药用基础化学复习资料.doc

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1、药用基础化学复习资料（下）一、命名或写出结构考点：烷、烯、烘、酚、讎、酮、竣酸、胺、E胺、酯的系统命名系统命名法规则：1、选（含官能团的）最长c链作主链2、编号：官能团所在C编号尽量要小，其次照顾取代基3、根据官能团确定母体名称，母体名称前标出取代基的位次、数目及名称；当官能团会出现位置异构时，要标出官能团的位置。注意：1、烯坯和环烷绘有顺反异构，必要时，用顺•/反•或（Z）・/（E）・来区别异构体。2、芳香炷上有多个取代基的时候，取其中一个最简单的取代基与芳环共同构成母体，其余取代基做取代基进行编号命

2、名3、酰胺和芳香胺命名时要注意N上的取代基标号是N•或N,N・举例：W_/CH3CH3CH2」CxCH2CH3CH3CHCH2CH2-chch3OHCH3HOOCCHoCHCOOH~lch3OHho^^yOhCH3CH3OCH3OII/CH3H-C-N[C2H5CHOo%HCOOC2H5NH2CH2CH2NH2C2H5-NH-C2H5二、填空题1•单键C属于—杂化；双键C属于杂化，双键屮含有i个键和一个键；冬键c属于杂化，参键屮含有一个键和两个键。2.环烷炷的构象异构体中，取代基处于竖键a还是横键e稳定

3、？3.苯的“芳香性"是指什么?4.酮体是？5.生物碱的概念？6.酰卤、酸酹、酣和酰胺的取代反应活性顺序？7.帑体化合物、糖类、油脂的结构特征是？&在pH=6的溶液屮做电泳实验时，某氨基酸向止极移动，则该氨基酸的pl6（二、＞、＜）o9.比旋光度表达式的意义，如-166°（甲醇）10.内消旋和外消旋的区别。三、选择题：（单选+多选）考点：各类有机物的主要化学性质烷——取代烯——加成（马氏规则和反马氏规则）烘——加成（马氏和反马氏）、端基烘的酸性（沉淀反应）环烷婭——开环加成（环越小越容易开环）芳香婭——取

4、代（定位基的定位效应）CHyCH—醇——Na（所有）、新制Cu（OH）2（邻二醇）、碘仿反应（0H）、硫醇（经常作重金属解毒剂）FtCb显色反应（苯酚显紫色）酚——酸性（比碳酸弱，但比醇和水强）苯酚（+漠水——白色沉淀）所有醛+胺的衍生物（拨基试剂）均脱水缩合氧化反应（所有醛+托伦试剂——银镜脂肪醛+班氏试剂或费林试砖红色沉淀）希夫试剂显色反应（所有醛+Schiff试剂——紫红色，但+H2SO4后不褪色的为甲醛，褪色的为其他醛）碘仿反应（乙酮——与拨基试剂的反应、碘仿反应（只有甲基酮可以）竣——酸性（比

5、酚强，比碳酸强，与NaHCO3或Na2CO3放出CO2）酸（具有醛的性质）竣酸衍生物——水解、醇解、氨解（活性顺序酰卤〉酸酹＞酯＞酰胺）苯胺（+漠水——白色沉淀）双糖（麦芽糖、乳糖、蔗糖）胺——碱性大小（脂肪胺＞氨＞芳香胺）糖——单糖（葡萄糖、果糖、半乳糖）糖（淀粉、纤维素、糖原）糖的鉴别（还原糖用托伦班氏或费林试剂等鉴别、淀粉用碘液鉴别）同分异构现象——碳链异构、官能团异构、位置异构、顺反异构（顺/反和Z/E）、对映异构（R/S）例：判断下列分子的立体构型COOHCOOH.H——OHH0——HCH3c

6、h3还原糖（所有单糖、麦芽糖、乳糖）四、判断题CHOH^—0HCHO.H^—ClCH?OHCH2OH非还原糖（蔗糖、所有多播）五、写方程式烯坯的氧化反应、加成反应取代芳香坯的氧化酚的酸性3.还原糖、非还原糖、淀粉（二）推断醛或酮与拨基试剂的反应酯化反应苯胺的溟代六、简答题（一）鉴别1.烷、烯、端基炊2.醇（乙醇）、酚、醍、醛（甲醛、乙醛）、酮（内酮）、竣酸（甲酸）