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1、大鼠肢体缺血论文第8页共8页免责声明：图文来源网络征集，版权归原作者所有。若侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本站联系，我们将及时更正、删除！谢谢！【摘要目的摘要：观察大鼠肢体缺血再灌注后肝脏的损伤性变化，以及牛磺酸对肝脏损伤性变化的保护效应，探索牛磺酸对大鼠肢体缺血再灌注后肝脏功能保护功能的可能机制.方法摘要：实验用Wistar大鼠30只，随机分为对照(control,C)组，缺血再灌注(ischemiareperfusion,IR)组和牛磺酸+缺血再灌注(taurine+ischemiareperf
2、usion,TR)组，每组10只.观察缺血4h再灌注4h各组大鼠血浆中XOD,LDH,MDA,AST,ALT和SOD的变化；观察肝组织XOD,MDA,ROS,MPO和Ca2+的变化；观察肝线粒体GSHPX和Ca2+的变化.结果摘要：单纯肢体缺血再灌注组大鼠血浆中LDH［(190.16±13.36)μkat/L］,XOD［(758.82±151.53)nkat/L］,MDA［(5.19±0.67)nmol/L］,ALT［(78.40±6.45)nkat/L］,AST［(47.70±4.47)nkat/L］等较
3、正常对照组血浆中LDH［(122.39±14.87)μkat/L］,XOD［(543.61±43.51)μkat/kg］,MDA［(1.27±0.21)nmol/L］,ALT［(20.50±3.70)nkat/L］,AST［(25.25±2.98)nkat/L］明显增加，而SOD［（1.30±0.15)μkat/L］较对照组(1.80±0.16)μkat/L明显降低；单纯肢体缺血再灌注组大鼠肝组织XOD［(104.69±12.34)μkat/Kg］,MDA［(2.66±0.08)nmol/L］,ROS［(7
4、71.65±100.69)μkat/L］,MPO(0.47±0.04),［Ca2+］［(0.248±0.050)mmol/L］较正常对照组肝组织XOD［(59.01±10.50)μkat/kg］,MDA［(1.29±0.14)nmol/L］,ROS［(606.45±52.01)μkat/L］,MPO［(0.28±0.06)］,［Ca2+］［(0.123±0.014)mmol/L］均明显增加；缺血再灌注组大鼠肝线粒体GSHPx活性［(20.34±4.67)nkat/L］和正常对照组［(31.17±11.50)
5、nkat/L］比较明显降低，而［Ca2+］浓度［(0.38±0.06)mmol/L］则高于正常对照组［(0.14±0.03)mmol/L］.牛磺酸+缺血再灌注组大鼠血浆中LDH［(158.29±4.87)μkat/L］,XOD［(758.82±151.53)nkat/L］,MDA［(2.81±0.19)nmol/L］,ALT［(64.40±9.05)nkat/L］,AST［(38.70±8.10)nkat/L］较单纯缺血再灌注组明显降低，而SOD［(1.50±0.17)μkat/L］则增加；肝组织XOD［(
6、94.19±13.50)μkat/L］,MDA［(1.67±0.12)nmol/L］,ROS［(710.81±55.34)μkat/L］,MPO(0.36±0.04),［Ca2+］［(0.192±0.426)mmol/L］等指标也较单纯缺血再灌注组明显降低，此外牛磺酸+缺血再灌注组大鼠肝线粒体GSHPx活性［(22.50±3.17)nkat/L］和单纯肢体缺血再灌注组相比明显增加，而Ca2+浓度［(0.31±0.06)mmol/L］则降低，损伤减轻.结论摘要：牛磺酸可以减轻大鼠肢体缺血4h再灌注4h后所致的
7、肝损伤.
【再灌注损伤；肝功能；四肢；牛磺酸
0引言
第8页共8页免责声明：图文来源网络征集，版权归原作者所有。若侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本站联系，我们将及时更正、删除！谢谢！牛磺酸是体内含量最丰富的氨基酸，具有广泛的生物学功能［1］.已有很多实验资料［2-6］证实牛磺酸具有清除自由基和抗脂质过氧化功能等.本实验我们在大鼠肢体缺血再灌注模型上观察肝脏的损伤性变化以及观察预先给予牛磺酸对这一变化的影响，旨在探索肢体缺血再灌注时远隔器官损伤及其可能的发生气制，以及牛磺酸的保护效应，为避免或延缓肢体
8、缺血再灌注损伤的发生、发展提供理论依据.
1材料和方法
1.1材料健康雄性Wistar大鼠30只，体质量（250±50）g，购自河南医科大学实验动物中心，医动字摘要：D410116号）；所用生化测定试剂盒均购自南京建成生物制品公司，其余所需试剂均为市售分析纯产品，722分光光度计购自上海精密科学仪器公司，低温高速离心机购自德国Hittech公司.
1.2方法
1.2.1模型复制采用本室常规方法［7］制作大鼠肢体缺
