bax蛋白表达的影响-论文.pdf

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1、1242WestChinaMedicalJournal,Vo1.29,No.7Ju1.2014华西医学2014,29(7)论著磷丙泊酚钠后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及bc1.2/bax蛋白表达的影响贺银。罗朝志【摘要】目的研究磷丙泊酚钠后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法48只Sprague.Dawley大鼠,随机分4组,即假手术组(s组)、对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、磷丙泊酚钠组(F组)。每组再根据再灌注2h或4h分为2个亚组,分别为S:、C:、P2、F亚组和S、CP、F她亚组,每个亚组6只大鼠。肝脏缺血1h后恢复再灌注,s

2、组和C组再灌注开始给予生理盐水静脉泵注,P组给予丙泊酚静脉泵注,F组给予磷丙泊酚钠静脉泵注。于肝脏缺血1h和再灌注结束后,取血测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),同时取左肝石蜡包埋切片测定B淋巴细胞瘤/白血病.2(bc1.2)蛋白、bc1.2相关x蛋白(bax)含量,苏木精-伊红染色后观察形态学,计数坏死肝细胞比例评价损伤程度。结果C:、P、F和C、Pn、Fn亚组血清ALT、AST值,坏死细胞比例和肝组织bc1.2和bax蛋白含量分别高于S2hSh亚组(P<0.05),P2h、F2h和Ph、Fh亚组ALT、AST值、坏死细胞比例和肝组织bax蛋白

3、含量低于C:h、C4h亚组(P<0.05),bc1.2蛋白含量分别高于C、Ch亚组(P<0.05)。结论磷丙泊酚钠对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用,其保护机制可能和调控bc1.2、bax蛋白的表达有关。【关键词】磷丙泊酚钠;肝脏缺血再灌注;后处理;保护作用;bc1.2/bax蛋白;大鼠【文献标志码】ADoI:10.7507/1002.0179.201403821heEfectofPost—conditioningwithFospropofolDisodiumonHepaticIschemia—reperfusionandItsInfluenceontheExpres

4、sionofbcl-2/baxProteininRatsHE玎,z.LUOChao-zhi.DepartmentofAnesthesiology,WestChinaHospital,SichuanUniversity,Chengdu,Sichuan610041PR.ChinaCorrespondingauthor."LUOChao-zhi,E-mail:chaozhil@aliyun.com[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheefectofpost-conditioningwithfospropofoldisodiumonhepa

5、ticischemia—reperfusion(I/R)anditspossiblemechanisminrats.MethodsForty-eightSprague-Dawleyratswererandomlydividedintofourgroups,includingshamgroup(S),controlgroup(C),propofolgroup(P)andfospropofoldisodiumgroup(F).Accordingtothedifferentperiodsafterreperfusion,eachgroupwasfurtherdivide

6、dinto2-hourand4-hourreperfusionsubgroupsrespectively(n=6ineachsubgroup),namedS2h,C2h,P2h,andF2hsubgroupsandS4h,C4h,P4h,andF4hsubgroups.Theliversofratswerereperfusedafterhepaticischemiaforonehour.Inthebeginningofreperfusion,normalsalinewasinfusedintravenouslyingroupSandgroupCcontinuous

7、ly,propofolwasinfusedintravenouslyingroupPcontinuously,fospropofoldisodiumwasinfusedcontinuouslyingroupF.Thebloodwassampledattheendofischemiaandreperfusionforassayofalanineaminotransferase(ALT)andaspartateaminotransferase(AST).Thebcl-2andbaxproteincontentsinlivertissueweredetectedbyim

8、munoh

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