药用基础化学复习资料

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1、药用基础化学复习资料(下)一、命名或写出结构考点:烷、烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、胺、酰胺、酯的系统命名系统命名法规则:1、选(含官能团的)最长C链作主链2、编号:官能团所在C编号尽量要小,其次照顾取代基3、根据官能团确定母体名称,母体名称前标出取代基的位次、数目及名称;当官能团会出现位置异构时,要标出官能团的位置。注意:1、烯烃和环烷烃有顺反异构,必要时,用顺-/反-或(Z)-/(E)-来区别异构体。2、芳香烃上有多个取代基的时候,取其中一个最简单的取代基与芳环共同构成母体,其余取代基做取代基进行编号命名3、酰胺和芳香胺命名时要注意N上的取代基标号是N-或N,N-举例:CH3OCH3

2、HCOOC2H5NH2CH2CH2NH2C2H5-NH-C2H5二、填空题1.单键C属于杂化;双键C属于杂化,双键中含有一个键和一个键;叁键C属于杂化,叁键中含有一个键和两个键。2.环烷烃的构象异构体中,取代基处于竖键a还是横键e稳定?3.苯的“芳香性”是指什么?4.酮体是?5.生物碱的概念?6.酰卤、酸酐、酯和酰胺的取代反应活性顺序?7.甾体化合物、糖类、油脂的结构特征是?8.在pH=6的溶液中做电泳实验时,某氨基酸向正极移动,则该氨基酸的pI6(=、>、<)。9.比旋光度表达式的意义,如=-166°(甲醇)10.内消旋和外消旋的区别。三、选择题:(单选+多选)考点:各类有机物的主要化学性

3、质烷——取代烯——加成(马氏规则和反马氏规则)炔——加成(马氏和反马氏)、端基炔的酸性(沉淀反应)环烷烃——开环加成(环越小越容易开环)芳香烃——取代(定位基的定位效应)醇——Na(所有)、新制Cu(OH)2(邻二醇)、碘仿反应()、硫醇(经常作重金属解毒剂)酚——酸性(比碳酸弱,但比醇和水强)FeCl3显色反应(苯酚显紫色)苯酚(+溴水——白色沉淀)醛——所有醛+胺的衍生物(羰基试剂)均脱水缩合氧化反应(所有醛+托伦试剂——银镜脂肪醛+班氏试剂或费林试剂——砖红色沉淀)希夫试剂显色反应(所有醛+Schiff试剂——紫红色,但+H2SO4后不褪色的为甲醛,褪色的为其他醛)碘仿反应(乙醛)酮—

4、—与羰基试剂的反应、碘仿反应(只有甲基酮可以)羧酸——酸性(比酚强,比碳酸强,与NaHCO3或Na2CO3放出CO2)甲酸(具有醛的性质)羧酸衍生物——水解、醇解、氨解(活性顺序酰卤>酸酐>酯>酰胺)胺——碱性大小(脂肪胺>氨>芳香胺)苯胺(+溴水——白色沉淀)糖——单糖(葡萄糖、果糖、半乳糖)双糖(麦芽糖、乳糖、蔗糖)多糖(淀粉、纤维素、糖原)糖的鉴别(还原糖用托伦班氏或费林试剂等鉴别、淀粉用碘液鉴别)同分异构现象——碳链异构、官能团异构、位置异构、顺反异构(顺/反和Z/E)、对映异构(R/S)例:判断下列分子的立体构型还原糖(所有单糖、麦芽糖、乳糖)非还原糖(蔗糖、所有多糖)四、判断题五

5、、写方程式烯烃的氧化反应、加成反应3.还原糖、非还原糖、淀粉取代芳香烃的氧化(二)推断酚的酸性醛或酮与羰基试剂的反应酯化反应苯胺的溴代六、简答题(一)鉴别1.烷、烯、端基炔2.醇(乙醇)、酚、醚、醛(甲醛、乙醛)、酮(丙酮)、羧酸(甲酸)

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