预防医学系黄陈平中毒案例患者李某某,女,56岁,2007年5月9日因在通风不良环境中吸入燃气热水器产生的CO中毒入院治疗,入院时,深昏迷,时有抽搐,经抢救后苏醒,但有神经精神方面异常表现,主要为记忆力下降、理解力差,表情淡漠,沉默不语,并有震颤麻痹,四肢肌张力增高。行脑CT检查,结果显示为脑白质变性改变,苍白球密度减低,诊断为急性CO中毒迟发性脑病。神经和行为毒理学第一节概述第二节神经系统对外源化学物的毒性反应第三节神经毒性作用机制第四节研究方法及评价第一节概述什么是神经毒理学?什么是行为毒理学?神经系统的解剖、生理特点中枢神经系

2、统与外周神经系统神经胶质细胞种类和功能星形胶质细胞:神经元支持、营养功能及其它少突胶质细胞:构成中枢神经纤维的髓鞘小胶质细胞:吞噬功能施旺氏细胞:构成外周神经纤维的髓鞘外周神经元及其附属器解剖、生理与毒理学有关的特点损伤神经系统可影响其它脏器系统如偏瘫中枢神经系统具有较高的耗氧量(2%体重,15%供血量,20%耗氧量)神经递质体系易成为神经毒物的靶作用部位神经系统自身的结构特点,如BBB、BNB、髓鞘等(一般而言,BBB是良好屏障,但在发育早期较薄弱)神经元再生能力差第二节神经系统对外源化学物的毒性反应神经毒物及分类对神经系统毒作用的结果神经毒性作用特点

3、临床常见的神经系统中毒类型神经毒物神经毒物可泛指引起机体神经系统功能或结构损伤的外源性的化学、物理或生物因子。外源性的化学物引起的神经毒性是损伤机体神经系统的主要因素。现有神经毒物分类按理化性质、用途金属类:铅溶剂类:正己烷气体类:CO农药类:有机磷农药药物:氯胺酮天然毒素:河豚毒素按毒作用靶器官神经细胞毒物神经髓鞘毒物神经轴索毒物神经递质毒物神经毒性损害的4种类型对神经系统毒作用的结果结构改变(1)毒物非特异性损害,如CO中毒(2)毒物特异性损害,如锰中毒功能改变如急性有机溶剂毒性导致麻醉作用行为改变如汞中毒、儿童铅中毒神经毒性作用特点在不同的神经发育

4、阶段,神经毒性表现可有所不同,一般神经毒性随年龄衰老而增强神经元受损后一般自身不能再生,故损伤常常是永久性的可有蓄积作用不同剂量下神经系统可有不同反应常伴有行为的改变临床常见的神经系统中毒类型中毒性神经官能症中毒性脑病中毒性周围神经病锰中毒第三节神经毒性作用机制神经递质与神经毒性通道与神经毒性受体信号转导与神经毒性神经胶质细胞与神经毒性细胞骨架与神经毒性一、神经递质与神经毒性神经递质应符合以下条件:①在突触前神经元内具有递质的前体物质和合成酶系;②递质贮存于突触小泡以防止被胞浆内其它酶系所破坏,当兴奋冲动抵达神经末梢时,小泡内递质能释放入突触间隙;③递质

5、通过突触间隙作用于突触后膜的特殊受体,发挥其生理作用;④存在使这一递质失活的酶或其他环节(摄取回收);⑤用递质拟似剂或受体阻断剂能加强或阻断这一递质的突触传递作用。常见的神经递质乙酰胆碱去甲肾上腺素多巴胺5-羟色胺γ-氨基丁酸(GABA)谷氨酸甘氨酸神经递质传递各环节干扰神经递质环节干扰神经递质合成(氨)影响囊泡中神经递质的储存或释放(利血平)影响神经递质灭活或清除(有机磷农药)干扰和阻断神经递质与受体作用(阿托品)毒物本身直接与受体结合(毒蘑菇)二、通道与神经毒性通道:是一种跨膜蛋白,允许适当大小的分子和带电荷的离子顺梯度通过,又称为离子通道。特性:选

6、择性;门控性类型:电压门控性;配体门控性;其它.Twodistinctpropertiesofionchannels:(1)ionselectivity-typeofionswhichcanpass(2)gating-conditionswhichinfluenceopeningandclosingClassesofionchannelclosedopenoutinoutinvoltage-gatedligand-gatedextracellularintracellularstress-activatedmembranepotential++++++

7、------++--moleculebindstochannelmechanicalAdaptedfromECBFig12-22;1stEdn通道与神经毒性河豚毒素——能阻断Na+通道,破坏动作电位的生成。拟除虫菊酯类杀虫剂——引起神经元电压门控Na+通道关闭延迟,神经元反复持续去极化造成神经系统过度兴奋。局部麻醉药普鲁卡因和可卡因——对Na+通道和K+通道均有阻断作用。三、受体信号转导与神经毒性受体信号转导与神经毒性毒物对信号转导环节的毒作用:假信使如铅可作为Ca2+的假信使与受体结合后,改变受体构型而影响其与神经递质的结合如氯胺酮是苯环己哌啶(PCP

8、)的衍生物,是N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂,其作用于NM

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。