发酵工艺实验

发酵工艺实验

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1、实验一柠檬酸发酵1、实验目的了解柠檬酸发酵原理及过程,掌握柠檬酸深层液体发酵及中间分析方法。2.实验原理黑曲霉发酵法生产柠檬酸的代谢途径被认为是:黑曲霉生长繁殖时产生的淀粉酶、糖化酶首先将淀粉转变为葡萄糖;葡萄糖经过酵解途径(EMP)和HMP途径转变为丙酮酸;丙酮酸由丙酮酸氧化酶氧化牛成乙酸和C02,继而经乙酰磷酸形成乙酰辅酶A,然后在柠檬酸合成酶(柠檬酸缩合酶)的作用下生成柠檬酸。黑曲霉在限制氮源和锚等金属离子下,同时在高浓度葡萄糖和充分供氧的条件下,TCA循环中的a■酮戊二酸脱氢酶受阻遏,TCA循环变成“马蹄形”,代谢流汇集于柠檬酸处,使柠檬酸大量积累并排出菌体

2、外。其理论反应式为C6H!206+1.502-C6H8O74-2H2O柠檬酸理论得率为106.7%;若以含一个结晶水的柠檬酸计为116.7%o3、实验装:⑴实验装置与材料:A、实验装置:旋转式摇床、恒温培养箱、高速离心机(4000・6500r/min)。B、菌种:黑曲霉柠檬酸生产菌株Co8-27oC、材料:获皮,马铃薯,薯干淀粉,蔗糖,玉米粉,大麦芽,大米,琼脂,淀粉酶(中温酶与高温酶)。D、器皿:15mL试管,100mL三角瓶,2000mL烧杯,500mL三角瓶,离心管若干。E、试剂:0.1429mol/LNaOH,1%酚猷试剂,费林甲,乙溶液,0.01%标准葡萄

3、糖溶液。(II)实验流程:保藏菌株一活化菌株(斜面培养)->200mL三角瓶鉄曲培养->500-1000mL三角瓶液体发酵。(III)斜面培养基:马铃薯琼脂培养基:去皮马铃薯200g切成小块,加水约500mL,煮沸30min,然后用纱布过滤,滤液加蔗糖20g,琼脂20g,溶化后自來水定容至lOOOmL,分装于经干热灭菌后的带棉塞试管内,121C灭菌20min,取出摆成斜而备用。摇瓶发酵培养基:取细度为40目以上的淀粉6〜8g,装入500mL三角瓶中,再加入物40mL水和5个单位淀粉酶(中温)/g淀粉,于75-80^下液化15min0瓶口塞入8层纱布包扎好,于110C

4、灭菌15〜20min,冷却备用。取细度为60目以上的玉米粉300g装入2000mL烧杯中,加入lOOOmL水和7-8个单位淀粉酶(高温)伦玉米粉,8(TC液化10min后,继续加热至90C保温30min,碘检不变色后,再加热到100°C煮沸(5〜10min),趁热经过二层纱布过滤,加水冷却并调整糖度至15%~20%和蛋白质含量不超过4g/L,取过滤液40mL分别装入500mL三角瓶中,瓶口塞入8层纱布包扎好,于12TC灭菌15-20min冷却备用。4、实验步骤及方法(1)种子制备:(A)斜面种子制备:用接种环挑取冰箱保存的斜面菌种于斜面培养基上,于35-C恒温箱中培

5、养3〜5d,待长满大量砲子后,即内活化的斜面种子。(B)砲子悬浮液的制备:用无菌移液管吸取5mL无菌水至黑曲霉斜面上,用接种环轻轻刮下孑包子,装入含有玻璃球的三角瓶,盖好塞子振荡数分钟。每支斜面的也子悬浮液可接2~3瓶裁曲三角瓶。(2)摇瓶发酵培养:将荻曲孑包子(或直接将斜面种子)于上述薯干粉或玉米粉的摇瓶发酵培养基屮。接种量:一支斜面接4〜5瓶,一瓶联曲抱子接20-35瓶。500mL三角瓶装液40mL,于转速为200r/min(24h前为100r/min,24h后为200r/min)>300r/min(24h前为100r/min,24h后为300r/min)旋转摇

6、床上,35°C下培养3-4do(3)发酵过程检测:(人)发酵0、24、48、72、96h分别各取下两瓶检测残糖、柠檬酸含量,以观察发酵过程中黑曲霉的耗糖与柠檬酸生成速率。反应条件:24h前为100i7min,24h后为200r/mino(B)柠檬酸含量检测:一般检测发酵过程中的总酸,采用0.1429mol/LNaOH溶液滴定发酵过滤清液。(C)总糖及残糖(还原糖)测定:采用费林试剂法。5、实验结果与记录表5黑曲霉柠檬酸摇瓶液体发酵发酵时间/h残糖/%柠檬酸(总酸)含量/%糖酸转化率/%0瓶1瓶224瓶1瓶248瓶1瓶272瓶1瓶2反应条件:24h前为100/min,

7、24h后为300r/min6、实验数据处理(1)平均耗糖速率(g/h):单位时间内黑曲霉消耗糖(还糖)的克数。(2)平均柠檬酸牛成速率(g/h):单位时间内黑曲霉牛成柠檬酸的克数。(3)糖酸转化率(%):黑曲霉生成拧橡酸的克数与消耗(还原糖)的克数Z比的百分数。7、思考题(1)试以发酵时间为横坐标,以糖消耗量、柠檬酸生成糖酸转化率为纵坐标作图,说明三者随发酵时间的变化,并加以分析。实验二、抗生素发酵实验1>实验目的通过添加抑制剂的方法,加深对抗生素代谢调控发酵的理解,掌握抗生素研究中常用的比色、纸层析等实验技术。2、实验原理四环素族抗菌素包括金霉素、四环素和土霉

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