探讨缺血修饰白蛋白在缺血性脑卒中早期诊断中的临床价值

《探讨缺血修饰白蛋白在缺血性脑卒中早期诊断中的临床价值》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、探讨缺血修饰白蛋白在缺血性脑卒中早期诊断中的临床价黑龙江佳木斯屮心医院154002目的研究分析缺血性脑卒屮患者血清屮缺血修饰白蛋內(IMA)的动态变化。方法此次研究的对象是选择2012年3月〜2013年6月入住我院接受治疗的缺血性脑卒屮患者42例作为研宄对象，并纳为缺血性脑卒屮组，根据NIHSS评分将其分为轻度(n=12)、屮度(n=16)、重度(n=14)神经功能受损组，选取同期我院体检屮心健康体检者40例为对照组。使用比色法测定IMA的表达情况。结果缺血性脑卒屮组IMA表达情况与对照组比较，差异有统计学意

2、义(P<0.05)；入院3、6、12、24、48h时缺血性脑卒屮组患者血清屮IMA的表达水平相比较，差异均有统计学意义(均P<0.05);轻度、屮度、重度神经功能受损组IMA水平分别为(59.8±5.6)、(49.9±4.8)和(42.8±3.7)U/mL,各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清IMA水平的变化可以作为缺血性脑卒屮的早期诊断指标，同时血淸IMA水平的高低可以反映出患者神经功能损伤的严重程度。关键词：缺血性脑卒屮；缺血修饰白

3、蛋白；神经功能受损[Abstract]ObjectiveTostudythedynamicchangesofserumischemiamodifiedalbumin(IMA)inpatientswithischemicstroke.Methodsthestudyobjectisthe2012March〜June2013admittedinourhospitalacceptedtreatmentofischemicstrokeinpatientswith42casesastheresearchobject,an

4、dforischemicstroke,accordingtotheNIHSSscorewillbeassignedformild(n=12),moderate(n=16)，severe(n=14)nervefunctionimpairmentgroup,selectthesameperiodinourhospitalhealthexaminationcenterwere40casesasthecontrolgroup.TheexpressionofIMAwasdeterminedbycolorimetrica

5、ssay.Resultsischemicstrokeimaexpressionandcomparedtothecontrolgroup,thedifferenceisstatisticallysignificant(P<0.05)；admissionand3,6，12,24,48htheexpressionlevelofischemiccerebralstrokepatientsserumimacompared，differenceswerestatisticallysignificant(P<0

6、.05)；mild，moderate，andsevereneurologicalfunctiondamagedgroupimalevelsrespectively(59.8+5.6)，49.9+4.8)and(42.8+3.7)U/ml，differencesbetweengroupshavestatisticalsignificance(P<0.05).ConclusionthechangeofserumIMAlevelcanbeusedastheearlydiagnosisindexofischem

7、icstroke,andthelevelofserumIMAcanreflecttheseverityofneurologicalimpairmentinpatients.［Keywords］ischemicstroke；ischemiamodifiedalbumin；neuralfunctionimpairment缺血性脑卒中是中、老年人致残的一个主要原因，据WHO公布的资料，脑血管病的死亡率在日本和中国最高［1］。我国现有脑卒中残存患者700万人，且以每年发生156万〜234万人的速度在增长，造成的经济损

8、失每年多达270亿〜2000亿元人民币［2］。CT是0前在急诊条件下一般可以获得的唯一的卒中诊断工具，但检测费用高，对仪器及操作者都有很高的要求，此外对尚无CT的医院以及在运送途中或因病情不宜搬运的患者，若可通过血液检测早期诊断脑卒中会使患者获益良多［3】。缺血修饰白蛋內(ischemiamodifiedalbumin,IMA)作为一项新的早期缺血诊断生化标志物，己于2003年被美国食品药品管理局批