血必净治疗脓毒症随机对照多中心临床探究

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1、血必净治疗脓毒症随机对照多中心临床探究【摘要】目的评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的试验设计方法,从2011年1月到2011年12月,在37个中心入选符合脓毒症诊断的患者731例,排除孕妇、哺乳期妇女和可能妊娠的妇女;患有影响生存的严重疾病的患者;对本药过敏者;精神疾病患者以及医师认为不适宜作为本研究对象的患者。入选患者随机(随机数字法)分为血必净组(392例)和对照组(339例),对照组釆用基础治疗方案,血必净组加用血必净注射液200ml/d,分2次静脉滴注。采用成组t检验(方差不齐采用t'检验)比较治疗前后M

2、EDS评分、APACHEII评分、DIC评分、SOFA评分、凝血指标、呼吸机使用天数、抗生素使用天数在两组的差异,评价血必净对脓毒症患者的治疗效果。采用x2检验比较两组病例28d和90d病死率评价血必净对脓毒症患者预后的影响。同时记录不良反应发生情况评价血必净的安全性。结果血必净组在入选时各项评分和凝血指标的异常率均高于对照组(PV0.05)。经过加用血必净注射液的综合治疗后,血必净组各项评分显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义(PV0.01)。血必净组凝血指标异常率在停药后明显降低。脓毒症血必净组患者90d病死率(30.67%)显著低于对照组(42.

3、05%)(P<0.05)。试验期间没有严重不良反应发生。结论血必净注射液能够显著减轻脓毒症患者的病情严重程度,有利于恢复器官功能,纠正凝血功能异常,改善预后,且安全性强。【关键词】脓毒症;血必净;治疗;评分体系;凝血功能;预后;随机对照研究;多中心TheeffectivenessofXueBiJinginjectionintherapyofsepsis:amulticenterclinicalstudyCHENYun-xia,LIChun-sheng・EmergencyDepartment,ChinaRehabilitaionResearchCenter,

4、Beijing100068,ChinaCorrespondingauthor:LIChun-sheng,Email:lcscyyy@sohu.com[Abstract]ObjectiveToevaluatetheeffectivenessandsafetyofXuebijing(XBJ)injectionintherapyofsepsis.MethodsItisaprospective,randomizedcontrolledtrialconductedinmulticenter・Totally731patientswithsepsiswereenroll

5、edfromJanuarytoDecember2011at37centersandrandomly(randomnumber)separatedintotheXBJgroup(n=392)andthecontrolgroup(n=339).Basictherapywasadoptdinthebothgroups,butXBJinjectionwasadditionallyusedintheXBJgroup.TheeffectivenessofXBJinjectionwasevaluatedbycomparingthedifferencesofMEDSsco

6、re,APACHEIIscore,DICscore,SOFAscore,coagula.tionparameters,durationofmechanicalventilationandantibiotictherapybetweenthetwogroups・TheinfluenceontheoutcomeofXBJinjectionwasassessedbymortalitiesof28~dayand90~day.Theside-effectsofXBJinjectionwererecorded・ResuItsThescoreofeachsysteman

7、dtheabnormalratesofcoagulationparametersweresignificantlyhigherintheXBJgroupthaninthecontrolgroupatadmission(P<0.05)・AftercombinedtreatmentofXBJinjectionandbasictherapy,thescorevaluesoftheXBJgroupdecreaseddistinctly,andthedifferencesofpre~therapyandpost-therapyinthetwogroupshadsta

8、tisticalsignificance(P<0.01).Thea

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