神经毒理学方法

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1、神经毒理学方法神经毒理学是研究外源化学物对神经系统各部分所引起的结构和功能损坏作用的一门学科。它主要应用神经解剖、神经病理、神经生化、神经药理和分子生物学的学科的理论和技术，研究神经毒物在机体内的代谢、毒性效应发生的类型、特征、主要的临床表现及其生化和分子机制，为中毒防止提供科学依据。神经毒理学可看作既属于毒理学分支,又深深扎根与神经科学的一门交叉学科任何一种方法和技术决定于它所要解决的问题，反过来，方法和技术的发展必然带来某一学科的发展。鉴于神经毒理学的特点，其研究方法必显示此学科的特点，即神经毒理学研究方法。方法和技术学科传统毒理学研究方法

2、1.体内试验：也称为整体动物试验。实验多采用哺乳动物，常用8种：大鼠、小鼠、家兔、豚鼠、仓鼠、狗、雪貂（白鼬）和猴等。其结果原则上可外推到人。2.体外试验：利用游离器官、培养的细胞进行，多用于外源化学物对机体急性毒作用的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入研究。体外试验系统缺乏整体毒物动力学过程，并且难以研究慢性毒作用。3.人体观察（急性中毒事故、受控的临床实验），可以直接获得关于人体的毒理学资料，临床毒理学主要研究仅限于低浓度、短时间的接触，并且毒作用应有可逆性。4.流行病学研究：对人群的直接观察中取得动物实验所不能获得的资料，优点是接触条

3、件真实。但流行病学研究干扰因素多。神经毒理学研究方法一、神经行为功能评价方法二、神经毒性评价方法三、行为发育毒性测试方法神经行为功能评价方法行为是机体神经系统功能的最终输出结果，是神经系统功能的综合体现，就目前状况而言，是较理想的体检测试评价指标，可为评价各种神经毒物的毒效应提供有意义的定性和定量依据。其特点：行为改变往往出现在器质性损害之前▲具体方法如下：一、动物神经系统疾病模型1、帕金森病经灵长目动物实验，MPTP(1-甲基4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶)作为能提供人类非常有意义的PD动物模型而被接受2、迟发型神经病鸡作为某些有机磷中毒

4、后引起迟发型神经病（OPIDN）的模型已被国际学术界公认。二、神经行为功能测试组合1、FIOH测试组合（Finland‘sInstituteofOccupationalHealth,芬兰职业卫生研究所）测试组合2、WHO-NCTB测试组合WHO选定的神经行为核心测试组合（neurobehavioralcoretestbattery,NCTB）3、NES方法神经行为评价系统(neurobehavioralevaluationsystem)是1986年Lets和Baker提出的一组利用计算机进行测试的测试组合。三、学习和记忆功能测试（一）、人体试验

5、韦克斯勒记忆量表、韦克斯勒成人智力量表和临床记忆量表主要用来测试人的认知和记忆的能力。（二）、动物试验1、小鼠Y型迷宫实验2、小鼠跳台实验3、小鼠避暗实验4、大鼠穿梭实验（双向回避实验）5、小鼠水迷宫实验四、运动功能测试（一）、人体试验手提转速度试验目标瞄准追击试验简单反应时间试验（二）、动物试验活动度测定运动协调功能测试痛觉测定神经毒性评价方法一、神经病理学方法神经病理形态或组织化学改变是确认神经损害及其病变可逆性程度的重要手段，也是确认神经毒性的最经典方法。一般的研究思路，先进行肉眼观察，并辅以脑的绝对和相对重量；其次，在光学显微镜下观察基

6、本病变，确定病变的脑区后，可进一步取材作电镜检查。为了确认神经毒性的细胞特异性及某些特殊生化过程的影响，需用神经系统组织化学等方法检查。▲可使用光镜、电镜、激光扫描共聚焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交法，受体定位法、荧光素示踪技术和放射性核素示踪技术对神经系统进行形态学观察和功能活动形态定位。如：1998年阮素云报道了低浓度铅对大鼠血脑屏障超微结构的损害；2001年赫秋月报道了丙烯酰胺对小鼠小脑浦肯野细胞的病理改变；2003年杨芳报道不同浓度锂对大鼠原代培养大脑皮层神经元的影响。二、生理与生物化学方法目前应用脑内微透技术，微穿技术，磁共振光谱技

7、术，高效液相色谱法，免疫印迹法，放射免疫分析法等测定神经中枢神经递质的释放量及其变化。如：2003年李红玉报道了电磁辐射对大鼠海马氨基酸类神经递质水平的影响；胡卫萱报道了甲基汞对脑组织有极大的亲和性，2008年Yumi等发现组氨酸可减少脑水肿面积的增加三、神经电生理学方法神经电生理学指标在实验和人群的临床研究中都得到了较为广发的应用，可使用脑电图，感觉诱发电位，肌电图等测试神经系统的电活动，离体的单个神经细胞可用斑片钳和膜片钳技术评价单个细胞的单个离子通道及其受体的电活动。如：2002年阮迪云应用膜片钳技术和原位杂交技术研究了铅对钾通道亚单位和

8、NMDA受体亚单位的影响；2003年桑楠等报道了二氧化硫衍生物对大鼠海马神经元外向钾电流特性的影响。四、分子生物学方法神经生物学研究中常用的分子生物学