人工micrornas在肿瘤基因治疗中的研究

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1、网络出版时间:2013-06-2416:09网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/31.2035.Q.20130624.1609.002.html中国细胞生物学学报ChineseJournalofCellBiology2013,35(7):http://www.cjcb.orgDOI:10.11844/cjcb.2013.07.0300人工microRNAs在肿瘤基因治疗中的研究11,21*黄晓明陈翔贾振宇12(浙江省医学科学院,杭州310013;温州医学院检验医学和生命科

2、学学院,温州325025)摘要microRNA是一类大小约22个核苷酸的非编码小RNA,能够整合到RNA诱导沉默复合体(RNA-inducedsilencecomplex,RISC)中,介导转录后的基因沉默。microRNA参与调控细胞的生长、分化及凋亡,与癌症的发生和发展有着密切的联系。该文就microRNA的生物合成及作用机制、microRNA与肿瘤的关系及其在肿瘤基因治疗中的应用研究作一综述。关键词microRNA;癌症;基因治疗ProgressofArtificialMicroRNAsinCancerGe

3、neTherapy11,21*HuangXiaoming,ChenXiang,JiaZhenyu12(ZhejiangAcademyofMedicalSciences,Hangzhou310013,China;SchoolofLaboratoryMedicineandLifeScience,WenzhouMedicalCollege,Wenzhou325025,China)AbstractmicroRNAis22ntnon-codingsmallRNAwhichcanmediatepost-transcripti

4、onalgenesilencingviaassemblyintoRNA-inducedsilencecomplex(RISC).MicroRNAsinvolveinregulationofcellgrowth,differentiation,apoptosisandrelatetocancerdevelopmentandprogression.Thebiogenesis,functionalmechanismsofmicroRNA,anditsrolesplayingintumorsandmiRNA-basedc

5、ancergenetherapyareintroducedinthisreview.KeywordsmicroRNA;cancer;genetherapy1引言正常细胞带来很大的损伤,尤其损伤在抗肿瘤机制随着世界人口的增长及老龄化的加速、环境的中占重要地位的机体免疫系统,有较严重的毒副作[3-4]恶化及诱发癌症因素的增加,癌症的发病率正在逐用,癌症病人常因不能耐受而被迫停止接受治疗。年升高,癌症已高居发达国家人口死亡原因的第一肿瘤三大常规治疗方法的局限性迫使人们去寻找新[1]位,在发展中国家也已排在第二位。200

6、8年,全世的治疗方法,肿瘤的生物治疗因其安全、有效、毒界新增癌症患者12700000例,因癌症而死亡的人数副作用低等特点成为继手术治疗、放射治疗、化学[3-6]为7600000,常见癌症有肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、治疗之后肿瘤治疗的第四种模式。常用的生物治[2]结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌。由于恶性肿瘤的疗方法有免疫治疗、基因治疗、抗新生血管生成治无限制生长与浸润、转移,现今临床采用的常规治疗、溶瘤病毒治疗、干细胞治疗、诱导分化及凋亡、疗方法—手术、放疗、化疗无法完全根除或彻底内分泌治疗等。各种肿瘤生物治疗相关研究

7、也早已杀灭肿瘤细胞,因此常出现肿瘤转移或复发;而且常成为肿瘤研究者关注的热点,其中肿瘤基因治疗始[7-8]规化疗的特异性较低,在杀伤肿瘤细胞的同时也给终是肿瘤生物治疗的主要方向之一。肿瘤的发生收稿日期:2012-12-21接受日期:2013-04-01浙江省自然科学基金重点项目(批准号:LZ12H16003)和浙江省卫生厅医学重点学科建设计划项目(批准号:11-ZC02)资助的课题*通讯作者。Tel:0571-81568150,E-mail:zhenyujia@yahoo.comReceived:December

8、21,2012Accepted:April1,2013ThisworkwassupportedbytheNaturalScienceFoundationofZhejiangProvince(GrantNo.LZ12H16003)andFoundationofKeyMedicalSciencesofPublicHealthofZhejiangProvince(GrantNo

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