[力荐]遗传系谱判断方法

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1、[力荐]遗传系谱判断方法“遗传系谱”判断方法近几年，在上海、广东等地的高考生物试卷中，多次出现遗传系谱判断和两种遗传病同时遗传的相关概率计算题，这种题目是全面深层次地考查学生掌握遗传规律及运用能力的试题。在学习过程中，同学们不易掌握，觉得很难弄懂。本人根据自己多年的教学经验，做如下归纳，望能给大家一点启示。判断遗传系谱分为三步：第一步：先判显隐性；第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）；第三步：验证遗传方式。下面我们就这三步分别做以探讨。第一步：先判显隐性。不管在如何复杂的系谱中，只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病。分析（反证法）：假设该病由显性基因控制

2、，由于双亲表现正常，故都不含显性致病因子，则子代也不可能含有显性致病基因（不考虑基因突变），即子代也必须表现正常。这与子代患病相矛盾，因此该病只能是隐性遗传病。又因为女病父正常，所以致病基因肯定不在X染色体上。综上所述，肯定为常染色体上隐性遗传病。记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。系谱中只要有这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。分析（反证法）：假设该病由隐性基因控制，表型正常的子代就带有显性基因，而患病双亲均不含显性正常基因，子代中也不可能含有，即子代也必定全部为患者。这与子代中有表型正常的个体相矛盾。因此，该病只能是显性遗传病。又因为父病女正常，所以致病基因肯定不在X

3、染色体上。综上所述，该病即为常染色体显性遗传病。记忆口诀为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。如果没有上述典型标志图，我们可以用下列特征判断。显性遗传病：（1）子代中发病率较高（约（2）代间相连；以上）；（3）子女患病，双亲之一患病。隐性遗传病：1）子代中发病率较低（约（2）代间相隔；以下）；（3）一般情况为：子女正常，双亲正常。第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）。伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性；（2）代间相连，有交叉遗传现象；（3）父病女必病；（4）子病母必病。伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性；（2）代间相隔，有交叉遗传

4、现象；（3）母病子必病；（4）女病父必病。伴Y染色体遗传病的特点：（1）男性患者后代男性均患病，女性均正常；（2）患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。细胞质基因控制的遗传病的遗传特点：（1）母系遗传；（2）非孟德尔式遗传；（3）后代无一定的分离比。X（Y）染色体上基因控制的遗传病图谱中，找不出与伴性遗传特征不符的现象（既适合伴性遗传又适合常染色体遗传的系谱除外）。否则就不是伴X（Y）遗传。上述特征作为判断伴性遗传的必要条件，不能作为否定其它遗传病的依据。请注意下列几种特殊情况：（1）显性遗传病代代相连，隐性遗传病隔代遗传。但隐性基因控制的遗传病中，每代都是纯隐性患者相交或每代都

5、是一个杂合体与一个隐性纯合体相交，也会出现代代相连而不出现隔代遗传的情况。（2）如果有基因突变在题干中必须说明。第三步：验证遗传方式。经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确，请看下面图谱，回答遗传病所属遗传方式。分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。图1分析图2：个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。图2分析图3：个体4、5与7构成了典型的标

6、志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。图3分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病。图4分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。图5分析图6：子女发病率较高，性状代代相连，子女患病双亲之一患病，因此初步判断为显性遗传病。又因女性患者比男性多，且符

7、合父（6）病女（10、11）必病，子（6）病母（1）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上显性遗传病的可能性最大。分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。图7分析图8：从系谱中看出，只要母亲是患者，其后代都是患者，是典型的母系遗传，由此推导致病基因很可能位于线粒体基因组中。图8遗传系谱题较难，但只要同学们平时按照上面的三步判断训练自己，