培养人眼小梁细胞水通道蛋白1与Na ＋-K ＋-ATP酶、Ca2＋-ATP酶的相关研究.pdf

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1、四川医学2015年3月第36卷(第3期)SichuanMedicalJournal，2015，Vo1．36，No．3·299·●基金论文●doi：10．16252／j．cnki．issnl004-0501-2015．03．010论著培养人眼小梁细胞水通道蛋白1与Na+．K+．ATP酶、Ca．ATP酶的相关研究彭洁，张虹(1．四川省医学科学院·四川省人民医院眼科，四川成都610072；2．华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科，湖北武汉430030)【摘要】目的探讨人眼小梁细胞上水通道蛋白1(aquapofin一1，AQP1)与Na一K一ATP酶、Ca”一ATP酶的相关关系。方法培养

2、的人眼小梁细胞分别给予地塞米松(dexamethasone，DEX)0．4mL(B组)、DEXO．4p~g／mL+AQP1反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotides，AS—ODN)0．625~g／mL(c组)、DEXO．4I．~g／mL+AS—ODN1．25mL(D组)、DEX0．41xg／mL+AS—ODN2．stag／mL(E组)、DEX0．4p~g,／mL+AS·ODN5~s／mL(F组)处理，以不加药组为对照组(A组)。5d后测定各组Na-K．A11P酶、Ca”一ATP酶活性。结果与对照组的相比，DEX0．4p~g／mL组Na-K-ATP酶活性、Ca”

3、．ATP酶活性明显下降，差异有统计学意义(P<0．05)。在各DEX+AS—ODN组，随着AS—ODN浓度加大，小梁细胞Na一K-ATP酶的活性逐渐提升。在AS—ODN浓度加到5gg／mL时，Na一K一ATP酶的活性恢复到最大。B、c、D、E组Na．K一ATP酶的活性与对照组及F组差异均有统计学意义(P<0．05)，F组与对照组差异无统计学意义(P>0．05)。B、c、D、E、F组ca”．ATP酶活性与对照组差异均有统计学意义(P<0．05)，B、c、D、E、F组之间Ca”．ATP酶活性差异无统计学意义(P>0．05)。结论人眼小梁细胞AQP1与Na一K一ATP酶关系密切，与Ca”

4、-ATP酶关系不显著，AQP1的正常表达是Na一K-ATP酶活性维持的必要条件之一。【关键词】小梁细胞；水通道蛋白1；Na-K-ATP酶；Ca”-ATP酶；地塞米松；反义寡核苷酸【中图分类号】R331．56【文献标志码】A【文章编号】1004-0501(2015)03-0299-04InvestigationoftheRelationshipbetweenAquaporin-1withNa-K-ATPaseandCa-ATPaseinCulturedHumanTrabeeularMeshworkCells．PengJie．ZhangHong．1．SichuanAcademyofMe

5、dicalSciences&SichuanProvincialPeoplesHos—pital，Chengdu，Sichuan610072；2．TongfiHospital，MedicalCollege，HuazhongUniversityofScienceandTechnology，Wuhan，Hubei430030，China【Abstract】0bjectiveToinvestigationoftherelationshipbetweenaquapofin一1(AQP1)withNa．K一ATPaseandCa．ATPaseinculturedhumantrabecularm

6、eshwork(HTM)cells．MethodsCulturedHTMceilsinvitrowererespectivelytrea．tedwith0．4p~g／mLdexamethasone(DEX)，0．41~g／mLDEXand0．625I．Lg／mLAQP1antisenseoligonucleotides(AS-ODN)，0．41~g／mLDEXand1．25p,g／mLAS—ODN，0．41~g／mLDEXand2．5mLAS—ODN、0．4~g／mLDEXand5mLAS—ODN．Nodruggroupwassetasthecontro1．After5d．used

7、etectingpitomeasuretheactivityofNa一K一ATPaseandCa．ATPase．ResultsIn0．4g／mLDEXgroup，theactivityofNa一K一ATPaseandCa”-ATPasewerelessthancontrolgroup(P<0．05)．InDEXandAS-ODNgroups，theactivityofNa一KATPasewasreversiblegradually．At51．Lg／mLAS-ODN，t