sirna沉默hiap-2基因表达对肝癌细胞smmc-7721增殖与侵袭能力的影响

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1、万方数据中图分类号UDC硕士学位论文学校代码!Q533siRNA沉默hIAP．2基因表达对肝癌细胞SMMC．772l增殖与侵袭能力的影响I；【NAi-mediatedsilencing0fthehIAP一2geneinhibitstheproliferationandinVasionofSMMC一7721cells作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：郭超临床医学外科学湘雅二医院王群伟教授论文答辩日期圭：2冬：答辩委员会主席中南大学二。一四年五月学位论文原创性声明删万方数据本人郑重声明，所呈交的学位论文是本人在导师指

2、导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。作者签名：交墨日期：j堕竺年』月生日作者签名：堑整日期：j堕竺年』月∑日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定：即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版

3、；本人允许本学位论文被查阅和借阅；学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。l作者签名：部日期：盟年土月生日翮签名j丛名曰期：逃堕年上月羔日万方数据硕士学位论文中文摘要siRNA沉默hIAP．2基因表达对肝癌细胞SMMC．7721增殖与侵袭能力的影响摘要目的：合成凋亡抑制蛋白(hIAP．2)的siRNA，观察其对SMMC一7721细胞增殖和侵袭能力的影响。方法：化学合成三条hIAP一2．siRNA干扰片段并用脂质体法转染SMMC．772l细

4、胞，同时设阴性体对照。实时荧光定量PCR和westemblotting检测hIAP．2一siRNA作用后SMMC一772l细胞中hIAP一2mRNA和蛋白的表达，MTT检测SMMC一7721细胞增殖能力变化，AV．PI流式细胞术检测各组SMMC．7721细胞转染48h后的凋亡率变化，TransweU检测细胞侵袭能力的变化。结果：Q．PCR及w．estemblotting检测显示3条siIⅢA均能有效抑制hIAP一2mRNA及蛋白表达(P

5、染24、48和72h后的SMMC一7721细胞的增殖受到显著抑制(P

6、要RNAi-mediatedsilencingofthehIAP一2geneinhibitstheDroliferationandinvasionofSMMC．7721ceUsDr0IlIeratlonandlnVaSlonUfS^lMC-77ZlCelISAbstractAIMS：observetheeffectofI心JAi-mediatedsilencingofthehIAP一2geneontheproliferationandinvasionofSMMC一7721cells．Methods：Threesi尉NAstowardh

7、IAP一2geneweredesignedandtransfectedtoHCCceUlineSMMC一7721．UuniVersalscramblednegatiVecontrolsiRNAgroup(NC铲oup)．ThegeneexpressionofhIAP一2wasdeterIninedusingreal-timequ孤titatiVePCRandwestemblotting．ThecellviabilitywasdeteminedbyMTTassay．TheAnnexinV-FITC／PIdouble—labelednow

8、cytomet巧wasperfomedtomeasurethe印optosisat48haftertransfection．TransweUmigrationassayswereusedtoevaluatemigrati