高考生物第一轮课本知识整合复习5

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1、1．右图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C．形成配子时基因A、a、与B、b间自由组合D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等答案　D2．在右面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是A．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传B．细胞质遗传和伴Y染色体遗传C．伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传D．常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传答案　

2、B3．科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列说法哪项不正确A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C．若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则一个表现型正常女性的儿子患病、正常均有可能解析　若某病是位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则XaXa(女患者)与XaYA(男

3、正常)婚配，子女中女儿全为患者(XaXa)，儿子全部正常(XaYA)，同样XaXa与XAYa婚配子女中女孩(XAXa)全正常，男孩(XaYa)全为患者。这说明位于同源区段上的隐性致病基因控制的发病情况也与性别有关。答案　B4．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A．XHY，XHXH　　　　　　B．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH解析　由题意知该病为伴X隐性遗传病，甲为男患者故其基因型为XhY；乙为正常女性，故基因型为XHX－，因为其儿子是患者XhY

4、，所以乙一定携带致病基因，基因型为XHXh。答案　C5．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是A．2女1男B．全是男孩子C．全是女孩或2男1女D．全是男孩子或2女1男解析　因父母表现型正常，生的色盲孩子只能是男孩，而有2个孩子还是同卵双胞胎，说明这3个孩子的性别不可能同为女孩，应是1个为男孩，另2个同为男孩或同为女孩。答案　C6．雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW，缺少染色体Z会致死。环境的影响使一只ZW的小鸡发育成能正常交配

5、的公鸡，该公鸡与正常母鸡交配后代性别为A．♀∶♂＝1∶1B．♀∶♂＝2∶1C．♀∶♂＝3∶1D．♀∶♂＝1∶0答案　B7．下列遗传系谱图中，肯定是常染色体显性遗传的是解析　显性遗传的特点是双亲都是患病的可以出现正常的后代，C是隐性遗传，D不能确定显隐性；如果是X染色体上的显性遗传，则患病男性不可能出现正常的女儿，所以A项一定是常染色体显性基因控制的遗传病。答案　A8．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合

6、宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1解析　杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。答案　A9．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推

7、断最符合遗传规律的是家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病解析　对于甲家庭来说，一定不属于X染色体上的显性遗传，对于乙家庭来说，基因的位置及显隐性均不确定；对于丙家庭来说，也可能为隐性遗传病；只有丁家庭，存在“无中生有”现象，所以可以确定这是隐性遗传病

8、，若有“有中生无”现象，也可以确定为显性遗传病。答案　D10．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A．1/88B．1/22C．7/2D．3/800解析　根据题意先推导这对表现正常的夫妇的基因型，再计算所生小孩同时患两种遗传病的概率。妻子的基因型是AaXBXb；丈夫是AaXB