不同磺营养对哺乳期母子碘代谢 甲状腺功能 仔代发育及乳腺调控机制的实验研究

《不同磺营养对哺乳期母子碘代谢 甲状腺功能 仔代发育及乳腺调控机制的实验研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、天津医科大学博士学位论文中文摘要碘是合成甲状腺激素的必需原料。碘缺乏与碘过量均可导致甲状腺形态与功能发生变化，从而引发各种疾病。在脑发育期的临界期(即胎儿期和生后早期)缺碘而使甲状腺功能低下会导致脑发育受到不可逆转的损害。胎儿期和生后早期的婴幼儿(母乳喂养)的碘营养只能来源于母亲，因此孕妇和哺乳妇女的碘营养对于子代的生长发育尤其脑发育至关重要。由于神经发育在生后早期(即哺乳期)仍在进行，以及目前母乳喂养的大力提倡，因此哺乳期妇女的碘营养状况不容忽视。本课题以此作为立题依据，做了大量基础性研究工作，从多个角度和不同层面探讨哺乳期母亲及其乳腺是否

2、对碘缺乏或碘过量存在一定代偿能力(即对婴幼儿的保护能力)，为哺乳期妇女的碘预防工作提供实验依据。在本研究中，我们在成功建立了不同程度碘缺乏与碘过量的Wistar大鼠动物模型的基础上，以哺乳期母鼠和仔鼠为研究对象，对不同碘供给量母、子两代的碘代谢、甲状腺功能与形态的变化进行了全面分析，然后对仔鼠生长发育的相应指标和小脑特异性的基因和蛋白进行了测定，最后对哺乳期乳腺的代偿机制进行了进一步的研究，为探讨哺乳期不同碘供给水平下母鼠乳腺的代偿调控机制及其对仔鼠保护作用提供了科学合理的解释，为指导哺乳期妇女科学补碘提供重要的理论意义。现将本实验的研究方法

3、、结果及结论总结如下：一、方法j’．·按体重将4—6周龄健康Wistar雌性大鼠随机分为4组：重度缺碘组、轻度缺碘组、正常碘组和碘过量组，每组大鼠食用低碘鼠粮，饮用含不同IK浓度的自来水，使各组母鼠每天碘供应量分别为1．24p,g、5pg、10pg、300pg。雄鼠按正常组条件饲养。条件喂养8周后交配，取哺乳期14和28天的母鼠及其仔鼠作为实验研究对象。砷铈催化分光光度法检测母鼠和仔鼠的(尿、血、乳汁)碘水平，化学发光免疫和竞争结合放射免疫分析方法检测血TSH和甲状腺激素水平，观察甲状腺形态以及仔鼠生长发育的状况，测量小脑外颗粒层的消长、▲■

4、氏实时荧光定量PCR检测髓鞘碱性蛋白和蒲肯野细胞蛋白．2mRNA的表达水平，蛋白免疫印迹杂交和免疫组织化学方法检测其蛋白表达水平，实时荧光定量渔●，一PCR检测母鼠乳腺两种碘转运蛋白(钠碘转运体和氯碘转运体)mRNA水平，酶联接免疫吸附双抗体夹心法测定母鼠血清催乳素水平。二、结果天津医科大学博士学位论文1．不同碘供给量对哺乳期母鼠的影响1．1重度碘缺乏1．1．1尿碘排泄减少重度碘缺乏组母鼠尿碘与正常组相比始终处于极低的水平。1．1．2体内碘水平很低重度碘缺乏组母鼠无论是血碘还是乳汁碘均明显低于正常组。1．1．3甲状腺肿大重度碘缺乏组母鼠的甲状

5、腺呈现明显的充血、肿大，甲状腺绝对重量和相对重量约为正常组的4倍Jo组织学研究显示，呈现典型的小滤泡增生性甲状腺肿。1．1．4甲状腺功能减退重度碘缺乏组血清TT4及FT4水平下降，订3及FT3水平在早期略呈代偿性增高后下降，呈现明显甲状腺功能减退及TSH刺激征象。1．2轻度碘缺乏。1．2．1尿碘排泄减少轻度碘缺乏组母鼠尿碘与正常组相比始终处于较低水平，以保证体内接近正常的血碘水平。1．2．2体内低碘状态得以缓解轻度碘缺乏组母鼠血碘为正常组的62．7％、哺乳14天乳汁碘是正常组的51．2％，均明显高于碘供应量的比例(为NI组的50％)。1．2．

6、3甲状腺肿大程度较轻轻度碘缺乏组母鼠的甲状腺呈现轻度肿大(其重量是正常组的1．5倍)，组织学研究显示，出现个别小滤泡增生。1．2．4甲状腺功能接近正常轻度碘缺乏组母鼠的血清激素水平接近甚至个别指标还超过了正常组。。1．3碘过量，碘过量组通过增加尿碘排泄量减少了体内碘含量：血碘含量是正常组的20倍。甲状腺摄碘相对减少，T3合成相对减少，T4合成相对增加，血清激素T4水平高于正常组，而T3水平及T3几均低于正常组。甲状腺组织学改变显示出多型性特征，但程度很轻。2．不同碘供给量对哺乳期仔鼠的影响。2．1重度碘缺乏、2．1．1体内碘水平很低通过减少尿

7、液碘的排泄，碘缺乏的状态得到部分缓解，但是由于摄入碘的含量太少，机体代偿能力还不足以缓解体内碘缺乏状态，仔鼠不可避免地出现了低血碘。2．1．2甲状腺功能减退重度碘缺乏组仔鼠出现了甲状腺功能减退的表现，血天津医科大学博士学位论文订4水平明显低于正常组，组织学观察发现甲状腺呈现同母鼠相似的典型的小滤泡增生性甲状腺肿。2．1．3生长发育迟缓无论是代表体格生理指标的张耳、开眼、长毛以及身长、体重，还是代表神经反射的平面翻正成功率、负趋地成功率，以及代表肌肉发育的前肢悬挂时间，重度碘缺乏组均明显不如正常组。表明重度碘缺乏组仔鼠尹添●，～在生长发育上严重

8、落后于正常组，反映出“克汀病”的呆、小、发育迟缓的明显特征。2．1．4小脑发育不良重度碘缺乏组仔鼠小脑外颗粒层的增殖和消退明显延迟于正常组，髓鞘碱性蛋白和蒲肯野细胞